C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-(2-метоксиэтил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI)
Регистрационный номер CAS
251647-53-7
H302
| Основные физические свойства | Ценить | Состояние |
| Молекулярный вес | 932.01 | - |
| pKa (предсказанный) | 7,87±0,43 | Максимальная кислая температура: 25 °C |
Канонические УЛЫБКИ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)N(C(C)C)C(C)C
Изомерные УЛЫБКИ
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
ИнЧи
InChI= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12-9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45(44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11-16-36/h8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-,44-,45-,49-,67?/м1/с1
Ключ InChI
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 других названий этого вещества
Аденозин,N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-(2-метоксиэтил)-, 3′ - [2-цианоэтил бис(1-метилэтил)
фосфорамидит] (9CI); 16: PN: US20030211606 СТРАНИЦА: 19 заявленная последовательность; 16: PN: US20030212017 СТРАНИЦА: 20 заявленная последовательность; 17: PN: US20040005569 СТРАНИЦА: 22 заявленная последовательность; 19: PN: US20040006030 СТРАНИЦА: 23 заявленная последовательность; 19: PN: US20040014047
СТРАНИЦА: 21 заявленная последовательность; 19: PN: US20040014049 СТРАНИЦА: 21 заявленная последовательность; 20: PN: US20040005570 СТРАНИЦА: 20 заявлено
последовательность; 20: PN: US20040014048 СТРАНИЦА: 21 заявленная последовательность; 20: PN: US20040014050 СТРАНИЦА: 20 заявленная последовательность; 21: PN: U
S20040005565 СТРАНИЦА: 17- 22 заявленная последовательность; 21: PN: US20040014051 СТРАНИЦА: 23 заявленная последовательность; 22: PN: US20040014699 СТРАНИЦА: 20 заявленная последовательность; 23: PN: US20040006029 СТРАНИЦА: 23 заявленная последовательность; 23: PN: WO03106645 СТРАНИЦА: 73 заявленная последовательность; 94: P N: US20040005707 СТРАНИЦА: 20 заявленная последовательность
Спектры доступны
1 Н ЯМР
13С ЯМР
Гетеро ЯМР
Доступные объекты недвижимости
Биологический
Химический
Липински
Структура, связанная
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Фактор биоконцентрации | 2680 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 71500 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 7,21 х 105 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,00 х 106 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,00 х 106 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,00 х 106 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,00 х 106 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 8,48 х 105 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,39 х 105 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 40300 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 1360 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 36300 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 3,66 х 105 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,13 х 106 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 1,42 х 106 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,42 х 106 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,17 х 106 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 4,30 х 105 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 70800 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 20500 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 5.77 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 7.20 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.20 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.69 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.79 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.79 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.71 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.27 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 7.49 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.95 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | 8,803±0,766 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Массовая внутренняя растворимость | 5,4 х 10-5 г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,051 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,9 х 10-3 г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,9 х 10-4 г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 6,0 х 10-5 г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 4,8 х 10-5 г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 4,8 х 10-5 г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 5,8 х 10-5 г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,6 х 10-4 г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 9,3 х 10-4 г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,6 х 10-3 г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 5,7 х 10-5 г/л | Небуферизованная вода pH 6,97; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная собственная растворимость | 5,8 х 10-8 моль/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 5,5 х 10-5 моль/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 2,0 х 10-6 моль/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Молярная растворимость | 2,0 х 10-7 моль/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,4 х 10-8 моль/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 5,1 х 10-8 моль/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 5,1 х 10-8 моль/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,2 х 10-8 моль/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,7 х 10-7 моль/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,0 х 10-6 моль/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 3,9 х 10-6 моль/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,1 х 10-8 моль/л | Небуферизованная вода pH 6,97; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярный вес | 932.01 | ||
| рКа | 7,87±0,43 | Максимальная кислая температура: 25 °C | (1) АКД |
| рКа | 3,45±0,70 | Основная температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Свободно вращающиеся облигации | 22 | (1) АКД | |
| H-акцепторы | 16 | (1) АКД | |
| H Доноры | 1 | (1) АКД | |
| H Сумма донора/акцептора | 17 | (1) АКД | |
| logP | 8,803±0,766 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярный вес | 932.01 |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Свойство | Ценить | Состояние Источник |
| Площадь полярной поверхности | 187 А2 | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Спектры доступны
1 Н ЯМР
13С ЯМР
| Код Описание опасности Источник | |
| H302 Вредно при проглатывании. | Классификация и маркировка Европейского химического агентства (ECHA) Инвентаризация - Уведомленная классификация и маркировка - наиболее распространенные уведомления, Европейское химическое агентство (ECHA) Инвентаризация классификации и маркировки - Уведомленная классификация и маркировка - наиболее серьезные уведомления |
![C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-(2-метоксиэтил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-(2-метоксиэтил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI) Главное изображение](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
![C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-(2-метоксиэтил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Уридин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Цитидин, N-ацетил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – дезокси-2′-фтор-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Аденозин, N-бензоил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – дезокси-2′-фтор-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Цитидин, N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O- (2-метоксиэтил)- 5-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Уридин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-(2-метоксиэтил)- 5-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Цитидин, N-ацетил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O- метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)