Imagen destacada del inhibidor de polimerización de la serie éster del ácido acrílico 4-metoxifenol

Ácido acrílico, inhibidor de la polimerización de la serie éster 4-metoxifenol

Información básica:

Nombre químico: 4-Metoxifenol
Sinónimos: P-metoxifenol, 4-MP, HQMME, MEHQ, MQ-F, p-guaiacol, p-hidroxianisol, éter monometílico de hidroquinona
Fórmula molecular: C7H8O2
Fórmula de estructura:

Peso molecular: 124,13
N.º CAS: 150-76-5
Punto de fusión: 52,5 ℃ (55-57 ℃)
Punto de ebullición: 243℃
Densidad relativa: 1,55 (20/20℃)
Presión de vapor: 0,0539 mmHg a 25℃
Densidad de vapor: 4,3 (vs aire)
Punto de inflamación >230 °F
Embalaje: 25 kg/bolsa
Condiciones de almacenamiento: almacenar en un almacén de baja temperatura, ventilado y seco; Prevención de incendios; Almacenar separado de oxidantes fuertes.
Propiedades físicas: Cristales blancos, solubles en alcohol, benceno, éter, etc., ligeramente solubles en agua.
Propiedades químicas: Estable a temperatura y presión normales.
Prohibición de apareamiento: Base, cloruro de acilo, anhídrido de ácido, oxidante.

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Detalle del producto

Etiquetas de productos

Especificación de calidad

Nombre del índice	Índice de calidad
Apariencia	Cristal blanco
Punto de fusión	54 – 56,5 ℃
Quinol	0,01 - 0,05 %
Metal pesado (Pb)	≤0,001%
Éter dimetílico de hidroquinona	Indetectable
Croma (APHA)	≤10#
Pérdida por secado	≤0,3%
Residuos de combustión	≤0,01%

Solicitud

1. Se utiliza principalmente como inhibidor de polimerización, inhibidor de UV, intermedio de colorante y antioxidante BHA para la síntesis de aceites comestibles y cosméticos.
2. Se utiliza como inhibidor de polimerización, inhibidor de UV, intermedio de colorante y antioxidante BHA (3-terc-butil-4-hidroxianisol) para la síntesis de aceites alimenticios y cosméticos.
3. Disolvente. Se utiliza como inhibidor de monómeros de plástico vinílico; inhibidor de rayos UV; intermediario de colorantes y antioxidante. El BHA (3-terc-butil-4-hidroxianisol) se utiliza en la síntesis de aceites comestibles y cosméticos. Su principal ventaja es que, tras la adición de MEHQ y otros monómeros, no es necesario eliminar el monómero durante la copolimerización, lo que permite la copolimerización directa ternaria y también se puede utilizar como antioxidante, etc.