![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metossietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metossietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidite] (ACI) Imagine in evidenza](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metossietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidite] (ACI)
Numeru di Registru CAS
251647-53-7
H302
| Proprietà fisiche chjave | Valore | Cundizione |
| Pesu moleculare | 932.01 | - |
| pKa (Previstu) | 7,87 ± 0,43 | Temperatura più acida: 25 °C |
SURRISI Canonichi
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)C)(C(C)C)
SURRISI isomerichi
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12-9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45(44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11-16-36/h8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-,44-,45-,49-,67?/m1/s1
Chjave InChI
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 Altri nomi per sta sustanza
Adenosina,N-benzoil-5′-O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietile)-, 3′ - [2-cianoetile bis(1-metiletile)
fosforamidite] (9CI); 16: PN: US20030211606 PAGINA: 19 sequenza rivendicata; 16: PN: US20030212017 PAGINA: 20 sequenza rivendicata; 17: PN: US20040005569 PAGINA: 22 sequenza rivendicata; 19: PN: US20040006030 PAGINA: 23 sequenza rivendicata; 19: PN: US20040014047
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sequenza; 20: PN: US20040014048 PAGE: 21 sequenza rivendicata; 20: PN: US20040014050 PAGE: 20 sequenza rivendicata; 21: PN: U
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Spettri dispunibili
1H NMR
13C NMR
Etero NMR
Pruprietà dispunibili
Biologicu
Chimicu
Lipinski
Struttura Relativa
| Pruprietà | Valore | Cundizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 2680 | pH 1; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 71500 | pH 2; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 7,21 x 105 | pH 3; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00 x 106 | pH 4; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00 x 106 | pH 5; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00 x 106 | pH 6; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00 x 106 | pH 7; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 8,48 x 105 | pH 8; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,39 x 105 | pH 9; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 40300 | pH 10; Temp: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculatu cù u Software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Pruprietà | Valore | Cundizione | Fonte |
| Koc | 1360 | pH 1; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 36300 | pH 2; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,66 x 105 | pH 3; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 106 | pH 4; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Pruprietà | Valore | Cundizione | Fonte |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 5; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 6; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,17 x 106 | pH 7; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,30 x 105 | pH 8; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 70800 | pH 9; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 20500 | pH 10; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5,77 | pH 1; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.20 | pH 2; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.20 | pH 3; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,69 | pH 4; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 5; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 6; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.71 | pH 7; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.27 | pH 8; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.49 | pH 9; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,95 | pH 10; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 8,803 ± 0,766 | Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 5,4 x 10-5 g/L | Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,051 g/L | pH 1; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,9 x 10-3 g/L | pH 2; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,9 x 10-4 g/L | pH 3; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 6,0 x 10-5 g/L | pH 4; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,8 x 10-5 g/L | pH 5; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,8 x 10-5 g/L | pH 6; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-5 g/L | pH 7; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,6 x 10-4 g/L | pH 8; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 9,3 x 10-4 g/L | pH 9; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,6 x 10-3 g/L | pH 10; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,7 x 10-5 g/L | Acqua senza tampone pH 6,97; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 5,8 x 10-8 mol/L | Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,5 x 10-5 mol/L | pH 1; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,0 x 10-6 mol/L | pH 2; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Pruprietà | Valore | Cundizione | Fonte |
| Solubilità molare | 2,0 x 10-7 mol/L | pH 3; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,4 x 10-8 mol/L | pH 4; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,1 x 10-8 mol/L | pH 5; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,1 x 10-8 mol/L | pH 6; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,2 x 10-8 mol/L | pH 7; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,7 x 10-7 mol/L | pH 8; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,0 x 10-6 mol/L | pH 9; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,9 x 10-6 mol/L | pH 10; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,1 x 10-8 mol/L | Acqua senza tampone pH 6,97; Temp: 25 °C | (1) ACD |
| Pesu moleculare | 932.01 | ||
| pKa | 7,87 ± 0,43 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45 ± 0,70 | Temperatura più basica: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculatu cù u Software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Pruprietà | Valore | Cundizione | Fonte |
| Obbligazioni liberamente rotabili | 22 | (1) ACD | |
| Accettori H | 16 | (1) ACD | |
| Donatori H | 1 | (1) ACD | |
| H Somma di Donatori/Accettori | 17 | (1) ACD | |
| logP | 8,803 ± 0,766 | Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Pesu moleculare | 932.01 |
(1) Calculatu cù u Software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Pruprietà | Valore | Fonte di Cundizione |
| Area di a superficia polare | 187 A2 | (1) ACD |
(1) Calculatu cù u Software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri dispunibili
1H NMR
13C NMR
| Fonte di a dichjarazione di periculu di u codice | |
| H302 Nocivu s'ellu hè ingeritu | Classificazione è Etichettatura di l'Agenzia Chimica Europea (ECHA) Inventariu - Classificazione è etichettatura notificate - notificazioni più cumuni, Agenzia Europea per e Sostanze Chimiche (ECHA) Inventariu di Classificazione è Etichettatura - Classificazione è etichettatura notificate - notifiche più serie |
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – deossi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosina, N-benzoil-5′-O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – deossi-2′-fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- (2-metossietil)-5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)-5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforammidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil-, 3′–[2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)