![C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-(2-метоксиетил)-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил) фосфорамидит] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-(2-метоксиетил)-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил) фосфорамидит] (ACI) Представено изображение](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-(2-метоксиетил)-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил) фосфорамидит] (ACI)
Регистрационен номер в CAS
251647-53-7
H302
| Основни физични свойства | Стойност | Състояние |
| Молекулно тегло | 932.01 | - |
| pKa (прогнозирано) | 7,87±0,43 | Най-киселинна температура: 25 °C |
Канонични УСМИВКИ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)N(C(C)C)C(C)C
Изомерни УСМИВКИ
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
ИнЧИ
InChI= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12-9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45(44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11-16-36/h8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-,44-,45-,49-,67?/м1/с1
Ключ InChI
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 други имена за това вещество
Аденозин,N-бензоил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-(2-метоксиетил)-, 3′-[2-цианоетил бис(1-метилетил)
фосфорамидит] (9CI); 16: PN: US20030211606 СТРАНИЦА: 19 заявена последователност; 16: PN: US20030212017 СТРАНИЦА: 20 заявена последователност; 17: PN: US20040005569 СТРАНИЦА: 22 заявена последователност; 19: PN: US20040006030 СТРАНИЦА: 23 заявена последователност; 19: PN: US20040014047
СТРАНИЦА: 21 заявена последователност; 19: PN: US20040014049 СТРАНИЦА: 21 заявена последователност; 20: PN: US20040005570 СТРАНИЦА: 20 заявено
последователност; 20: PN: US20040014048 СТРАНИЦА: 21 заявена последователност; 20: PN: US20040014050 СТРАНИЦА: 20 заявена последователност; 21: PN: U
S20040005565 СТРАНИЦА: 17- 22 заявена последователност; 21: PN: US20040014051 СТРАНИЦА: 23 заявена последователност; 22: PN: US20040014699 СТРАНИЦА: 20 заявена последователност; 23: PN: US20040006029 СТРАНИЦА: 23 заявена последователност; 23: PN: WO03106645 СТРАНИЦА: 73 заявена последователност; 94: P N: US20040005707 СТРАНИЦА: 20 заявена последователност
Налични спектри
1H NMR
13C NMR
Хетеро ЯМР
Налични имоти
Биологичен
Химически
Липински
Свързани със структурата
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Фактор на биоконцентрация | 2680 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 71500 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 7,21 x 105 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1,00 x 106 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1,00 x 106 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1,00 x 106 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1,00 x 106 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 8,48 x 105 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1,39 x 105 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 40300 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Коч | 1360 г. | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 36300 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 3,66 x 105 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,13 x 106 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Коч | 1,42 x 106 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,42 x 106 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,17 x 106 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 4,30 x 105 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 70800 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 20500 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 5.77 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 7.20 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.20 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.69 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.79 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.79 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.71 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.27 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 7.49 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.95 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | 8.803±0.766 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова присъща разтворимост | 5,4 x 10⁻⁶ г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,051 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,9 x 10⁻³ г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,9 x 10⁻⁴ г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 6,0 x 10⁻⁶ г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 4,8 x 10⁻⁶ г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 4,8 x 10⁻⁶ г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 5,8 x 10⁻⁶ г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,6 x 10⁻⁴ г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 9,3 x 10⁻⁴ г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,6 x 10⁻³ г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 5,7 x 10⁻⁶ г/л | Небуферирана вода pH 6.97; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна присъща разтворимост | 5,8 x 10⁻⁶ mol/L | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 5,5 x 10⁻⁶ mol/L | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 2,0 x 10⁻⁶ mol/L | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Моларна разтворимост | 2,0 x 10⁻⁷ mol/L | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,4 x 10⁻⁶ mol/L | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 5,1 x 10⁻⁶ mol/L | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 5,1 x 10⁻⁶ mol/L | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,2 x 10⁻⁶ mol/L | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,7 x 10⁻⁷ mol/L | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,0 x 10⁻⁶ mol/L | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 3,9 x 10⁻⁶ mol/L | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,1 x 10⁻⁶ mol/L | Небуферирана вода pH 6.97; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 932.01 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Най-киселинна температура: 25 °C | (1) АКД |
| pKa | 3,45±0,70 | Най-базова температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Свободно въртящи се облигации | 22 | (1) АКД | |
| H акцептори | 16 | (1) АКД | |
| Донори на H | 1 | (1) АКД | |
| H Сума донор/акцептор | 17 | (1) АКД | |
| logP | 8.803±0.766 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 932.01 |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Имот | Стойност | Източник на състоянието |
| Полярна повърхност | 187 А2 | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Налични спектри
1H NMR
13C NMR
| Код Предупреждение за опасност Източник | |
| H302 Вреден при поглъщане | Класификация и етикетиране на Европейската агенция по химикали (ECHA) Инвентаризация - Нотифицирана класификация и етикетиране - най-често срещани нотификации, Европейска агенция по химикали (ECHA) Списък за класификация и етикетиране - Нотифицирана класификация и етикетиране - най-сериозни нотификации |
![C40H49N4O9P Уридин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Цитидин, N-ацетил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-деокси-2′-флуоро-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Аденозин, N-бензоил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-деокси-2′-флуоро-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Цитидин, N-бензоил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-(2-метоксиетил)-5-метил-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил) фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Уридин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-(2-метоксиетил)-5-метил-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Цитидин, N-ацетил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O- метил-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)