![C50H60N5O10P Sytidiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P Sytidiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O- (2-metoksietyyli)-5-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI) Esittelykuva](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P Sytidiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)
CAS-rekisterinumero
163759-94-2
| Keskeiset fyysiset ominaisuudet | Arvo | Kunto |
| Molekyylipaino | 922.01 | - |
| pKa (ennustettu) | 8,59±0,40 | Happamin lämpötila: 25 °C |
Kanoniset HYMYT
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(= NC2=O)NC(=O)C=3C=CC=CC3)C)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6)N(C(C)C)C(C)C
Isomeeriset SMILES-hymyt
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C(C)=C2)(C4=CC =C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI = 1S/C50H60N5O10P/c1-34(2)55(35(3)4)66(63-29-15-28-51)65-44-43(33-62-50(38-18-13-10-14-19-38,39-20-24-41(59-7)25-21-39 )40-22-26-42(60-8)27-23-40)64-48(45(44)61-31-30-58-6)54-32-36(5)46(53-49(54)57)52-47(56)37-16-11-9-12-17-37/h9-14,16-27,32,34-35,43-45,48H,15,29-31,33H2,1-8H3,(H,52,53,56,57)/t43-,44-,45-,48-,66?/m1/s1
InChI-avain
FLIGVMLIIDVDSN-GICDFOIUSA-N
26 Muut nimet tälle aineelle
sytidiiniN-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli-, 3'-[2-syanoetyylibis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (9CI); 12: PN: WO03084478 SIVU: 57 patenttivaatimusten kohteena oleva DNA; 14: PN: US20030170636 SIVU: 17 patenttivaatimusten kohteena oleva DNA; 15: PN: U
S20030211606 SIVU: 19 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 15: PN: US20030212017 SIVU: 19 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 16: PN: US20040005569 SIVU: 22 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 17: PN: US20040006030 SIVU: 23 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 17: PN: US20040014049 SIVU: 20 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 18: PN: US20040014047 SIVU E: 20 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 18: PN: US20040014048 SIVU: 20 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 18: PN: US20040014050 SIVU: 20 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 19: PN: U
S20030171313 SIVU: 9 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 19: PN: US20030198965 SIVU: 20 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 19: PN: US20040005565 SIVU: 17-22 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 19: PN: US20040005570 SIVU: 20 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 19: PN: US20040014051 SIVU: 22 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 20: PN: US20040014699 SIVU
E: 20 patenttivaatimusta sisältävää DNA:ta; 21: PN: US20040006029 SIVU: 23 patenttivaatimusta sisältävää DNA:ta; 21: PN: WO03106645 SIVU: 72 patenttivaatimusta sisältävää DNA:ta; 61: PN: US20030
166592 SIVU: 15 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 7: PN: WO2005006958 SIVU: 62 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 84: PN: US20040171566 SIVU: 18 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 92:
PN: US20040005707 SIVU: 20 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta; 9: PN: WO2005007825 SIVU: 62 patenttivaatimusten kohteena olevaa DNA:ta;N4-bentsoyyli-2′-O-metoksietyyli-5-O- dimetoksitrityyli-5-metyylisytidiini-3′-fosforamidiitti;N4-bentsoyyli-2′-O-metoksietyyli-5′-O-dimetoksitrityyli-5-metyylisytidiini-3′-amidiitti
Spectra saatavilla
13C-NMR
Hetero-NMR
Saatavilla olevat kiinteistöt
Biologinen
Kemiallinen
Lipinski
Rakenteeseen liittyvä
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Biokertyvyystekijä | 171 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1250 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 47600 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 6,44 x 105 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 7,79 x 105 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,63 x 105 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 30800 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Koc | 106 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 773 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29500 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Koc | 3,99 x 105 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,02 x 105 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,70 x 105 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,16 x 105 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,83 x 105 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,01 x 105 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 19100 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.48 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.34 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.92 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.06 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.36 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.39 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.37 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.14 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.46 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.73 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 8,401±0,723 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massan luontainen liukoisuus | 1,4 x 10⁻⁴ g/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,1 g/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,16 g/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,1 x 10⁻³ g/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,0 x 10⁻⁴ g/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,5 x 10⁻⁴ g/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,4 x 10⁻⁴ g/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,5 x 10⁻⁴ g/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 2,5 x 10⁻⁴ g/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,2 x 10⁻³ g/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 6,3 x 10⁻³ g/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,5 x 10⁻⁴ g/l | Puskuroimaton vesi, pH 6,97; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molaarinen sisäinen liukoisuus | 1,5 x 10⁻⁷ mol/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,2 x 10⁻³ mol/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Mooliliukoisuus | 1,7 x 10⁻⁴ mol/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 4,4 x 10⁻⁶ mol/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,2 x 10⁻⁷ mol/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,6 x 10⁻⁷ mol/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,5 x 10⁻⁷ mol/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,6 x 10⁻⁷ mol/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,7 x 10⁻⁷ mol/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,3 x 10⁻⁶ mol/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 6,8 x 10⁻⁶ mol/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,6 x 10⁻⁷ mol/l | Puskuroimaton vesi, pH 6,97; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 922.01 | ||
| pKa | 8,59±0,40 | Happamin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,87±0,20 | Alhaisin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Vapaasti pyörivät sidokset | 22 | (1) ACD | |
| H-akseptorit | 15 | (1) ACD | |
| H-lahjoittajat | 1 | (1) ACD | |
| H Luovuttajan/akseptorin summa | 16 | (1) ACD | |
| logP | 8,401±0,723 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 922.01 |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Ehdon lähde |
| Polaarinen pinta-ala | 176 A2 | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Spectra saatavilla
1H-NMR
13C-NMR
![C42H52N5O9P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli- N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluoro-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)