Акрилова кислота, інгібітор полімеризації ефірного ряду Фенотіазин
Основна інформація:
Хімічна назва: фенотіазин
Хімічна назва: Сульфід дифеніламіну, тіоксантен
Молекулярна формула: C12H9NO
Формула структури:
Молекулярна маса: 199,28CAS №: 92-84-2
Температура плавлення: 182-187 ℃
Щільність: 1,362
Температура кипіння: 371 ℃
Властивість плавлення води: 2 мг/л (25℃)
Властивості: Світло-жовтий або світло-жовто-зелений кристалічний порошок, температура плавлення 183~186℃, температура кипіння 371℃, сублімується, малорозчинний у воді, етанолі, розчинний в ефірі, дуже розчинний в ацетоні та бензолі. Має слабкий специфічний запах. Легко окислюється та темніє при тривалому зберіганні на повітрі, що злегка подразнює шкіру.
| Назва індексу | Індекс якості |
| Зовнішній вигляд | Світло-жовтий кристалічний порошок |
| Температура плавлення | 183 – 186 ℃ |
| Втрати при сушінні | ≤0,1% |
| Залишки горіння | ≤0,1% |
| Назва індексу | Індекс якості |
| Зовнішній вигляд | Світло-жовтий кристалічний порошок |
| вміст | ≥97% |
| Температура плавлення | ≥178 ℃ |
| волатильність | ≤0,1% |
| Залишки горіння | ≤0,1% |
Фенотіазин є проміжним продуктом тонких хімікатів, таких як ліки та барвники. Він є добавкою до синтетичних матеріалів (інгібітор для виробництва вінілону), пестицидом для фруктових дерев та демінтиком для тварин. Він має значний вплив на стоматостому вульгарну, вузликову черву, стоматостому, нематостому Шарі та нематостому тонку шийку овець.
В основному використовується як ефективний інгібітор акрилової кислоти, акрилового ефіру, метакрилової кислоти та мономеру ефіру.
Також відомий як тіодифеніламін. В основному використовується як інгібітор виробництва акрилової кислоти. Також використовується в синтезі ліків та барвників, а також як допоміжні речовини для синтетичних матеріалів (таких як інгібітор вінілацетатного мастила, сировина для отримання гумового антиоксиданту). Також використовується як препарат для дегельмінтизації худоби, інсектицид для фруктових дерев.
Цей продукт широко використовується у виробництві акрилової кислоти, акрилового естеру, метакрилату та вінілацетату як чудовий інгібітор алкенільного мономеру.
