![C47H60N7O10P Гуанозин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-(2-метоксиэтил)-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H60N7O10P Гуанозин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-(2-метоксиэтил)-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI) Главное изображение](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine.png)
C47H60N7O10P Гуанозин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-(2-метоксиэтил)-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)
Регистрационный номер CAS
251647-55-9
H302
| Основные физические свойства | Ценить | Состояние |
| Молекулярный вес | 914.00 | - |
| pKa (предсказанный) | 9,16±0,20 | Максимальная кислая температура: 25 °C |
Канонические УЛЫБКИ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6) N(C(C)C)C(C)C
Изомерные УЛЫБКИ
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C (OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
ИнЧи
ИнЧИ= 1S/C47H60N7O10P/c1-30(2)43(55)51-46-50-42-39(44(56)52-46)49-29-53(42)45-41(60-27-26-57-7)40(64-65(62-25-13-24-48)54( 31(3)4)32(5)6)38(63-45)28-61-47(33-14-11-10-12-15-33,34-16-20-36(58-8)21-17-34)35-18-22-37(59-9)23-19-35/ч10-12,14-23,29-32,38 ,40-41,45H,13,25-28H2,1-9H3,(H2,50,51,52,55,56)/т38-,40-,41-,45-,65?/м1/с1
Ключ InChI
LADCDGNEBIQAAU-SBCRAQIVSA-N
17 других названий этого вещества
Гуанозин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-(2-метоксиэтил)-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ - [2-цианоэтил бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (9CI); 17: PN: US20030212017 СТРАНИЦА: 20 заявленная последовательность; 18: PN: US20030211606 СТРАНИЦА: 20
заявленная последовательность; 19: PN: US20040005569 СТРАНИЦА: 22 заявленная последовательность; 21: PN: US20040006030 СТРАНИЦА: 23 заявленная последовательность; 21: PN: US20040014047 СТРАНИЦА: 21 заявленная последовательность; 21: PN: US20040014049 СТРАНИЦА: 21 заявленная последовательность; 22: PN: US20030198965 СТРАНИЦА
E: 20 заявленная последовательность; 22: PN: US20040005570 СТРАНИЦА: 21 заявленная последовательность; 22: PN: US20040014048 СТРАНИЦА: 21 заявленная последовательность;
22: PN: US20040014050 СТРАНИЦА: 21 заявленная последовательность; 23: PN: US20040005565 СТРАНИЦА: 17- 22 заявленная последовательность; 23: PN: US20040
014051 СТРАНИЦА: 23 заявленная последовательность; 24: PN: US20040014699 СТРАНИЦА: 21 заявленная последовательность; 25: PN: US20040006029 СТРАНИЦА: 23 заявленная последовательность; 25: PN: WO03106645 СТРАНИЦА: 73 заявленная последовательность; 96: PN: US20040005707 СТРАНИЦА: 21 заявленная последовательность
Спектры доступны
13С ЯМР
Гетеро ЯМР
Доступные объекты недвижимости
Биологический
Химический
Липински
Структура, связанная
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Фактор биоконцентрации | 121 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 2580 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 23500 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 71800 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 89800 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 92100 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 91300 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 82500 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 42200 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 7860 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 164 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 3480 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 31700 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 96900 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,21 х 105 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 1,24 х 105 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,23 х 105 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,11 х 105 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 56900 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 10600 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 3.95 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 5.28 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.24 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.73 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.82 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.83 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.83 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.79 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.50 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 5.77 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | 6,837±0,764 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Массовая внутренняя растворимость | 4,4 х 10-4 г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,34 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,016 г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,7 х 10-3 г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 5,7 х 10-4 г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 4,6 х 10-4 г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 4,4 х 10-4 г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 4,5 х 10-4 г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 4,9 х 10-4 г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,0 х 10-3 г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 5,2 х 10-3 г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 4,5 х 10-4 г/л | Небуферизованная вода pH 6,99; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная собственная растворимость | 4,8 х 10-7 моль/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 3,7 х 10-4 моль/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,7 х 10-5 моль/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,9 х 10-6 моль/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Молярная растворимость | 6,2 х 10-7 моль/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 5,0 х 10-7 моль/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 4,8 х 10-7 моль/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 4,9 х 10-7 моль/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 5,4 х 10-7 моль/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,1 х 10-6 моль/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 5,7 х 10-6 моль/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 4,9 х 10-7 моль/л | Небуферизованная вода pH 6,99; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярный вес | 914.00 | ||
| рКа | 9,16±0,20 | Максимальная кислая температура: 25 °C | (1) АКД |
| рКа | 3,45±0,70 | Основная температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Свободно вращающиеся облигации | 22 | (1) АКД | |
| H-акцепторы | 17 | (1) АКД | |
| H Доноры | 2 | (1) АКД | |
| H Сумма донора/акцептора | 19 | (1) АКД | |
| logP | 6,837±0,764 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярный вес | 914.00 |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Свойство | Ценить | Состояние Источник |
| Площадь полярной поверхности | 203 А2 | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Спектры доступны
1 Н ЯМР
13С ЯМР
| Код Описание опасности Источник | |
| H302 Вредно при проглатывании. | Классификация и маркировка Европейского химического агентства (ECHA) Инвентаризация - Уведомленная классификация и маркировка - наиболее распространенные уведомления, Европейское химическое агентство (ECHA) Инвентаризация классификации и маркировки - Уведомленная классификация и маркировка - наиболее серьезные уведомления |
![C41H49FN5O8P Цитидин, N-ацетил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – дезокси-2′-фтор-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Уридин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-(2-метоксиэтил)- 5-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Уридин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Гуанозин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-метил- N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C42H52N5O9P Цитидин, N-ацетил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O- метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Аденозин, N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)