![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
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C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
CAS-Registrierungsnummer
3736-77-4
| Schlësselphysikalesch Eegeschaften | Wäert | Zoustand |
| Molekulargewiicht | 226,19 | - |
| Schmelzpunkt (Experimentell) | 234-235 °C | - |
| Kachpunkt (virausgesot) | 456,3±55,0 °C | Dréck: 760 Torr |
| Dicht (virausgesot) | 2,01±0,1 g/cm3 | Temperatur: 20 °C; Drock: 760 Torr |
| pKa (Virausbezunnen) | 12,55±0,40 | Säurege Temperatur: 25 °C |
Kanonesch Laachen
O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1)CO
Isomeresch Laachen
O[C@H]1[C@]2([C@](N3C(O2)= NC(=O)C=C3)(O[C@H]1CO)[H])[H]
InChI
InChI= 1S/C9H10N2O5/c12-3-4-6(14)7-8(15-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16-7/h1-2,4,6-8,12,14H,3H2/t4-,1-,1/s
InChI Schlëssel
UUGITDASWNOAGG-CCXZUQQUSA-N
13 aner Nimm fir dës Substanz
(2R,3R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-Tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on (ACI); 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)- (6CI, 7CI); 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI); 6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]
Pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-, Stereoisomer (8CI); 2,2′-Anhydro(1-β-D-arabinofuranosyl)uracil; 2,2′-Anhydro-1-β-D-arabino-furanosyluracil; 2,2′-Anhydro-N1-(β-D-arabinofuranosyl)uracil; 2,2′-Anhydrouridin; 2,2′-O-Cyclouridin; NSC 157148; O2,2′-Anhydrouridin; O2,2′-Cyclouridin; β-D-2′,2-O-Cycloorabinouridin
Verfügbar Immobilien
Optesch a Streuung
Thermesch
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Optesch Rotatiounskraaft | -19 Grad | Léisungsmëttel: Methanol; λ: 589,3 nm; Temperatur: 26 °C | (1) CAS |
(1) Codington, John F.; Journal vun der Amerikanescher Chemescher Gesellschaft, (1961), 83, 5030-1, CAplus
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Schmelzpunkt | 250-253 °C | (1) CAS | |
| Schmelzpunkt | 246 °C | Léisungsmëttel: Ethanol; Isopropanol | (2) CAS |
| Schmelzpunkt | 242-245 °C | (3) CAS | |
| Schmelzpunkt | 242-243 °C | (4) CAS | |
| Schmelzpunkt | 236-238 °C (Zersetzung) | (5) CAS | |
| Schmelzpunkt | 234 °C | (6) CAS | |
| Schmelzpunkt | 234-235 °C | (7) CAS | |
| Schmelzpunkt | 233-234 °C (Zersetzung) | Léisungsmëttel: Methanol | (8) CAS |
| Schmelzpunkt | Kuckt de ganzen Text | (9) CAS |
(1) Lin, Kun-I.; Zäitschrëft vun der Chinesescher Chemescher Gesellschaft (Taipei, Taiwan), (2007), 54(2), 563-568, CAplus
(2) Takatsuki, Ken-ichi; Nukleosiden, Nukleotiden & Nukleinsäuren, (2006), 25(7), 719-734, CAplus
(3) Wnuk, Stanislaw F.; Journal of Organic Chemistry, (2002), 67(6), 1816-1819, CAplus
(4) Szlenkier, Maurycy; Nukleosiden, Nukleotiden & Nukleinsäuren, (2016), 35(8), 410-425, CAplus
(5) Marumoto, Ryuji; Takeda Kenkyusho Nenpo, (1967), 26, 21-3, CAplus
(6) Krizmanic, Irena; Tetrahedron, (2003), 59(23), 4047-4057, CAplus
(7) Brown, DM; Zäitschrëft vun der Chemescher Gesellschaft, (1958), 3035-8, CAplus
(8) Li, Heting; Synthetic Communications, (2006), 36(14), 1933-1940, CAplus
(9) Codington, John F.; Journal vun der Amerikanescher Chemescher Gesellschaft, (1961), 83, 5030-1, CAplus
Spektren verfügbar
1H NMR
13C NMR
IR
Spektren verfügbar
Mass
Verfügbar Immobilien
Biologesch
Chemesch
Dicht
Lipinski
Strukturbezunnen
Thermesch
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Koc | 7,66 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Koc | 7,66 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,64 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logP | -0,906±0,555 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masse intrinsesch Léislechkeet | 4,7 g/L | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,7 g/L | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,7 g/L | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,7 g/L | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,7 g/L | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,7 g/L | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,7 g/L | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,7 g/L | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,7 g/L | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,7 g/L | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,7 g/L | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,7 g/L | Ongepuffert Waasser pH 6,91; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar intrinsesch Léislechkeet | 0,021 mol/L | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | Ongepuffert Waasser pH 6,91; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewiicht | 226,19 | ||
| pKa | 12,55±0,40 | Säurege Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -4,68±0,60 | Basis Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Dampdrock | 3,04 x 10⁻⁴ Torr | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Dicht | 2,01±0,1 g/cm3 | Temperatur: 20 °C; Drock: 760 Torr | (1) ACD |
| Molare Volumen | 112,3±7,0 cm3/mol | Temperatur: 20 °C; Drock: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Fräi rotéierbar Bindungen | 3 | (1) ACD | |
| H-Akzeptoren | 7 | (1) ACD | |
| H Spender | 2 | (1) ACD | |
| H Donateur/Akzeptant Zomm | 9 | (1) ACD | |
| logP | -0,906±0,555 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewiicht | 226,19 |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Quell vun der Konditioun |
| Polarfläche | 91.6 A2 | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Kachpunkt | 456,3±55,0 °C | Dréck: 760 Torr | (1) ACD |
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Enthalpie vun der Verdampfung | 82,62±6,0 kJ/mol | Dréck: 760 Torr | (1) ACD |
| Flammpunkt | 229,8±31,5 °C | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spektren verfügbar
1H NMR
13C NMR
| Quell vun der Geforenausso vum Code | |
| H302 Schiedlech beim Verschlécken | Klassifikatioun a Kennzeechnung vun der Europäescher Chemikalienagentur (ECHA) Inventar - Notifizéiert Klassifikatioun an Etikettéierung - déi heefegst Notifikatiounen, Europäesch Chemikalienagentur (ECHA) Inventar vun der Klassifikatioun a vum Etikettéierungsregister - Notifizéiert Klassifikatioun a Etikettéierung - déi eeschtst Notifikatiounen |
![C17H19N3O6 Thymidin, α-oxo-α-[(phenylmethyl)amino]- (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
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