![C53H66N7O8PSi NR CAS: 104992-55-4 Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosilyl]-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C53H66N7O8PSi NR CAS: 104992-55-4 Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosilyl]-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- metyloetylo)fosforamidyt] (ACI) Obraz wyróżniony](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi.png)
C53H66N7O8PSi NR CAS: 104992-55-4 Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosilyl]-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)
Numer rejestru CAS
104992-55-4
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 988.19 | - |
| pKa (przewidywana) | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25 °C |
Kanoniczne UŚMIECHY
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC=NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1O[Si](C)(C)C(C)(C)C)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7= CC=C(OC)C=C7)N(C(C)C)C(C)C
UŚMIECH IZOMERYCZNY
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4) N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C53H66N7O8PSi/c1-36(2)60(37(3)4)69(65-32-18-31-54)67-46-44(33-64-53(39-21-16-13-17-22-39,40-23-27-42(62-8)28-24-40 )41-25-29-43(63-9)30-26-41)66-51(47(46)68-70(10,11)52(5,6)7)59-35-57-45-48(55-34-56-49(45)59)58-50(61)38-19-14-12-15-20-38/godzina1 2-17,19-30,34-37,44,46-47,51H,18,32-33H2,1-11H3,(H,55,56,58,61)/t44-,46-,47-,51-,69?/m1/s1
Klucz InChI
FFXHNCNNHASXCT-RFMFGJHUSA-N
1 Inna nazwa tej substancji
Adenozyna,N-benzoilo-5′-O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosilyl]-, 3′ - [2-cyjanoetylo bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (9CI)
Dostępne widma
Masa
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura powiązana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Współczynnik biokoncentracji | 5,50x105 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 61500 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,64 x 106 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,20 x 106 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | Wymiary 9,24 x 105 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.81 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.24 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.24 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.73 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.83 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.83 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11,75 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.31 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.53 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9,99 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 11,845±0,715 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Rozpuszczalność wewnętrzna | 1,2 x 10-5 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,5 x 10-3 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,1 x 10-4 g/l | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 9,9 x 10-6 g/l | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,4 x 10-6 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,7 x 10-6 g/l | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,7 x 10-6 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,2 x 10-6 g/l | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 8,9 x 10-6 g/l | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 6,3 x 10-5 g/l | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,2 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,2 x 10-6 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molowa rozpuszczalność wewnętrzna | 1,2 x 10-8 mola/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,5 x 10-6 mola/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-7 mola/l | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,0 x 10-8 mola/l | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,4 x 10-9 mola/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,7 x 10-9 mola/l | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,7 x 10-9 mola/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,2 x 10-9 mola/l | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 9,0 x 10-9 mola/l | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,4 x 10-8 mola/l | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,2 x 10-7 mola/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,2 x 10-9 mola/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 988.19 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Obligacje swobodnie obrotowe | 21 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 15 | (1) ACD | |
| H Darczyńcy | 1 | (1) ACD | |
| H Suma darczyńcy/akceptanta | 16 | (1) ACD | |
| logP | 11,845±0,715 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 988.19 |
| Nieruchomość | Wartość | Źródło stanu |
| Powierzchnia polarna | 178A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Oprogramowanie Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
![C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamid] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2- metoksyetylo)-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)- 5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)