![C50H58N7O9P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′ – O-(2-metoksietyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′ – O-(2-metoksietyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI) Esittelykuva](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′ – O-(2-metoksietyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)
CAS-rekisterinumero
251647-53-7
H302
| Keskeiset fyysiset ominaisuudet | Arvo | Kunto |
| Molekyylipaino | 932.01 | - |
| pKa (ennustettu) | 7,87±0,43 | Happamin lämpötila: 25 °C |
Kanoniset HYMYT
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)CC(C)
Isomeeriset SMILES-hymyt
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI = 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12-9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45(44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11-16-36/h8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-,44-,45-,49-,67?/m1/s1
InChI-avain
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 muuta nimeä tälle aineelle
Adenosiini,N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-, 3′-[2-syanoetyylibis(1-metyylietyyli)
fosforamidiitti] (9CI); 16: PN: US20030211606 SIVU: 19 patenttivaatimusten kohteena oleva sekvenssi; 16: PN: US20030212017 SIVU: 20 patenttivaatimusten kohteena oleva sekvenssi; 17: PN: US20040005569 SIVU: 22 patenttivaatimusten kohteena oleva sekvenssi; 19: PN: US20040006030 SIVU: 23 patenttivaatimusten kohteena oleva sekvenssi; 19: PN: US20040014047
SIVU: 21 vaadittu sekvenssi; 19: PN: US20040014049 SIVU: 21 vaadittu sekvenssi; 20: PN: US20040005570 SIVU: 20 vaadittu
sekvenssi; 20: PN: US20040014048 SIVU: 21 vaadittu sekvenssi; 20: PN: US20040014050 SIVU: 20 vaadittu sekvenssi; 21: PN: U
S20040005565 SIVU: 17-22 vaadittu sekvenssi; 21: PN: US20040014051 SIVU: 23 vaadittu sekvenssi; 22: PN: US20040014699 SIVU: 20 vaadittu sekvenssi; 23: PN: US20040006029 SIVU: 23 vaadittu sekvenssi; 23: PN: WO03106645 SIVU: 73 vaadittu sekvenssi; 94: P N: US20040005707 SIVU: 20 vaadittu sekvenssi
Spectra saatavilla
1H-NMR
13C-NMR
Hetero-NMR
Saatavilla olevat kiinteistöt
Biologinen
Kemiallinen
Lipinski
Rakenteeseen liittyvä
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Biokertyvyystekijä | 2680 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 71500 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 7,21 x 105 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 8,48 x 105 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,39 x 105 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 40300 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Koc | 1360 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 36300 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,66 x 105 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 106 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,17 x 106 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,30 x 105 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 70800 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 20500 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.77 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.20 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.20 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.69 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.79 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.79 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.71 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.27 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.49 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,95 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 8,803±0,766 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massan luontainen liukoisuus | 5,4 x 10⁻⁶ g/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,051 g/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,9 x 10⁻³ g/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,9 x 10⁻⁴ g/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 6,0 x 10-5 g/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,8 x 10-5 g/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,8 x 10-5 g/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 5,8 x 10⁻⁶ g/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,6 x 10⁻⁴ g/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 9,3 x 10⁻⁴ g/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,6 x 10⁻³ g/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 5,7 x 10⁻⁶ g/l | Puskuroimaton vesi, pH 6,97; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molaarinen sisäinen liukoisuus | 5,8 x 10⁻⁸ mol/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 5,5 x 10⁻⁶ mol/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,0 x 10⁻⁶ mol/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Mooliliukoisuus | 2,0 x 10⁻⁷ mol/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 6,4 x 10⁻⁸ mol/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 5,1 x 10⁻⁸ mol/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 5,1 x 10⁻⁸ mol/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 6,2 x 10⁻⁸ mol/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,7 x 10⁻⁷ mol/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,0 x 10⁻⁶ mol/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,9 x 10⁻⁶ mol/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 6,1 x 10⁻⁸ mol/l | Puskuroimaton vesi, pH 6,97; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 932.01 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Happamin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Alhaisin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Vapaasti pyörivät sidokset | 22 | (1) ACD | |
| H-akseptorit | 16 | (1) ACD | |
| H-lahjoittajat | 1 | (1) ACD | |
| H Luovuttajan/akseptorin summa | 17 | (1) ACD | |
| logP | 8,803±0,766 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 932.01 |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Ehdon lähde |
| Polaarinen pinta-ala | 187 A2 | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Spectra saatavilla
1H-NMR
13C-NMR
| Koodi Vaaralauseke Lähde | |
| H302 Haitallista nieltynä | Euroopan kemikaaliviraston (ECHA) luokitus ja merkinnät Luettelo - Ilmoitettu luokitus ja merkinnät - yleisimmät ilmoitukset, Euroopan kemikaalivirasto (ECHA) Luokitus- ja merkintäluettelo - Ilmoitettu luokitus ja merkintä - vakavimmat ilmoitukset |
![C40H49N4O9P Uridiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Sytidiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridiini, 5′-O-[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)