![C41H49FN5O8P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H49FN5O8P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI) Esittelykuva](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine.png)
C41H49FN5O8P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)
CAS-rekisterinumero
159414-99-0
| Keskeiset fyysiset ominaisuudet | Arvo | Kunto |
| Molekyylipaino | 789,83 | - |
| pKa (ennustettu) | 10,11 ± 0,20 | Happamin lämpötila: 25 °C |
Kanoniset HYMYT
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=CC(= NC5=O)NC(=O)C)N(C(C)C)C(C)C
Isomeeriset SMILES-hymyt
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@H](O1)N2C(=O)N=C(NC(C)=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C41H49FN5O8P/c1-27(2)47(28(3)4)56(53-25-11-23-43)55-38-35(54-39(37(38)42)46-24-22-36(44-29)4(5-448)29-5-440 41(30-12-9-8-10-13-30,31-14-18-33(50-6)19-15-31)32-16-20-34(51-7)21-17-32/h8-10,12-22,24,27-28,35,37-39H,11,25-26H2,1-7H3,(H, 44,45,48,49)/t35-,37-,38-,39-,56?/m1/s1
InChI-avain
CNFKJHKDSRXNFL-UTXREMQHSA-N
1 Tämän aineen muu nimi
sytidiiniN-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (9CI)
Spectra saatavilla
Massa
Saatavilla olevat kiinteistöt
Biologinen
Kemiallinen
Lipinski
Rakenteeseen liittyvä
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Biokertyvyystekijä | 8.60 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 90.3 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 3940 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 39100 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 64300 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 68100 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 68300 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 66800 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 54300 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 19200 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Koc | 12.6 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 133 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 5790 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 57400 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 94500 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 105 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 105 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 98200 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 79700 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 28200 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| logD | 2.76 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 3.79 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.43 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.42 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.64 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.66 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.66 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.65 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.56 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.11 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,666±0,764 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massan luontainen liukoisuus | 4,5 x 10⁻⁶ g/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,36 g/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,035 g/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 7,90 x 10⁻⁴ g/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 7,9 x 10⁻⁶ g/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,8 x 10-5 g/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,6 x 10⁻⁶ g/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,6 x 10⁻⁶ g/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,7 x 10⁻⁶ g/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 5,7 x 10⁻⁶ g/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,6 x 10⁻⁴ g/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,6 x 10⁻⁶ g/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molaarinen sisäinen liukoisuus | 5,7 x 10⁻⁸ mol/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 4,6 x 10⁻⁴ mol/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 4,4 x 10⁻⁶ mol/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,00 x 10⁻⁶ mol/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,0 x 10⁻⁷ mol/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 6,1 x 10⁻⁸ mol/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 5,8 x 10⁻⁸ mol/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 5,8 x 10⁻⁸ mol/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 5,9 x 10⁻⁸ mol/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Mooliliukoisuus | 7,2 x 10⁻⁸ mol/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,0 x 10⁻⁷ mol/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 5,8 x 10⁻⁸ mol/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 789,83 | ||
| pKa | 10,11 ± 0,20 | Happamin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,57±0,20 | Alhaisin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Ehdon lähde |
| Polaarinen pinta-ala | 158 A2 | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
![C45H56N7O9P Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli- N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′ – O-(2-metoksietyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluoro-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C42H52N5O9P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)