![C53H66N7O8PSi CAS-nro: 104992-55-4 Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′ – O- [(1,1-dimetyylietyyli)dimetyylisilyyli]-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C53H66N7O8PSi CAS-nro: 104992-55-4 Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′ – O- [(1,1-dimetyylietyyli)dimetyylisilyyli]-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI) Esittelykuva](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi.png)
C53H66N7O8PSi CAS-nro: 104992-55-4 Adenosiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′ – O- [(1,1-dimetyylietyyli)dimetyylisilyyli]-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)
CAS-rekisterinumero
104992-55-4
| Keskeiset fyysiset ominaisuudet | Arvo | Kunto |
| Molekyylipaino | 988,19 | - |
| pKa (ennustettu) | 7,87±0,43 | Happamin lämpötila: 25 °C |
Kanoniset HYMYT
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1O[Si](C)(C)C(C)(C)C)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7= CC=C(OC)C=C7)N(C(C)C)C(C)C
Isomeeriset SMILES-hymyt
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C53H66N7O8PSi/c1-36(2)60(37(3)4)69(65-32-18-31-54)67-46-44(33-64-53(39-21-16-13-17-22-39,40-8-23) )41-25-29-43(63-9)30-26-41)66-51(47(46)68-70(10,11)52(5,6)7)59-35-57-45-48(55-34-56-49(45)59)58-50(61)38-19-14-12-15-20-38/h1 2-17,19-30,34-37,44,46-47,51H,18,32-33H2,1-11H3,(H,55,56,58,61)/t44-,46-,47-,51-,69?/m1/s1
InChI-avain
FFXHNCNNHASXCT-RFMFGJHUSA-N
1 Tämän aineen muu nimi
Adenosiini,N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O- [(1,1-dimetyylietyyli)dimetyylisilyyli]-, 3'-[2-syanoetyylibis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (9CI)
Spectra saatavilla
Massa
Saatavilla olevat kiinteistöt
Biologinen
Kemiallinen
Lipinski
Rakenteeseen liittyvä
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Biokertyvyystekijä | 5,50 x 105 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,00 x 106 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Koc | 61500 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,64 x 106 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,20 x 106 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Koc | 9,24 x 105 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.81 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.24 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.24 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.73 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.83 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.83 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.75 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.31 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.53 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9,99 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 11,845±0,715 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massan luontainen liukoisuus | 1,2 x 10-5 g/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,5 x 10⁻³ g/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 1,1 x 10⁻⁴ g/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 9,9 x 10⁻⁶ g/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,4 x 10⁻⁶ g/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 2,7 x 10⁻⁶ g/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 2,7 x 10⁻⁶ g/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,2 x 10⁻⁶ g/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 8,9 x 10⁻⁶ g/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 6,3 x 10-5 g/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,2 x 10⁻⁴ g/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,2 x 10⁻⁶ g/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molaarinen sisäinen liukoisuus | 1,2 x 10⁻⁸ mol/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,5 x 10⁻⁶ mol/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,1 x 10⁻⁷ mol/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,0 x 10⁻⁸ mol/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,4 x 10⁻⁹ mol/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,7 x 10⁻⁹ mol/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,7 x 10⁻⁹ mol/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,2 x 10⁻⁹ mol/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Mooliliukoisuus | 9,0 x 10-9 mol/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 6,4 x 10⁻⁸ mol/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 4,2 x 10⁻⁷ mol/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,2 x 10⁻⁹ mol/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 988,19 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Happamin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Alhaisin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Vapaasti pyörivät sidokset | 21 | (1) ACD | |
| H-akseptorit | 15 | (1) ACD | |
| H-lahjoittajat | 1 | (1) ACD | |
| H Luovuttajan/akseptorin summa | 16 | (1) ACD | |
| logP | 11,845±0,715 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 988,19 |
| Kiinteistö | Arvo | Ehdon lähde |
| Polaarinen pinta-ala | 178 A2 | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmisto V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectra saatavilla
1H-NMR
13C-NMR
![C41H49FN5O8P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluori-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforiamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridiini, 5′-O-[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluoro-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C42H52N5O9P Sytidiini, N-asetyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)