![C44H53FN7O8 Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluoro-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C44H53FN7O8 Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′ – fluoro-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI) Esittelykuva](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8.png)
C44H53FN7O8 Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluoro-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)
CAS-rekisterinumero
144089-97-4
| Keskeiset fyysiset ominaisuudet | Arvo | Kunto |
| Molekyylipaino | 857,91 | - |
| pKa (ennustettu) | 9,16 ± 0,20 | Happamin lämpötila: 25 °C |
Kanoniset HYMYT
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=NC=6C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC65)N(C(C) C)C(C)C
Isomeeriset SMILES-hymyt
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C44H53FN7O8P/c1-27(2)40(53)49-43-48-39-37(41(54)50-43)47-26-51(39)42-36(45)38(60-61(58-23-4-12)5) 6)35(59-42)25-57-44(30-13-10-9-11-14-30,31-15-19-33(55-7)20-16- 31)32-17-21-34(56-8)22-18-32/h9-11,13-22,26-29,35-36,38,42H,12, 24-25H2,1-8H3,(H2,48,49,50,53,54)/t35-,36-,38-,42-,61?/m1/s1
InChI-avain
KJFUMXZZVYMQEU-AOCJBPQJSA-N
1 Tämän aineen muu nimi
Guanosiini, 5′ -O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluoro-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3'-[2-syanoetyylibis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (9CI)
Saatavilla olevat kiinteistöt
Biologinen
Kemiallinen
Lipinski
Rakenteeseen liittyvä
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Biokertyvyystekijä | 298 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 6350 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 57800 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,76 x 105 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 2,21 x 105 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 2,26 x 105 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 2,24 x 105 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 2,03 x 105 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,04 x 105 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 19300 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Ominaisuus Arvo Ehto Lähde |
| Koc 312 pH 1; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 6630 pH 2; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 60400 pH 3; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,84 x 105 pH 4; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,31 x 105 pH 5; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,37 x 105 pH 6; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,35 x 105 pH 7; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,12 x 105 pH 8; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,08 x 105 pH 9; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 20200 pH 10; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| logD 4,47 pH 1; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| logD 5,80 pH 2; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| logD | 6.76 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.24 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.34 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.35 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.35 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.30 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.01 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.28 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 7,351±0,713 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massan luontainen liukoisuus | 3,0 x 10-5 g/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,022 g/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,0 x 10⁻³ g/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,2 x 10⁻⁴ g/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,9 x 10⁻⁶ g/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,1 x 10-5 g/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,0 x 10-5 g/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,0 x 10-5 g/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,3 x 10-5 g/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 6,5 x 10⁻⁶ g/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,5 x 10⁻⁴ g/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,0 x 10-5 g/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molaarinen sisäinen liukoisuus | 3,5 x 10⁻⁸ mol/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,6 x 10⁻⁶ mol/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,2 x 10⁻⁶ mol/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,4 x 10⁻⁷ mol/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 4,5 x 10⁻⁸ mol/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,6 x 10⁻⁸ mol/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,5 x 10⁻⁸ mol/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,5 x 10⁻⁸ mol/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,9 x 10⁻⁸ mol/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 7,6 x 10⁻⁸ mol/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 4,1 x 10⁻⁷ mol/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Mooliliukoisuus | 3,5 x 10⁻⁸ mol/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 857,91 | ||
| pKa | 9,16 ± 0,20 | Happamin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Alhaisin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Ehdon lähde |
| Polaarinen pinta-ala | 184 A2 | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Vapaasti pyörivät sidokset | 18 | (1) ACD | |
| H-akseptorit | 15 | (1) ACD | |
| H-lahjoittajat | 2 | (1) ACD | |
| H Luovuttajan/akseptorin summa | 17 | (1) ACD | |
| logP | 7,351±0,713 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 857,91 |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
![C43H55N4O10P Uridiini, 5′-O-[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′ – O-(2-metoksietyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)