![C50H58N7O9P Adenosin, N-Benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-Cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosin, N-Benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-Cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI) Ausgewähltes Bild](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adenosin, N-Benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-Cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)
CAS-Registrierungsnummer
251647-53-7
H302
| Wichtige physikalische Eigenschaften | Wert | Zustand |
| Molekulargewicht | 932.01 | - |
| pKa (vorhergesagt) | 7,87 ± 0,43 | Höchste sauere Temperatur: 25 °C |
Kanonisches LÄCHELN
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)N(C(C)C)C(C)C
Isomere SMILES
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12-9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45(44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11-16-36/h8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-,44-,45-,49-,67?/m1/s1
InChI-Schlüssel
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 andere Namen für diese Substanz
Adenosin,N-Benzoyl-5′ -O- [Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O-(2-Methoxyethyl)-, 3′ - [2-Cyanoethyl-bis(1-methylethyl)
Phosphoramidit] (9CI); 16: PN: US20030211606 SEITE: 19 beanspruchte Sequenz; 16: PN: US20030212017 SEITE: 20 beanspruchte Sequenz; 17: PN: US20040005569 SEITE: 22 beanspruchte Sequenz; 19: PN: US20040006030 SEITE: 23 beanspruchte Sequenz; 19: PN: US20040014047
SEITE: 21 beanspruchte Sequenz; 19: PN: US20040014049 SEITE: 21 beanspruchte Sequenz; 20: PN: US20040005570 SEITE: 20 beansprucht
Sequenz; 20: PN: US20040014048 SEITE: 21 beanspruchte Sequenz; 20: PN: US20040014050 SEITE: 20 beanspruchte Sequenz; 21: PN: U
S20040005565 SEITE: 17-22 beanspruchte Sequenz; 21: PN: US20040014051 SEITE: 23 beanspruchte Sequenz; 22: PN: US20040014699 SEITE: 20 beanspruchte Sequenz; 23: PN: US20040006029 SEITE: 23 beanspruchte Sequenz; 23: PN: WO03106645 SEITE: 73 beanspruchte Sequenz; 94: P N: US20040005707 SEITE: 20 beanspruchte Sequenz
Verfügbare Spektren
1 H-NMR
13 C-NMR
Hetero-NMR
Verfügbare Immobilien
Biologisch
Chemisch
Lipinski
Strukturbezogen
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Biokonzentrationsfaktor | 2680 | pH 1; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 71500 | pH 2; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 7,21 x 105 | pH 3; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,00 x 106 | pH 4; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,00 x 106 | pH 5; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,00 x 106 | pH 6; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,00 x 106 | pH 7; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 8,48 x 105 | pH 8; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,39 x 105 | pH 9; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 40300 | pH 10; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechnet mit Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Koc | 1360 | pH 1; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 36300 | pH 2; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,66 x 105 | pH 3; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 106 | pH 4; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 5; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 6; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,17 x 106 | pH 7; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,30 x 105 | pH 8; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 70800 | pH 9; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 20500 | pH 10; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5,77 | pH 1; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.20 | pH 2; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.20 | pH 3; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,69 | pH 4; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 5; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 6; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,71 | pH 7; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.27 | pH 8; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7,49 | pH 9; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,95 | pH 10; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 8,803 ± 0,766 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenintrinsische Löslichkeit | 5,4 x 10-5 g/L | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 0,051 g/l | pH 1; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,9 x 10-3 g/L | pH 2; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,9 x 10-4 g/L | pH 3; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 6,0 x 10-5 g/L | pH 4; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 4,8 x 10-5 g/L | pH 5; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 4,8 x 10-5 g/L | pH 6; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 5,8 x 10-5 g/L | pH 7; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,6 x 10-4 g/L | pH 8; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 9,3 x 10-4 g/L | pH 9; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,6 x 10-3 g/L | pH 10; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 5,7 x 10-5 g/L | Ungepuffertes Wasser pH 6,97; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare intrinsische Löslichkeit | 5,8 x 10-8 mol/l | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 5,5 x 10-5 mol/L | pH 1; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 2,0 x 10-6 mol/l | pH 2; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Molare Löslichkeit | 2,0 x 10-7 mol/l | pH 3; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 6,4 x 10-8 mol/l | pH 4; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 5,1 x 10-8 mol/l | pH 5; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 5,1 x 10-8 mol/l | pH 6; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 6,2 x 10-8 mol/l | pH 7; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,7 x 10-7 mol/l | pH 8; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,0 x 10-6 mol/l | pH 9; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 3,9 x 10-6 mol/l | pH 10; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 6,1 x 10-8 mol/l | Ungepuffertes Wasser pH 6,97; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewicht | 932.01 | ||
| pKa | 7,87 ± 0,43 | Höchste sauere Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45 ± 0,70 | Grundtemperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechnet mit Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Frei drehbare Anleihen | 22 | (1) ACD | |
| H-Akzeptoren | 16 | (1) ACD | |
| H-Spender | 1 | (1) ACD | |
| H Donor/Akzeptor-Summe | 17 | (1) ACD | |
| logP | 8,803 ± 0,766 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewicht | 932.01 |
(1) Berechnet mit Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Bedingungsquelle |
| Polare Oberfläche | 187 A2 | (1) ACD |
(1) Berechnet mit Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Verfügbare Spektren
1 H-NMR
13 C-NMR
| Code Gefahrenhinweis Quelle | |
| H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken | Einstufung und Kennzeichnung der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) Verzeichnis - Notifizierte Einstufung und Kennzeichnung - häufigste Notifizierungen, Europäische Chemikalienagentur (ECHA) Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis - Notifizierte Einstufung und Kennzeichnung - schwerwiegendste Meldungen |
![C40H49N4O9P Uridin, 5′ -O- [Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O-methyl-, 3′ – [2-Cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytidin, N-Acetyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – desoxy-2′ -fluor-, 3′ – [2-Cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosin, N-Benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – desoxy-2′ -fluor-, 3′ – [2-Cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytidin, N-Benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O- (2-methoxyethyl)- 5-methyl-, 3′ – [2-Cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridin, 5′ -O- [Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O-(2-methoxyethyl)- 5-methyl-, 3′ – [2-Cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytidin, N-Acetyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O- methyl-, 3′ – [2-Cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)