![C42H52N5O9P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C42H52N5O9P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI) Esittelykuva](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine.png)
C42H52N5O9P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)
CAS-rekisterinumero
199593-09-4
| Keskeiset fyysiset ominaisuudet | Arvo | Kunto |
| Molekyylipaino | 801.87 | - |
| pKa (ennustettu) | 10,18 ± 0,20 | Happamin lämpötila: 25 °C |
Kanoniset HYMYT
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=CC(= NC2=O)NC(=O)C)C1OC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
Isomeeriset SMILES-hymyt
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@H](O1)N2C(=O)N=C(NC(C)=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C42H52N5O9P/c1-28(2)47(29(3)4)57(54-26-12-24-43)56-38-36(55-40(39(38)52-8)46-25-23-37(44-8)4-5-49-30-4(5) -42(31-13-10-9-11-14-31,32-15-19-34(50-6)20-16-32)33-17-21-35(51-7)22-18-33/h9-11,13-23,25,28-29,36,38-40H,12,26-27H2,1-8H3 (H,44,45,48,49)/t36-,38-,39-,40-,57?/m1/s1
InChI-avain
WNWUMIPFLOKTEZ-UAQIPLLRSA-N
1 Tämän aineen muu nimi
sytidiiniN-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′-[2-syanoetyyli-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (9CI)
Saatavilla olevat kiinteistöt
Biologinen
Kemiallinen
Lipinski
Rakenteeseen liittyvä
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Biokertyvyystekijä | 4.77 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 50.1 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 2190 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 21700 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 35700 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 37800 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 37900 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 37300 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 31400 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 12300 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Ominaisuus Arvo Ehto Lähde |
| Koc 8,29 pH 1; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 87,1 pH 2; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 3800 pH 3; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 37700 pH 4; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 62000 pH 5; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 65700 pH 6; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 65900 pH 7; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 64700 pH 8; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 54500 pH 9; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 21400 pH 10; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| logD 2,43 pH 1; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| logD 3,45 pH 2; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| logD 5,09 pH 3; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| logD | 6.09 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.30 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.33 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.33 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.32 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.25 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.84 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,329±0,771 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massan luontainen liukoisuus | 1,8 x 10⁻⁴ g/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,4 g/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,14 g/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,1 x 10⁻³ g/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,2 x 10⁻⁴ g/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,9 x 10⁻⁴ g/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,8 x 10⁻⁴ g/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,8 x 10⁻⁴ g/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,8 x 10⁻⁴ g/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 2,2 x 10⁻⁴ g/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 5,6 x 10⁻⁴ g/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,8 x 10⁻⁴ g/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molaarinen sisäinen liukoisuus | 2,3 x 10⁻⁷ mol/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,8 x 10⁻³ mol/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,7 x 10⁻⁴ mol/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,9 x 10⁻⁶ mol/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 4,0 x 10⁻⁷ mol/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,4 x 10⁻⁷ mol/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,3 x 10⁻⁷ mol/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,3 x 10⁻⁷ mol/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,3 x 10⁻⁷ mol/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,8 x 10⁻⁷ mol/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 7,0 x 10⁻⁷ mol/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,3 x 10⁻⁷ mol/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Molekyylipaino | 801.87 | ||
| pKa | 10,18 ± 0,20 | Happamin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,57±0,20 | Alhaisin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Vapaasti pyörivät sidokset | 18 | (1) ACD | |
| H-akseptorit | 14 | (1) ACD | |
| H-lahjoittajat | 1 | (1) ACD | |
| H Luovuttajan/akseptorin summa | 15 | (1) ACD | |
| logP | 6,329±0,771 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 801.87 |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Ehdon lähde |
| Polaarinen pinta-ala | 167 A2 | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Spectra saatavilla
1H-NMR
13C-NMR
![C45H56N7O9P Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli- N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluoro-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Uridiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluoro-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′ – O-(2-metoksietyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)