![C47H60N7O10P Гуанозин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-(2-метоксиетил)-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H60N7O10P Гуанозин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-(2-метоксиетил)-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI) Представено изображение](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine.png)
C47H60N7O10P Гуанозин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-(2-метоксиетил)-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)
Регистрационен номер в CAS
251647-55-9
H302
| Основни физични свойства | Стойност | Състояние |
| Молекулно тегло | 914,00 | - |
| pKa (прогнозирано) | 9,16±0,20 | Най-киселинна температура: 25 °C |
Канонични УСМИВКИ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6) N(C(C)C)C(C)C
Изомерни УСМИВКИ
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C (OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
ИнЧИ
InChI= 1S/C47H60N7O10P/c1-30(2)43(55)51-46-50-42-39(44(56)52-46)49-29-53(42)45-41(60-27-26-57-7)40(64-65(62-25-13-24-48)54( 31(3)4)32(5)6)38(63-45)28-61-47(33-14-11-10-12-15-33,34-16-20-36(58-8)21-17-34)35-18-22-37(59-9)23-19-35/ч10-12,14-23,29-32,38,40-41,45H,13,25-28H2,1-9H3,(H2,50,51,52,55,56)/т38-,40-,41-,45-,65?/м1/с1
Ключ InChI
ЛАДКДГНЕБИКААУ-СБКРАКИВСА-Н
17 други имена за това вещество
Гуанозин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-(2-метоксиетил)-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′-[2-цианоетил бис(1-метилетил)фосфорамидит] (9CI); 17: PN: US20030212017 СТРАНИЦА: 20 заявена последователност; 18: PN: US20030211606 СТРАНИЦА: 20
заявена последователност; 19: PN: US20040005569 СТРАНИЦА: 22 заявена последователност; 21: PN: US20040006030 СТРАНИЦА: 23 заявена последователност; 21: PN: US20040014047 СТРАНИЦА: 21 заявена последователност; 21: PN: US20040014049 СТРАНИЦА: 21 заявена последователност; 22: PN: US20030198965 СТРАНИЦА
E: 20 заявена последователност; 22: PN: US20040005570 СТРАНИЦА: 21 заявена последователност; 22: PN: US20040014048 СТРАНИЦА: 21 заявена последователност;
22: PN: US20040014050 СТРАНИЦА: 21 заявена последователност; 23: PN: US20040005565 СТРАНИЦА: 17- 22 заявена последователност; 23: PN: US20040
014051 СТРАНИЦА: 23 заявена последователност; 24: PN: US20040014699 СТРАНИЦА: 21 заявена последователност; 25: PN: US20040006029 СТРАНИЦА: 23 заявена последователност; 25: PN: WO03106645 СТРАНИЦА: 73 заявена последователност; 96: PN: US20040005707 СТРАНИЦА: 21 заявена последователност
Налични спектри
13C NMR
Хетеро ЯМР
Налични имоти
Биологичен
Химически
Липински
Свързани със структурата
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Фактор на биоконцентрация | 121 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 2580 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 23500 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 71800 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 89800 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 92100 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 91300 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 82500 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 42200 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 7860 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Коч | 164 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 3480 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 31700 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 96900 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,21 x 105 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Коч | 1,24 x 105 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,23 x 105 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,11 x 105 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 56900 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 10600 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 3.95 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 5.28 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.24 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.73 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.82 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.83 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.83 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.79 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.50 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 5.77 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | 6.837±0.764 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова присъща разтворимост | 4,4 x 10⁻⁴ г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,34 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,016 г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,7 x 10⁻³ г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 5,7 x 10⁻⁴ г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 4,6 x 10⁻⁴ г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 4,4 x 10⁻⁴ г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 4,5 x 10⁻⁴ г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 4,9 x 10⁻⁴ г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,0 x 10⁻⁶ г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 5,2 x 10⁻⁶ г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 4,5 x 10⁻⁴ г/л | Небуферирана вода pH 6.99; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна присъща разтворимост | 4,8 x 10⁻⁷ mol/L | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 3,7 x 10⁻⁴ mol/L | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,7 x 10⁻⁶ mol/L | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,9 x 10⁻⁶ mol/L | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Моларна разтворимост | 6,2 x 10⁻⁷ mol/L | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 5,0 x 10⁻⁷ mol/L | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 4,8 x 10⁻⁷ mol/L | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 4,9 x 10⁻⁷ mol/L | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 5,4 x 10⁻⁷ mol/L | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,1 x 10⁻⁶ mol/L | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 5,7 x 10⁻⁶ mol/L | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 4,9 x 10⁻⁷ mol/L | Небуферирана вода pH 6.99; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 914,00 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Най-киселинна температура: 25 °C | (1) АКД |
| pKa | 3,45±0,70 | Най-базова температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Свободно въртящи се облигации | 22 | (1) АКД | |
| H акцептори | 17 | (1) АКД | |
| Донори на H | 2 | (1) АКД | |
| H Сума донор/акцептор | 19 | (1) АКД | |
| logP | 6.837±0.764 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 914,00 |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Имот | Стойност | Източник на състоянието |
| Полярна повърхност | 203 А2 | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Налични спектри
1H NMR
13C NMR
| Код Предупреждение за опасност Източник | |
| H302 Вреден при поглъщане | Класификация и етикетиране на Европейската агенция по химикали (ECHA) Инвентаризация - Нотифицирана класификация и етикетиране - най-често срещани нотификации, Европейска агенция по химикали (ECHA) Списък за класификация и етикетиране - Нотифицирана класификация и етикетиране - най-сериозни нотификации |
![C41H49FN5O8P Цитидин, N-ацетил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-деокси-2′-флуоро-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Уридин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-(2-метоксиетил)-5-метил-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Уридин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Гуанозин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил) фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C42H52N5O9P Цитидин, N-ацетил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O- метил-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Аденозин, N-бензоил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-метил-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)