![C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil-, 3′–[2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′-O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O- metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI) Imagine in evidenza](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine.png)
C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil-, 3′–[2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)
Numeru di Registru CAS
199593-09-4
| Proprietà fisiche chjave | Valore | Cundizione |
| Pesu moleculare | 801,87 | - |
| pKa (Previstu) | 10,18 ± 0,20 | Temperatura più acida: 25 °C |
SURRISI Canonichi
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=CC(= NC2=O)NC(=O)C)C1OC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SURRISI isomerichi
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@H](O1)N2C(=O)N=C(NC(C)=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
InChI
InChI = 1S/C42H52N5O9P/c1-28(2)47(29(3)4)57(54-26-12-24-43)56-38-36(55-40(39(38)52-8)46-25-23-37(44-3041)(44-3045) -42 (31-13-10-9-11-14-31, 32-15-19-34 (50-6) 20-16-32) 33-17-21-35 (51-7) 22-18-33 / h9-11, 13-23, 25, 28-29, 36, 38-40 H, 12, 26-27 H2, 1-8 H3, (H, 44, 45, 48, 49) / t36-, 38-, 39-, 40-, 57? / m1 / s1
Chjave InChI
WNWUMIPFLOKTEZ-UAQIPLLRSA-N
1 Altru nome per sta sustanza
Citidina,N-acetil-5′-O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamidite] (9CI)
Pruprietà dispunibili
Biologicu
Chimicu
Lipinski
Struttura Relativa
| Pruprietà | Valore | Cundizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 4.77 | pH 1; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 50.1 | pH 2; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2190 | pH 3; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 21700 | pH 4; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 35700 | pH 5; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 37800 | pH 6; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 37900 | pH 7; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 37300 | pH 8; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 31400 | pH 9; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 12300 | pH 10; Temp: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculatu cù u Software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Fonte di a cundizione di u valore di a pruprietà |
| Koc 8,29 pH 1; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 87,1 pH 2; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 3800 pH 3; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 37700 pH 4; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 62000 pH 5; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 65700 pH 6; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 65900 pH 7; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 64700 pH 8; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 54500 pH 9; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 21400 pH 10; Temp: 25 °C (1) ACD |
| logD 2,43 pH 1; Temp: 25 °C (1) ACD |
| logD 3,45 pH 2; Temp: 25 °C (1) ACD |
| logD 5,09 pH 3; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Pruprietà | Valore | Cundizione | Fonte |
| logD | 6.09 | pH 4; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.30 | pH 5; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.33 | pH 6; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.33 | pH 7; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.32 | pH 8; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.25 | pH 9; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.84 | pH 10; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,329 ± 0,771 | Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 1,8 x 10-4 g/L | Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,4 g/L | pH 1; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,14 g/L | pH 2; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,1 x 10-3 g/L | pH 3; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,2 x 10-4 g/L | pH 4; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,9 x 10-4 g/L | pH 5; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,8 x 10-4 g/L | pH 6; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,8 x 10-4 g/L | pH 7; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,8 x 10-4 g/L | pH 8; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,2 x 10-4 g/L | pH 9; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,6 x 10-4 g/L | pH 10; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,8 x 10-4 g/L | Acqua senza tampone pH 7.00; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 2,3 x 10-7 mol/L | Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,8 x 10-3 mol/L | pH 1; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,7 x 10-4 mol/L | pH 2; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,9 x 10-6 mol/L | pH 3; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4,0 x 10-7 mol/L | pH 4; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 5; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,3 x 10-7 mol/L | pH 6; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,3 x 10-7 mol/L | pH 7; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,3 x 10-7 mol/L | pH 8; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,8 x 10-7 mol/L | pH 9; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 7,0 x 10-7 mol/L | pH 10; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,3 x 10-7 mol/L | Acqua senza tampone pH 7.00; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Pruprietà | Valore | Cundizione | Fonte |
| Pesu moleculare | 801,87 | ||
| pKa | 10,18 ± 0,20 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,57 ± 0,20 | Temperatura più basica: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculatu cù u Software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Pruprietà | Valore | Cundizione | Fonte |
| Obbligazioni liberamente rotabili | 18 | (1) ACD | |
| Accettori H | 14 | (1) ACD | |
| Donatori H | 1 | (1) ACD | |
| H Somma di Donatori/Accettori | 15 | (1) ACD | |
| logP | 6,329 ± 0,771 | Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Pesu moleculare | 801,87 |
(1) Calculatu cù u Software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Pruprietà | Valore | Fonte di Cundizione |
| Area di a superficia polare | 167 A2 | (1) ACD |
(1) Calculatu cù u Software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri dispunibili
1H NMR
13C NMR
![C45H56N7O9P Guanosina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metil etil)fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – deossi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metossietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)