C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
CAS-Registrierungsnummer
22423-26-3
| Schlësselphysikalesch Eegeschaften | Wäert | Zoustand |
| Molekulargewiicht | 240,21 | - |
| Schmelzpunkt (Experimentell) | 218 °C | Léisungsmëttel: Ethanol; Isopropanol |
| Kachpunkt (virausgesot) | 452,0±55,0 °C | Dréck: 760 Torr |
| Dicht (virausgesot) | 1,88±0,1 g/cm3 | Temperatur: 20 °C; Drock: 760 Torr |
| pKa (Virausbezunnen) | 12,56±0,60 | Säurege Temperatur: 25 °C |
Kanonesch Laachen
O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1C)CO
Isomeresch Laachen
O[C@H]1[C@]2([C@](N3C(O2)= NC(=O)C(C)=C3)(O[C@H]1CO)[H])[H]
InChI
InChI= 1S/C10H12N2O5/c1-4-2-12-9-7(6(14)5(3-13)16-9)17-10(12)11-8(4)15/h2,5-7,9,13-14H,3H2,1H3/t5-,6-,7+,9-/m1/s1
InChI Schlëssel
WLLOAUCNUMYOQI-JAGXHNFQSA-N
17 aner Nimm fir dës Substanz
(2R,3 R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-Tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on (ACI);
6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl- (6CI, 7CI, 8CI); 6H-Furo
[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI);
11: PN: US20040014699 Säit: 18 ugefrote DNA; 12: PN: US20040005565 Säit: 17-22 ugefrote DNA; 12: PN: US20040005570 Säit: 18 ugefrote DNA; 12: PN: US20040006029 Säit: 21 ugefrote DNA; 12: PN: US20040014051 Säit: 21 ugefrote DNA; 1: PN: WO20050 06958 Säit: 59 ugefrote DNA; 2,2′-Anhydro(1-β-D-Arabinofuranosyl)-5-methyluracil; 3: PN: WO2005007825 Säit: 59 ugefrote DNA; 84: PN: US20040005707 Säit: 18 ugefrote DNA; 9: PN: US20040014048 Säit: 19 ugefrote DNA; 9: PN: US20040014049 Säit: 19
behaapt DNA;O2,2′-Anhydro-5-methyluridin; O2,2′-Anhydro-5-methyluridin; TK 112690
Verfügbar Immobilien
Thermesch
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Schmelzpunkt | 240-242 °C | (1) CAS | |
| Schmelzpunkt | 218 °C | Léisungsmëttel: Ethanol; Isopropanol | (2) CAS |
| Schmelzpunkt | Kuckt de ganzen Text | (3) CAS | |
| Schmelzpunkt | Kuckt de ganzen Text | (4) CAS |
(1) Oliveira, Maralise P.; Zäitschrëft vun der brasilianescher Chemescher Gesellschaft, (2015), 26(4), 816-821, CAplus
(2) Takatsuki, Ken-ichi; Nukleosiden, Nukleotiden & Nukleinsäuren, (2006), 25(7), 719-734, CAplus
(3) Manoharan, Muthiah; US20030088079, A1, 2003, CAplus
(4) Miraglia, Loren J.; WO2003048315, A2, 2003, CAplus
Spektren verfügbar
1H NMR
13C NMR
Hetero-NMR
Mass
Verfügbar Immobilien
Biologesch
Chemesch
Dicht
Lipinski
Strukturbezunnen
Thermesch
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Koc | 12.9 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| logP | -0,491±0,556 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masse intrinsesch Léislechkeet | 3,1 g/L | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,1 g/L | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,1 g/L | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,1 g/L | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,1 g/L | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,1 g/L | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,1 g/L | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,1 g/L | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,1 g/L | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,1 g/L | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,1 g/L | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,1 g/L | Ongepuffert Waasser pH 6,94; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar intrinsesch Léislechkeet | 0,013 mol/L | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,013 mol/L | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,013 mol/L | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,013 mol/L | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,013 mol/L | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,013 mol/L | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,013 mol/L | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,013 mol/L | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,013 mol/L | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,013 mol/L | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,013 mol/L | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,013 mol/L | Ongepuffert Waasser pH 6,94; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewiicht | 240,21 | ||
| pKa | 12,56±0,60 | Säurege Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -4,36±0,60 | Basis Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Dampdrock | 4,54 x 10⁻⁴ Torr | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Dicht | 1,88±0,1 g/cm3 | Temperatur: 20 °C; Drock: 760 Torr | (1) ACD |
| Molare Volumen | 127,5±7,0 cm3/mol | Temperatur: 20 °C; Drock: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Fräi rotéierbar Bindungen | 3 | (1) ACD | |
| H-Akzeptoren | 7 | (1) ACD | |
| H Spender | 2 | (1) ACD | |
| H Donateur/Akzeptant Zomm | 9 | (1) ACD | |
| logP | -0,491±0,556 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewiicht | 240,21 |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Quell vun der Konditioun |
| Polarfläche | 91.6 A2 | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Kachpunkt | 452,0±55,0 °C | Dréck: 760 Torr | (1) ACD |
| Enthalpie vun der Verdampfung | 82,04±6,0 kJ/mol | Dréck: 760 Torr | (1) ACD |
| Flammpunkt | 227,2±31,5 °C | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spektren verfügbar ⁿ
1H NMR
13C NMR
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) Ausgewielt Bild](https://www.csnvchem.com/uploads/C10H12N2O5-6H-Furo.jpg)
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)

![C17H19N3O6 Thymidin, α-oxo-α-[(phenylmethyl)amino]- (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)


![C21H21N3O6 Thymidin, α-[(1-Naphthalenylmethyl)amino]-α-oxo- (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
