C11H15N5O5 Guanosine, 2′ -O-méthyl- (7CI, 8CI, 9CI, ACI)
Numéro de registre CAS
2140-71-8
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 297,27 | - |
| Point de fusion (expérimental) | 233-235 °C | Solvant : Méthanol |
| Densité (prévue) | 1,98 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ; Pression : 760 Torr |
| pKa (prédit) | 9,64 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
O=C1N=C(N)NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OC
SMILES isomères
O(C)(C@H)1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(N)N3)O[C@H](CO)[C@H]1O
InChI
InChI= 1S/C11H15N5O5/c1-20-7-6(18)4(2-17)21-10(7)16-3-13-5-8(16)14 -11(12)15-9(5)19/h3-4,6-7,10,17-18H,2H2,1H3,(H3,12,14,15,19) /t4-,6-,7-,10-/m1/s1
Clé InChI
OVYNGSFVYRPRCG-KQYNXXCUSA-N
1 Autre nom pour cette substance
2′ -O-Méthylguanosine (ACI)
Propriétés disponibles
Chimique
Thermique
| Propriété | Condition de valeur | Source |
| pKa | 9,5 | (1) CAS |
(1) Bhamra, Inder; Recherche sur les acides nucléiques,
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Point de fusion | 233-235 °C | Solvant : Méthanol | (1) CAS |
(1) Kore, Anilkumar R.; Nucléosides, nucléotides et acides nucléiques,
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13 C
Masse
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Densité
Lipinski
Structure liée
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 1.0 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1.19 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3.42 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4.23 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4.33 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4.34 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4.33 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4.24 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3.48 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,28 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -2,76 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,92 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,46 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,37 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,36 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,36 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,36 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,37 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,45 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,89 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | -1,359±0,544 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque massique | 1,1 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 27 g/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 3,9 g/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,4 g/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,1 g/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité massique | 1,1 g/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,1 g/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,1 g/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,1 g/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,3 g/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 3,6 g/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,1 g/L | Eau non tamponnée pH 6,17 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 3,6 x 10-3 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,091 mol/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,013 mol/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,6 x 10-3 mol/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,7 x 10-3 mol/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,7 x 10-3 mol/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,6 x 10-3 mol/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,7 x 10-3 mol/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,7 x 10-3 mol/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,5 x 10-3 mol/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,012 mol/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,6 x 10-3 mol/L | Eau non tamponnée pH 6,17 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 297,27 | ||
| pKa | 9,64 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 2,42 ± 0,10 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 1,98 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ; Pression : 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 149,8±7,0 cm3/mol | Température : 20 °C ; Pression : 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Source de l'état |
| Obligations librement rotatives | 5 | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Accepteurs H | 10 | (1) ACD | |
| Donateurs H | 5 | (1) ACD | |
| Somme donneur/accepteur H | 15 | (1) ACD | |
| logP | -1,359±0,544 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 297,27 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Source de l'état |
| Surface polaire | 144 A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13 C
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tétrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-7-méthyl-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C21H21N3O6 Thymidine, α – [(1-naphtalénylméthyl)amino]- α -oxo- (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tétrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
