C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-7-metil-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
Número de rexistro CAS
22423-26-3
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición | 
| Peso molecular | 240,21 | - | 
| Punto de fusión (experimental) | 218 °C | Disolvente: etanol; isopropanol | 
| Punto de ebulición (predicho) | 452,0 ± 55,0 °C | Prensa: 760 Torr | 
| Densidade (predicida) | 1,88 ± 0,1 g/cm³ | Temperatura: 20 °C; Presión: 760 Torr | 
| pKa (predicido) | 12,56 ± 0,60 | Temperatura máis ácida: 25 °C | 
SORRISOS canónicos
O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1C)CO
SORRISOS isoméricos
O[C@H]1[C@]2([C@](N3C(O2)= NC(=O)C(C)=C3)(O[C@H]1CO)[H])[H]
InChI
InChI= 1S/C10H12N2O5/c1-4-2-12-9-7(6(14)5(3-13)16-9)17-10(12)11-8(4)15/h2,5-7,9,13-14H,3H2,1H3/t5-,6-,7+,9-/m1/s1
Clave InChI
WLLOAUCNUMYOQI-JAGXHNFQSA-N
Outros 17 nomes para esta substancia
(2R,3 R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-7-metil-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona (ACI);
6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-7-metil- (6CI, 7CI, 8CI); 6H-Furo
[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-7-metil-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI);
11: PN: US20040014699 PÁXINA: 18 ADN reivindicado; 12: PN: US20040005565 PÁXINA: 17-22 ADN reivindicado; 12: PN: US20040005570 PÁXINA: 18 ADN reivindicado; 12: PN: US20040006029 PÁXINA: 21 ADN reivindicado; 12: PN: US20040014051 PÁXINA: 21 ADN reivindicado; 1: PN: WO20050 06958 PÁXINA: 59 ADN reivindicado; 2,2′-anhidro(1-β-D-arabinofuranosil)-5-metiluracilo; 3: PN: WO2005007825 PÁXINA: 59 ADN reivindicado; 84: PN: US20040005707 PÁXINA: 18 ADN reclamado; 9: PN: US20040014048 PÁXINA: 19 ADN reclamado; 9: PN: US20040014049 PÁXINA: 19
ADN reclamado;O2,2′-anhidro-5-metiluridina; O2,2′-anhidro-5-metiluridina; TK 112690
Propiedades dispoñibles
Térmico
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe | 
| Punto de fusión | 240-242 °C | (1) CAS | |
| Punto de fusión | 218 °C | Disolvente: etanol; isopropanol | (2) CAS | 
| Punto de fusión | Ver texto completo | (3) CAS | |
| Punto de fusión | Ver texto completo | (4) CAS | 
(1) Oliveira, Maralise P.; Revista da Sociedade Química Brasileira, (2015), 26(4), 816-821, CAplus
(2) Takatsuki, Ken-ichi; Nucleósidos, nucleótidos e ácidos nucleicos, (2006), 25(7), 719-734, CAplus
(3) Manoharan, Muthiah; US20030088079, A1, 2003, CAplus
(4) Miraglia, Loren J.; WO2003048315, A2, 2003, CAplus
Espectros dispoñibles
RMN de 1H
13C RMN
HeteroRMN
Misa
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Química
Densidade
Lipinski
Relacionado coa estrutura
Térmico
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe | 
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe | 
| Koc | 12.9 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Koc | 12.9 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Koc | 12.9 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Koc | 12.9 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Koc | 12.9 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Koc | 12.9 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Koc | 12.9 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Koc | 12.9 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Koc | 12.9 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Koc | 12.9 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| logD | -0,49 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| logD | -0,49 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| logD | -0,49 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| logD | -0,49 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| logD | -0,49 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| logD | -0,49 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| logD | -0,49 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| logD | -0,49 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| logD | -0,49 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| logD | -0,49 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe | 
| logP | -0,491±0,556 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade intrínseca en masa | 3,1 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade en masa | 3,1 g/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade en masa | 3,1 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade en masa | 3,1 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade en masa | 3,1 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade en masa | 3,1 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade en masa | 3,1 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade en masa | 3,1 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade en masa | 3,1 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade en masa | 3,1 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade en masa | 3,1 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade en masa | 3,1 g/L | Auga sen tampón pH 6,94; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar intrínseca | 0,013 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar | 0,013 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar | 0,013 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar | 0,013 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar | 0,013 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar | 0,013 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar | 0,013 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar | 0,013 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar | 0,013 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar | 0,013 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar | 0,013 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Solubilidade molar | 0,013 mol/L | Auga sen tampón pH 6,94; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Peso molecular | 240,21 | ||
| pKa | 12,56 ± 0,60 | Temperatura máis ácida: 25 °C | (1) ACD | 
| pKa | -4,36±0,60 | Temperatura máis básica: 25 °C | (1) ACD | 
| Presión de vapor | 4,54 x 10-10 Torr | Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe | 
| Densidade | 1,88 ± 0,1 g/cm³ | Temperatura: 20 °C; Presión: 760 Torr | (1) ACD | 
| Volume molar | 127,5 ± 7,0 cm³/mol | Temperatura: 20 °C; Presión: 760 Torr | (1) ACD | 
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe | 
| Bonos de libre rotación | 3 | (1) ACD | |
| Aceptores H | 7 | (1) ACD | |
| Doantes de H | 2 | (1) ACD | |
| Suma de doantes/aceptores H | 9 | (1) ACD | |
| logP | -0,491±0,556 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD | 
| Peso molecular | 240,21 | 
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Orixe da condición | 
| Área da superficie polar | 91.6 A2 | (1) ACD | 
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe | 
| Punto de ebulición | 452,0 ± 55,0 °C | Prensa: 760 Torr | (1) ACD | 
| Entalpía de vaporización | 82,04 ± 6,0 kJ/mol | Prensa: 760 Torr | (1) ACD | 
| Punto de inflamación | 227,2 ± 31,5 °C | (1) ACD | 
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
RMN de 1H
13C RMN
 
 				![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-7-metil-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-7-metil-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) Imaxe destacada](https://www.csnvchem.com/uploads/C10H12N2O5-6H-Furo.jpg)
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-7-metil-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)

![C17H19N3O6 Timidina, α-oxo- α-[(fenilmetil)amino]- (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)


![C21H21N3O6 Timidina, α-[(1-naftalenilmetil)amino]-α-oxo- (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
