![C53H66N7O8PSi رقم CAS: 104992-55-4 أدينوسين، N-بنزويل-5′ -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2′ - O- [(1،1-ثنائي ميثيل إيثيل) ثنائي ميثيل سيليل]-، 3′ - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C53H66N7O8PSi رقم CAS: 104992-55-4 أدينوسين، N-بنزويل-5′ -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2′ - O- [(1،1-ثنائي ميثيل إيثيل) ثنائي ميثيل سيليل]-، 3′ - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (ACI) صورة مميزة](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi.png)
C53H66N7O8PSi رقم CAS: 104992-55-4 أدينوسين، N-بنزويل-5′ -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2′ - O- [(1،1-ثنائي ميثيل إيثيل) ثنائي ميثيل سيليل]-، 3′ - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (ACI)
رقم تسجيل CAS
104992-55-4
| الخصائص الفيزيائية الرئيسية | قيمة | حالة |
| الوزن الجزيئي | 988.19 | - |
| pKa (متوقع) | 7.87±0.43 | أقصى درجة حرارة حمضية: 25 درجة مئوية |
الابتسامات الكنسية
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1O[Si](C)(C)C(C)(C)C)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7= CC=C(OC)C=C7)N(C(C)C)C(C)C
الابتسامات المتماثلة
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4) N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
إنتشي
إنتشي= 1S/C53H66N7O8PSi/c1-36(2)60(37(3)4)69(65-32-18-31-54)67-46-44(33-64-53(39-21-16-13-17-22-39,40-23-27-42(62-8)28-24-40 )41-25-29-43(63-9)30-26-41)66-51(47(46)68-70(10,11)52(5,6)7)59-35-57-45-48(55-34-56-49(45)59)58-50(61)38-19-14-12-15-20-38/ساعة1 2-17،19-30،34-37،44،46-47،51ساعة،18،32-33ساعة2،1-11ساعة3،(ساعة،55،56،58،61)/ت44-،46-،47-،51-،69؟/م1/ثانية1
مفتاح InChI
FFXHNCNNHASXCT-RFMFGJHUSA-N
1 اسم آخر لهذه المادة
الأدينوزين،N-بنزويل-5′-O- [بيس (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2′ -O- [(1،1-ثنائي ميثيل إيثيل)ثنائي ميثيل سيليل]-، 3' - [2-سيانو إيثيل ثنائي (1- ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (9CI)
الأطياف المتاحة
كتلة
العقارات المتاحة
بيولوجي
كيميائي
ليبينسكي
ذات صلة بالهيكل
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| عامل التركيز الحيوي | 5.50 × 105 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 1.00 × 106 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 1.00 × 106 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 1.00 × 106 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 1.00 × 106 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 1.00 × 106 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 1.00 × 106 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 1.00 × 106 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 1.00 × 106 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 1.00 × 106 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كوك | 61500 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 1.64 × 106 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 1.00 × 107 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 1.00 × 107 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 1.00 × 107 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 1.00 × 107 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 1.00 × 107 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 1.00 × 107 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3.20 × 106 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كوك | 9.24 × 105 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 8.81 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 10.24 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 11.24 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 11.73 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 11.83 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 11.83 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 11.75 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 11.31 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 10.53 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 9.99 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل P | 11.845±0.715 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الكتلة الذوبانية الجوهرية | 1.2 × 10-5 جم/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.5 × 10-3 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 1.1 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 9.9 × 10-6 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.4 × 10-6 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 2.7 × 10-6 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 2.7 × 10-6 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.2 × 10-6 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 8.9 × 10-6 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 6.3 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 4.2 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.2 × 10-6 جم/لتر | ماء غير منظم درجة الحموضة 7.00؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان الجوهري المولي | 1.2 × 10-8 مول/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 3.5 × 10-6 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.1 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.0 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 3.4 × 10-9 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.7 × 10-9 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.7 × 10-9 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 3.2 × 10-9 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| الذوبان المولي | 9.0 × 10-9 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 6.4 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 4.2 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 3.2 × 10-9 مول/لتر | ماء غير منظم درجة الحموضة 7.00؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 988.19 | ||
| pKa | 7.87±0.43 | أقصى درجة حرارة حمضية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| pKa | 3.45±0.70 | درجة الحرارة الأساسية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| السندات القابلة للدوران بحرية | 21 | (1) ACD | |
| متقبلات H | 15 | (1) ACD | |
| المانحون | 1 | (1) ACD | |
| مجموع المانح/المستقبل | 16 | (1) ACD | |
| سجل P | 11.845±0.715 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 988.19 |
| ملكية | قيمة | مصدر الحالة |
| مساحة السطح القطبي | 178 أ2 | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
برنامج تطوير الكيمياء المتقدمة (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
الأطياف المتاحة
1H NMR
الرنين النووي المغناطيسي للكربون 13
![C41H49FN5O8P سيتيدين، N-أسيتيل-5′ -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2′ - ديوكسي-2′ - فلورو-، 3′ - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفور أميديت] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H60N7O10P غوانوزين، 5' -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل] -2' -O-(2- ميثوكسي إيثيل) -N-(2-ميثيل-1-أوكسوبروبيل)-، 3' - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P يوريدين، 5' -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل] -2' -O-ميثيل-، 3' - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C43H55N4O10P يوريدين، 5' -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل] -2' -O-(2-ميثوكس ييثيل)- 5-ميثيل-، 3' - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفور أميديت] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 غوانوزين، 5' -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل] -2' -ديوكسي-2' - فلورو-N-(2-ميثيل-1-أوكسوبروبيل)-، 3' - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C42H52N5O9P سيتيدين، N-أسيتيل-5′ -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2′ -O- ميثيل-، 3′ – [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)