![C50H58N7O9P Adenosin, N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosin, N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI) Ausgewielt Bild](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adenosin, N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)
CAS-Registrierungsnummer
251647-53-7
H302
| Schlësselphysikalesch Eegeschaften | Wäert | Zoustand |
| Molekulargewiicht | 932.01 | - |
| pKa (Virausbezunnen) | 7,87±0,43 | Säurege Temperatur: 25 °C |
Kanonesch Laachen
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)C(C(C)
Isomeresch Laachen
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12-9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45(44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11-16-36/h8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-,44-,45-,49-,67?/m1/s1
InChI Schlëssel
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 aner Nimm fir dës Substanz
Adenosin,N-benzoyl-5′-O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O-(2-Methoxyethyl)-, 3'-[2-Cyanoethylbis(1-methylethyl)
Phosphoramidit] (9CI); 16: PN: US20030211606 Säit: 19 behaapt Sequenz; 16: PN: US20030212017 Säit: 20 behaapt Sequenz; 17: PN: US20040005569 Säit: 22 behaapt Sequenz; 19: PN: US20040006030 Säit: 23 behaapt Sequenz; 19: PN: US20040014047
SÄIT: 21 behaapt Sequenz; 19: PN: US20040014049 SÄIT: 21 behaapt Sequenz; 20: PN: US20040005570 SÄIT: 20 behaapt
Sequenz; 20: PN: US20040014048 Säit: 21 behaapt Sequenz; 20: PN: US20040014050 Säit: 20 behaapt Sequenz; 21: PN: U
S20040005565 Säit: 17- 22 behaapt Sequenz; 21: PN: US20040014051 Säit: 23 behaapt Sequenz; 22: PN: US20040014699 Säit: 20 behaapt Sequenz; 23: PN: US20040006029 Säit: 23 behaapt Sequenz; 23: PN: WO03106645 Säit: 73 behaapt Sequenz; 94: P N: US20040005707 Säit: 20 behaapt Sequenz
Spektren verfügbar
1H NMR
13C NMR
Hetero-NMR
Verfügbar Immobilien
Biologesch
Chemesch
Lipinski
Strukturbezunnen
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Biokonzentratiounsfaktor | 2680 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 71500 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 7,21 x 105 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1,00 x 106 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1,00 x 106 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1,00 x 106 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1,00 x 106 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 8,48 x 105 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1,39 x 105 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 40300 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Koc | 1360 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 36300 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,66 x 105 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 106 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,17 x 106 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,30 x 105 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 70800 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 20500 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5,77 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.20 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.20 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,69 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,71 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.27 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7,49 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,95 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 8,803±0,766 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masse intrinsesch Léislechkeet | 5,4 x 10-5 g/L | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 0,051 g/L | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 1,9 x 10-3 g/L | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 1,9 x 10⁻⁴ g/L | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 6,0 x 10⁻⁶ g/L | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,8 x 10-5 g/L | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,8 x 10-5 g/L | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 5,8 x 10-5 g/L | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 1,6 x 10⁻⁴ g/L | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 9,3 x 10-4 g/L | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 3,6 x 10-3 g/L | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 5,7 x 10-5 g/L | Ongepuffert Waasser pH 6,97; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar intrinsesch Léislechkeet | 5,8 x 10⁻⁶ mol/L | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 5,5 x 10⁻⁶ mol/L | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 2,0 x 10⁻⁶ mol/L | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Molar Löslechkeet | 2,0 x 10⁻⁶ mol/L | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 6,4 x 10-8 mol/L | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 5,1 x 10-8 mol/L | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 5,1 x 10-8 mol/L | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 6,2 x 10-8 mol/L | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 1,7 x 10⁻⁶ mol/L | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 1,0 x 10⁻⁶ mol/L | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 3,9 x 10⁻⁶ mol/L | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 6,1 x 10-8 mol/L | Ongepuffert Waasser pH 6,97; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewiicht | 932.01 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Säurege Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Basis Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Fräi rotéierbar Bindungen | 22 | (1) ACD | |
| H-Akzeptoren | 16 | (1) ACD | |
| H Spender | 1 | (1) ACD | |
| H Donateur/Akzeptant Zomm | 17 | (1) ACD | |
| logP | 8,803±0,766 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewiicht | 932.01 |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Quell vun der Konditioun |
| Polarfläche | 187 A2 | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spektren verfügbar
1H NMR
13C NMR
| Quell vun der Geforenausso vum Code | |
| H302 Schiedlech beim Verschlécken | Klassifikatioun a Kennzeechnung vun der Europäescher Chemikalienagentur (ECHA) Inventar - Notifizéiert Klassifikatioun an Etikettéierung - déi heefegst Notifikatiounen, Europäesch Chemikalienagentur (ECHA) Inventar vun der Klassifikatioun a vum Etikettéierungsregister - Notifizéiert Klassifikatioun a Etikettéierung - déi eeschtst Notifikatiounen |
![C40H49N4O9P Uridin, 5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-methyl-, 3'-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytidin, N-Acetyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-2′-fluor-, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosin, N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-2′-fluor-, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytidin, N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-(2-methoxyethyl)-5-methyl-, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridin, 5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methyl-, 3'-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytidin, N-Acetyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-methyl-, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)