![C47H51FN7O7P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H51FN7O7P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluoro-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI) Esittelykuva](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine.png)
C47H51FN7O7P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)
CAS-rekisterinumero
136834-22-5
| Keskeiset fyysiset ominaisuudet | Arvo | Kunto |
| Molekyylipaino | 875,92 | - |
| pKa (ennustettu) | 7,87±0,43 | Happamin lämpötila: 25 °C |
Kanoniset HYMYT
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=NC=6C(= NC=NC65)NC(=O)C=7C=CC=CC7)N(C(C)C)C(C)C
Isomeeriset SMILES-hymyt
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C47H51FN7O7P/c1-31(2)55(32(3)4)63(60-27-13-26-49)62-42-39(61-46(40(42)48)54-30-52-41-43(51-445)(51-445) )33-14-9-7-10-15-33)28-59-47(34-16-11-8-12-17-34,35-18-22-37(57) -5)23-19-35)36-20-24-38(58-6)25-21-36/h7-12,14-25,29-32,39-40,4 2,46H,13,27-28H2,1-6H3,(H,50,51,53,56)/t39-,40-,42-,46-,63?/m1/s1
InChI-avain
VCCMVPDSLHFCBB-MSIRFHFKSA-N
1 Tämän aineen muu nimi
Adenosiini,N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (9CI)
Saatavilla olevat kiinteistöt
Biologinen
Kemiallinen
Lipinski
Rakenteeseen liittyvä
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Biokertyvyystekijä | 6590 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,76 x 105 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 3,43 x 105 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 99100 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Ominaisuus Arvo Ehto Lähde |
| Koc 2590 pH 1; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 69100 pH 2; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 6,96 x 105 pH 3; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,16 x 106 pH 4; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,70 x 106 pH 5; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,71 x 106 pH 6; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,23 x 106 pH 7; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 8,20 x 105 pH 8; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,35 x 105 pH 9; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Koc 39000 pH 10; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| logD 6,29 pH 1; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| logD 7,71 pH 2; Lämpötila: 25 °C (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| logD | 8.71 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.20 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.30 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.30 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.22 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.79 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.00 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.46 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 9,317±0,714 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massan luontainen liukoisuus | 3,4 x 10⁻⁶ g/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,6 x 10⁻³ g/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,3 x 10⁻⁴ g/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,3 x 10-5 g/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,3 x 10⁻⁶ g/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,4 x 10⁻⁶ g/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,4 x 10⁻⁶ g/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,1 x 10⁻⁶ g/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,1 x 10-5 g/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 6,9 x 10⁻⁶ g/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 2,5 x 10⁻⁴ g/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,1 x 10⁻⁶ g/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molaarinen sisäinen liukoisuus | 3,9 x 10⁻⁹ mol/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 4,1 x 10⁻⁶ mol/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,5 x 10⁻⁷ mol/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,5 x 10⁻⁸ mol/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 4,9 x 10⁻⁹ mol/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,9 x 10⁻⁹ mol/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,9 x 10⁻⁹ mol/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 4,7 x 10-9 mol/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,3 x 10⁻⁸ mol/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 7,9 x 10⁻⁸ mol/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,8 x 10⁻⁷ mol/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Mooliliukoisuus | 4,7 x 10-9 mol/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 875,92 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Happamin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Alhaisin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Vapaasti pyörivät sidokset | 18 | (1) ACD | |
| H-akseptorit | 14 | (1) ACD | |
| H-lahjoittajat | 1 | (1) ACD | |
| H Luovuttajan/akseptorin summa | 15 | (1) ACD | |
| logP | 9,317±0,714 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 875,92 |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Ehdon lähde |
| Polaarinen pinta-ala | 169 A2 | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
![C42H52N5O9P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridiini, 5′-O-[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli- N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluoro-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C53H66N7O8PSi CAS-nro: 104992-55-4 Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′ – O- [(1,1-dimetyylietyyli)dimetyylisilyyli]-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)