4-нітротолуол; п-нітротолуол
Температура плавлення: 52-54 °C (літ.)
Температура кипіння: 238 °C (літ.)
Густина: 1,392 г/мл при 25 °C (освітлення)
Показник заломлення: n20/D 1,5382
Температура спалаху: 223 °F
Розчинність: нерозчинний у воді, розчинний у етанолі, ефірі та бензолі.
Властивості: Світло-жовтий ромбічний гексагональний кристал.
Тиск пари: 5 мм рт. ст. (85 °C)
Sспецифікація | Uгнида | Sстандарт |
Зовнішній вигляд | Жовтуватий твердий | |
Основний зміст | % | ≥99,0% |
Вологість | % | ≤0,1 |
Це важлива хімічна сировина, яка використовується переважно як проміжний продукт для виробництва пестицидів, барвників, ліків, пластмас та допоміжних речовин для синтетичних волокон. Наприклад, гербіцид хлоромірон тощо, також може використовуватися для виробництва п-толуїдину, п-нітробензойної кислоти, п-нітротолуолсульфонової кислоти, 2-хлор-4-нітротолуолу, 2-нітро-4-метиланіліну, динітротолуолу тощо.
Спосіб приготування полягає в тому, щоб додати толуол до реактора нітрифікації, охолодити його до температури нижче 25 ℃, додати суміш кислот (азотна кислота 25% ~ 30%, сірчана кислота 55% ~ 58% та вода 20% ~ 21%), підвищити температуру, встановивши температуру не вище 50 ℃, продовжувати перемішувати протягом 1 ~ 2 годин для завершення реакції, витримати 6 годин, утворений нітробензол розділити, промити, промити лугом тощо. Chemicalbook сирий нітротолуол містить о-нітротолуол, п-нітротолуол та м-нітротолуол. Сирий нітротолуол переганяють у вакуумі, більшу частину о-нітротолуолу відокремлюють, залишкову фракцію, що містить більше п-нітротолуолу, відокремлюють вакуумною перегонкою, а п-нітротолуол отримують охолодженням та кристалізацією, а мета-нітробензол отримують перегонкою після накопичення в маточному розчині під час відділення пара-нітробензолу.
Оцинкована бочка 200 кг/бочка; Упаковка відповідно до вимог замовника. Зберігати в прохолодному та вентильованому місці, подалі від вогню, джерел тепла, уникати прямих сонячних променів, уникати світла.