![C47H60N7O10P Guanosino, 5′-O-[bis(4-metoksifenil)fenilmetilo]-2′-O-(2-metoksietilo)-N-(2-metilo-1-oksopropilo)-, 3′-[2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H60N7O10P Guanosino, 5′-O-[bis(4-metoksifenil)fenilmetilo]-2′-O-(2-metoksietilo)-N-(2-metilo-1-oksopropilo)-, 3′-[2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo)fosforamidito] (ACI) Elstara Bildo](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine.png)
C47H60N7O10P Guanosino, 5′-O-[bis(4-metoksifenil)fenilmetilo]-2′-O-(2-metoksietilo)-N-(2-metilo-1-oksopropilo)-, 3′-[2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)
CAS-Registra Numero
251647-55-9
H302
| Ŝlosilaj Fizikaj Ecoj | Valoro | Kondiĉo |
| Molekula Pezo | 914.00 | - |
| pKa (Antaŭdirita) | 9,16 ± 0,20 | Plej Acida Temperaturo: 25 °C |
Kanonikaj RIDETOJ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6) N(C(C)C)C(C)C
Izomeraj RIDETOJ
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C (OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C47H60N7O10P/c1-30(2)43(55)51-46-50-42-39(44(56)52-46)49-29-53(42)45-41(60-27-26-57-7)40(628-24-5(63-24-5) 31(3)4)32(5)6)38(63-45)28-61-47(33-14-11-10-12-15-33,34-16-20-36(58-8)21-17-34)35-18-22-37(59-9)23-19-35/h10-12,14-23,29-32,38,40-41,45H,13,25-28H2,1-9H3,(H2,50,51,52,55,56)/t38-,40-,41-,45-,65?/m1/s1
InChI-Ŝlosilo
LADCDGNEBIQAAU-SBCRAQIVSA-N
17 Aliaj Nomoj por ĉi tiu Substanco
Guanosino, 5′ -O- [bis(4-metoksifenil)fenilmetilo]-2′ -O-(2-metoksietilo)-N-(2-metil-1-oksopropilo)-, 3′-[2-cianoetila bis(1-metiletilo)fosforamidito] (9CI); 17: PN: US20030212017 PAĜO: 20 postulita sekvenco; 18: PN: US20030211606 PAĜO: 20
postulita sekvenco; 19: PN: US20040005569 PAĜO: 22 postulita sekvenco; 21: PN: US20040006030 PAĜO: 23 postulita sekvenco; 21: PN: US20040014047 PAĜO: 21 postulita sekvenco; 21: PN: US20040014049 PAĜO: 21 postulita sekvenco; 22: PN: US20030198965 PAĜO
E: 20 postulita sekvenco; 22: PN: US20040005570 PAĜO: 21 postulita sekvenco; 22: PN: US20040014048 PAĜO: 21 postulita sekvenco;
22: PN: US20040014050 PAĜO: 21 postulita sekvenco; 23: PN: US20040005565 PAĜO: 17-22 postulita sekvenco; 23: PN: US20040
014051 PAĜO: 23 postulita sekvenco; 24: PN: US20040014699 PAĜO: 21 postulita sekvenco; 25: PN: US20040006029 PAĜO: 23 postulita sekvenco; 25: PN: WO03106645 PAĜO: 73 postulita sekvenco; 96: PN: US20040005707 PAĜO: 21 postulita sekvenco
Spektroj haveblaj
13C NMR
Hetero NMR
Haveblaj nemoveblaĵoj
Biologia
Kemia
Lipinski
Strukturo Rilata
| Posedaĵo | Valoro | Kondiĉo | Fonto |
| Biokoncentriĝa Faktoro | 121 | pH 1; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentriĝa Faktoro | 2580 | pH 2; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentriĝa Faktoro | 23500 | pH 3; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentriĝa Faktoro | 71800 | pH 4; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentriĝa Faktoro | 89800 | pH 5; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentriĝa Faktoro | 92100 | pH 6; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentriĝa Faktoro | 91300 | pH 7; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentriĝa Faktoro | 82500 | pH 8; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentriĝa Faktoro | 42200 | pH 9; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentriĝa Faktoro | 7860 | pH 10; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
(1) Kalkulita per la programaro Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Posedaĵo | Valoro | Kondiĉo | Fonto |
| Koc | 164 | pH 1; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3480 | pH 2; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 31700 | pH 3; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 96900 | pH 4; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,21 × 10⁵ | pH 5; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Posedaĵo | Valoro | Kondiĉo | Fonto |
| Koc | 1,24 × 10⁵ | pH 6; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,23 × 10⁵ | pH 7; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1.11 × 10⁵ | pH 8; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 56900 | pH 9; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 10600 | pH 10; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 3.95 | pH 1; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.28 | pH 2; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.24 | pH 3; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.73 | pH 4; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.82 | pH 5; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.83 | pH 6; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.83 | pH 7; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.79 | pH 8; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.50 | pH 9; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.77 | pH 10; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,837 ± 0,764 | Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Interna Solvebleco | 4,4 × 10⁻⁴ g/L | Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solvebleco | 0.34 g/L | pH 1; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solvebleco | 0,016 g/L | pH 2; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solvebleco | 1,7 × 10⁻³ g/L | pH 3; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solvebleco | 5,7 × 10⁻⁴ g/L | pH 4; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solvebleco | 4,6 × 10⁻⁴ g/L | pH 5; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solvebleco | 4,4 × 10⁻⁴ g/L | pH 6; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solvebleco | 4,5 × 10⁻⁴ g/L | pH 7; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solvebleco | 4,9 × 10⁻⁴ g/L | pH 8; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solvebleco | 1,0 × 10⁻³ g/L | pH 9; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solvebleco | 5,2 × 10⁻³ g/L | pH 10; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solvebleco | 4,5 × 10⁻⁴ g/L | Nebufrita akvo pH 6.99; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Interna Solvebleco | 4,8 × 10⁻⁷ mol/L | Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Mola Solvebleco | 3,7 × 10⁻⁴ mol/L | pH 1; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Mola Solvebleco | 1,7 × 10⁻⁵ mol/L | pH 2; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Mola Solvebleco | 1,9 × 10⁻⁶ mol/L | pH 3; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Posedaĵo | Valoro | Kondiĉo | Fonto |
| Mola Solvebleco | 6,2 × 10⁻⁷ mol/L | pH 4; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Mola Solvebleco | 5,0 × 10⁻⁷ mol/L | pH 5; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Mola Solvebleco | 4,8 × 10⁻⁷ mol/L | pH 6; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Mola Solvebleco | 4,9 × 10⁻⁷ mol/L | pH 7; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Mola Solvebleco | 5,4 × 10⁻⁷ mol/L | pH 8; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Mola Solvebleco | 1,1 × 10⁻⁶ mol/L | pH 9; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Mola Solvebleco | 5,7 × 10⁻⁶ mol/L | pH 10; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Mola Solvebleco | 4,9 × 10⁻⁷ mol/L | Nebufrita akvo pH 6.99; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molekula Pezo | 914.00 | ||
| pKa | 9,16 ± 0,20 | Plej Acida Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45 ± 0,70 | Plej baza temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
(1) Kalkulita per la programaro Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Posedaĵo | Valoro | Kondiĉo | Fonto |
| Libere Rotacieblaj Obligacioj | 22 | (1) ACD | |
| H Akceptantoj | 17 | (1) ACD | |
| H Donacantoj | 2 | (1) ACD | |
| H Donacanto/Akceptanto Sumo | 19 | (1) ACD | |
| logP | 6,837 ± 0,764 | Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molekula Pezo | 914.00 |
(1) Kalkulita per la programaro Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Posedaĵo | Valoro | Kondiĉa Fonto |
| Polusa Surfaca Areo | 203 A2 | (1) ACD |
(1) Kalkulita per la programaro Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spektroj haveblaj
1H NMR
13C NMR
| Koda Danĝera Deklaro Fonto | |
| H302 Damaĝa se englutite | Klasifiko kaj Etikedado de la Eŭropa Kemia Agentejo (ECHA) Inventaro - Sciigita klasifiko kaj etikedado - plej oftaj sciigoj, Eŭropa Kemia Agentejo (ECHA) Klasifikado kaj Etikedado-Inventaro - Sciigita klasifiko kaj etikedado - plej gravaj sciigoj |
![C41H49FN5O8P Citidino, N-acetilo-5′-O- [bis(4-metoksifenil)fenilmetilo]-2′ – deoksi-2′-fluoro-, 3′ – [2-cianoetila N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridino, 5′-O-[bis(4-metoksifenil)fenilmetilo]-2′-O-(2-metoksietilo)-5-metilo-, 3′-[2-cianoetila N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridino, 5′ -O- [bis(4-metoksifenil)fenilmetilo]-2′ -O-metilo-, 3′ – [2-cianoetila N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Guanosino, 5′-O-[bis(4-metoksifenil)fenilmetilo]-2′-O-metilo-N-(2-metilo-1-oksopropilo)-, 3′-[2-cianoetila N,N-bis(1-metiletila) fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C42H52N5O9P Citidino, N-acetil-5′-O- [bis(4-metoksifenil)fenilmetilo]-2′-O- metil-, 3′ – [2-cianoetila N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenozino, N-benzoil-5′-O- [bis(4-metoksifenil)fenilmetilo]-2′ – O-metilo-, 3′ – [2-cianoetila N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)