![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tétrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
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C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tétrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
Numéro de registre CAS
3736-77-4
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 226,19 | - |
| Point de fusion (expérimental) | 234-235 °C | - |
| Point d'ébullition (prévu) | 456,3±55,0 °C | Presse : 760 Torr |
| Densité (prévue) | 2,01 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ; Pression : 760 Torr |
| pKa (prédit) | 12,55 ± 0,40 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1)CO
SMILES isomères
O[C@H]1[C@]2([C@](N3C(O2)= NC(=O)C=C3)(O[C@@H]1CO)[H])[H]
InChI
InChI= 1S/C9H10N2O5/c12-3-4-6(14)7-8(15-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16-7/h1-2,4,6-8,12,14H,3H2/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
Clé InChI
UUGITDASWNOAGG-CCXZUQQUSA-N
13 autres noms pour cette substance
(2R,3 R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-tétrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one (ACI); 6H-Furo[2′, 3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tétrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)- (6CI, 7CI); 6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a] pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tétrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI); 6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]
pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tétrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-, stéréoisomère (8CI) ; 2,2′-anhydro(1- β -D-arabinofuranosyl)uracile ; 2,2′-anhydro-1- β -D-arabino-furanosyluracile ; 2,2′-anhydro-N1-(β -D-arabinofuranosyl)uracile ; 2,2′-anhydrouridine ; 2,2′-O-cyclouridine ; NSC 157148 ; O2,2′-anhydrouridine ; O2,2′-cyclouridine ; β -D-2′,2-O-cycloarabinouridine
Propriétés disponibles
Optique et diffusion
Thermique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Pouvoir rotatoire optique | -19 degrés | Solvant : méthanol ; λ : 589,3 nm ; température : 26 °C | (1) CAS |
(1) Codington, John F.; Journal de l'American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, CAplus
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Point de fusion | 250-253 °C | (1) CAS | |
| Point de fusion | 246 °C | Solvant : Éthanol ; Isopropanol | (2) CAS |
| Point de fusion | 242-245 °C | (3) CAS | |
| Point de fusion | 242-243 °C | (4) CAS | |
| Point de fusion | 236-238 °C (décomposition) | (5) CAS | |
| Point de fusion | 234 °C | (6) CAS | |
| Point de fusion | 234-235 °C | (7) CAS | |
| Point de fusion | 233-234 °C (décomposition) | Solvant : Méthanol | (8) CAS |
| Point de fusion | Voir le texte intégral | (9) CAS |
(1) Lin, Kun-I.; Journal de la Société chinoise de chimie (Taipei, Taïwan), (2007), 54(2), 563-568, CAplus
(2) Takatsuki, Ken-ichi; Nucléosides, nucléotides et acides nucléiques, (2006), 25(7), 719-734, CAplus
(3) Wnuk, Stanislaw F. ; Journal de chimie organique, (2002), 67(6), 1816-1819, CAplus
(4) Szlenkier, Maurycy; Nucléosides, nucléotides et acides nucléiques, (2016), 35(8), 410-425, CAplus
(5) Marumoto, Ryuji ; Takeda Kenkyusho Nenpo, (1967), 26, 21-3, CAplus
(6) Krizmanic, Irène ; Tétraèdre, (2003), 59(23), 4047-4057, CAplus
(7) Brown, DM; Journal de la Chemical Society, (1958), 3035-8, CAplus
(8) Li, Heting; Communications synthétiques, (2006), 36(14), 1933-1940, CAplus
(9) Codington, John F.; Journal de l'American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, CAplus
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13 C
IR
Spectres disponibles
Masse
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Densité
Lipinski
Structure liée
Thermique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 7,66 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 7,66 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,64 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | -0,906±0,555 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque massique | 4,7 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,7 g/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,7 g/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,7 g/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,7 g/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,7 g/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,7 g/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,7 g/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,7 g/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,7 g/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,7 g/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,7 g/L | Eau non tamponnée pH 6,91 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 0,021 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 0,021 mol/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol/L | Eau non tamponnée pH 6,91 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 226,19 | ||
| pKa | 12,55 ± 0,40 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -4,68±0,60 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
| Pression de vapeur | 3,04 x 10-10 Torr | Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 2,01 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ; Pression : 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 112,3±7,0 cm3/mol | Température : 20 °C ; Pression : 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations librement rotatives | 3 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 7 | (1) ACD | |
| Donateurs H | 2 | (1) ACD | |
| Somme donneur/accepteur H | 9 | (1) ACD | |
| logP | -0,906±0,555 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 226,19 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Source de l'état |
| Surface polaire | 91,6 A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Point d'ébullition | 456,3±55,0 °C | Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Enthalpie de vaporisation | 82,62±6,0 kJ/mol | Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Point d'éclair | 229,8±31,5 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13 C
| Source de la mention de danger du code | |
| H302 Nocif en cas d'ingestion | Classification et étiquetage de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) Inventaire - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus courantes, Agence européenne des produits chimiques (ECHA) Inventaire des classifications et étiquetages - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus graves |
![C17H19N3O6 Thymidine, α-oxo- α-[(phénylméthyl)amino]- (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
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![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tétrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-7-méthyl-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
