![C50H60N5O10P Цитидин, N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O- (2-метоксиэтил)- 5-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P Цитидин, N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O- (2-метоксиэтил)- 5-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI) Главное изображение](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P Цитидин, N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O- (2-метоксиэтил)- 5-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI)
Регистрационный номер CAS
163759-94-2
| Основные физические свойства | Ценить | Состояние |
| Молекулярный вес | 922.01 | - |
| pKa (предсказанный) | 8,59±0,40 | Максимальная кислая температура: 25 °C |
Канонические УЛЫБКИ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(= NC2=O)NC(=O)C=3C=CC=CC3)C)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C 6)N(C(C)C)C(C)C
Изомерные УЛЫБКИ
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C(C)=C2)(C4=CC =C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
ИнЧи
InChI= 1S/C50H60N5O10P/c1-34(2)55(35(3)4)66(63-29-15-28-51)65-44-43(33-62-50(38-18-13-10-14-19-38,39-20-24-41(59-7)25-21-39 )40-22-26-42(60-8)27-23-40)64-48(45(44)61-31-30-58-6)54-32-36(5)46(53-49(54)57)52-47(56)37-16-11-9-12-17-37/h9-14,16-27,32,34- 35,43-45,48H,15,29-31,33H2,1-8H3,(H,52,53,56,57)/t43-,44-,45-,48-,66?/м1/с1
Ключ InChI
FLIGVMLIIDVDSN-GICDFOIUSA-N
26 других названий этого вещества
Цитидин,N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-(2-метоксиэтил)- 5-метил-, 3′ - [2-цианоэтил бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (9CI); 12: PN: WO03084478 СТРАНИЦА: 57 заявленная ДНК; 14: PN: US20030170636 СТРАНИЦА: 17 заявленная ДНК; 15: PN: U
S20030211606 СТРАНИЦА: 19 заявленных ДНК; 15: PN: US20030212017 СТРАНИЦА: 19 заявленных ДНК; 16: PN: US20040005569 СТРАНИЦА: 22 заявленных ДНК; 17: PN: US20040006030 СТРАНИЦА: 23 заявленных ДНК; 17: PN: US20040014049 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК; 18: PN: US20040014047 СТРАНИЦА E: 20 заявленных ДНК; 18: PN: US20040014048 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК; 18: PN: US20040014050 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК; 19: PN: U
S20030171313 СТРАНИЦА: 9 заявленных ДНК; 19: PN: US20030198965 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК; 19: PN: US20040005565 СТРАНИЦА: 17- 22 заявленных ДНК; 19: PN: US20040005570 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК; 19: PN: US20040014051 СТРАНИЦА: 22 заявленных ДНК; 20: PN: US20040014699 PAG
E: 20 заявленных ДНК; 21: PN: US20040006029 СТРАНИЦА: 23 заявленных ДНК; 21: PN: WO03106645 СТРАНИЦА: 72 заявленных ДНК; 61: PN: US20030
166592 СТРАНИЦА: 15 заявленных ДНК; 7: PN: WO2005006958 СТРАНИЦА: 62 заявленных ДНК; 84: PN: US20040171566 СТРАНИЦА: 18 заявленных ДНК; 92:
PN: US20040005707 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК; 9: PN: WO2005007825 СТРАНИЦА: 62 заявленных ДНК;N4-Бензоил-2′ -O-метоксиэтил-5-O- диметокситритил-5-метилцитидин-3′-фосфорамидит;N4-Бензоил-2′ -O-метоксиэтил-5′ -O-диметокситритил-5-метилцитидин-3′ - амидит
Спектры доступны
13С ЯМР
Гетеро ЯМР
Доступные объекты недвижимости
Биологический
Химический
Липински
Структура, связанная
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Фактор биоконцентрации | 171 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1250 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 47600 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 6,44 х 105 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,00 х 106 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,00 х 106 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,00 х 106 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 7,79 х 105 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,63 х 105 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 30800 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 106 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 773 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 29500 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 3,99 х 105 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 8,02 х 105 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 8,70 х 105 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 8,16 х 105 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 4,83 х 105 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,01 х 105 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 19100 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.48 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 5.34 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.92 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.06 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.36 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.39 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.37 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.14 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 7.46 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.73 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | 8,401±0,723 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Массовая внутренняя растворимость | 1,4 х 10-4 г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,1 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,16 г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 4,1 х 10-3 г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,0 х 10-4 г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,5 х 10-4 г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,4 х 10-4 г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,5 х 10-4 г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 2,5 х 10-4 г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,2 х 10-3 г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 6,3 х 10-3 г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,5 х 10-4 г/л | Небуферизованная вода pH 6,97; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная собственная растворимость | 1,5 х 10-7 моль/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,2 х 10-3 моль/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Молярная растворимость | 1,7 х 10-4 моль/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 4,4 х 10-6 моль/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 3,2 х 10-7 моль/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,6 х 10-7 моль/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,5 х 10-7 моль/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,6 х 10-7 моль/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 2,7 х 10-7 моль/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,3 х 10-6 моль/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,8 х 10-6 моль/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,6 х 10-7 моль/л | Небуферизованная вода pH 6,97; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярный вес | 922.01 | ||
| рКа | 8,59±0,40 | Максимальная кислая температура: 25 °C | (1) АКД |
| рКа | 3,87±0,20 | Основная температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Свободно вращающиеся облигации | 22 | (1) АКД | |
| H-акцепторы | 15 | (1) АКД | |
| H Доноры | 1 | (1) АКД | |
| H Сумма донора/акцептора | 16 | (1) АКД | |
| logP | 8,401±0,723 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярный вес | 922.01 |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Свойство | Ценить | Состояние Источник |
| Площадь полярной поверхности | 176 А2 | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Спектры доступны
1 Н ЯМР
13С ЯМР
![C42H52N5O9P Цитидин, N-ацетил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O- метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Цитидин, N-ацетил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – дезокси-2′-фтор-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Гуанозин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-метил- N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Гуанозин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -дезокси-2′ – фтор-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Аденозин, N-бензоил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – дезокси-2′-фтор-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Гуанозин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-(2-метоксиэтил)-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)