![C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоїл-5′-O- [біс(4-метоксифеніл)фенілметил]-2′ – O-(2-метоксиетил)-, 3′ – [2-ціаноетил N,N-біс(1-метилетил) фосфорамідит] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоїл-5′-O- [біс(4-метоксифеніл)фенілметил]-2′ – O-(2-метоксиетил)-, 3′ – [2-ціаноетил N,N-біс(1-метилетил) фосфорамідит] (ACI) Зображення](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоїл-5′-O- [біс(4-метоксифеніл)фенілметил]-2′ – O-(2-метоксиетил)-, 3′ – [2-ціаноетил N,N-біс(1-метилетил) фосфорамідит] (ACI)
Реєстраційний номер CAS
251647-53-7
Н302
| Основні фізичні властивості | Значення | Хвороба |
| Молекулярна маса | 932.01 | - |
| pKa (прогнозоване) | 7,87±0,43 | Найбільш кислотна температура: 25 °C |
Канонічні ПОСМІШКИ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)N(C(C)C)C(C)CC
Ізомерні ПОСМІШКИ
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
ІнЧІ
InChI= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12-9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45(44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11-16-36/год8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/т42-,44-,45-,49-,67?/м1/с1
Ключ InChI
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 інших назв цієї речовини
Аденозин,N-бензоїл-5′-O- [біс(4-метоксифеніл)фенілметил]-2′-O-(2-метоксиетил)-, 3′-[2-ціаноетилбіс(1-метилетил)
фосфорамідит] (9CI); 16: PN: US20030211606 СТОРІНКА: 19 заявлена послідовність; 16: PN: US20030212017 СТОРІНКА: 20 заявлена послідовність; 17: PN: US20040005569 СТОРІНКА: 22 заявлена послідовність; 19: PN: US20040006030 СТОРІНКА: 23 заявлена послідовність; 19: PN: US20040014047
СТОРІНКА: 21 заявлена послідовність; 19: PN: US20040014049 СТОРІНКА: 21 заявлена послідовність; 20: PN: US20040005570 СТОРІНКА: 20 заявлено
послідовність; 20: PN: US20040014048 СТОРІНКА: 21 заявлена послідовність; 20: PN: US20040014050 СТОРІНКА: 20 заявлена послідовність; 21: PN: U
S20040005565 СТОРІНКА: 17- 22 заявлена послідовність; 21: PN: US20040014051 СТОРІНКА: 23 заявлена послідовність; 22: PN: US20040014699 СТОРІНКА: 20 заявлена послідовність; 23: PN: US20040006029 СТОРІНКА: 23 заявлена послідовність; 23: PN: WO03106645 СТОРІНКА: 73 заявлена послідовність; 94: P N: US20040005707 СТОРІНКА: 20 заявлена послідовність
Доступні спектри
1H ЯМР
13C ЯМР
Гетеро ЯМР
Доступна нерухомість
Біологічний
Хімічна
Ліпінський
Структура, пов'язана
| Нерухомість | Значення | Хвороба | Джерело |
| Фактор біоконцентрації | 2680 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор біоконцентрації | 71500 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор біоконцентрації | 7,21 x 105 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор біоконцентрації | 1,00 x 106 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор біоконцентрації | 1,00 x 106 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор біоконцентрації | 1,00 x 106 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор біоконцентрації | 1,00 x 106 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор біоконцентрації | 8,48 x 105 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор біоконцентрації | 1,39 x 105 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор біоконцентрації | 40300 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Розраховано за допомогою програмного забезпечення Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) версії 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Нерухомість | Значення | Хвороба | Джерело |
| Коч | 1360 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 36300 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 3,66 x 105 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,13 x 106 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Нерухомість | Значення | Хвороба | Джерело |
| Коч | 1,42 x 106 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,42 x 106 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1,17 x 106 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 4,30 х 105 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 70800 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 20500 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 5.77 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 7.20 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.20 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.69 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.79 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.79 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.71 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 8.27 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 7.49 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 6.95 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | 8,803±0,766 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова власна розчинність | 5,4 x 10⁻⁶ г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова розчинність | 0,051 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова розчинність | 1,9 x 10⁻³ г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова розчинність | 1,9 x 10⁻⁴ г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова розчинність | 6,0 x 10⁻⁶ г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова розчинність | 4,8 x 10⁻⁶ г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова розчинність | 4,8 x 10⁻⁶ г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова розчинність | 5,8 x 10⁻⁶ г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова розчинність | 1,6 x 10⁻⁴ г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова розчинність | 9,3 x 10⁻⁴ г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова розчинність | 3,6 x 10⁻³ г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова розчинність | 5,7 x 10⁻⁶ г/л | Небуферизована вода, pH 6,97; температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярна власна розчинність | 5,8 x 10⁻⁶ моль/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярна розчинність | 5,5 x 10⁻⁶ моль/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярна розчинність | 2,0 x 10⁻⁶ моль/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Нерухомість | Значення | Хвороба | Джерело |
| Молярна розчинність | 2,0 x 10⁻⁷ моль/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярна розчинність | 6,4 x 10⁻⁶ моль/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярна розчинність | 5,1 x 10⁻⁶ моль/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярна розчинність | 5,1 x 10⁻⁶ моль/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярна розчинність | 6,2 x 10⁻⁶ моль/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярна розчинність | 1,7 x 10⁻⁷ моль/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярна розчинність | 1,0 x 10⁻⁶ моль/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярна розчинність | 3,9 x 10⁻⁶ моль/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярна розчинність | 6,1 x 10⁻⁶ моль/л | Небуферизована вода, pH 6,97; температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярна маса | 932.01 | ||
| рКа | 7,87±0,43 | Найбільш кислотна температура: 25 °C | (1) АКД |
| рКа | 3,45±0,70 | Найнижча температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Розраховано за допомогою програмного забезпечення Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) версії 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Нерухомість | Значення | Хвороба | Джерело |
| Вільно обертові облігації | 22 | (1) АКД | |
| Акцептори H | 16 | (1) АКД | |
| Донори H | 1 | (1) АКД | |
| Сума донорів/акцепторів H | 17 | (1) АКД | |
| logP | 8,803±0,766 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярна маса | 932.01 |
(1) Розраховано за допомогою програмного забезпечення Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) версії 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Нерухомість | Значення | Джерело умови |
| Площа полярної поверхні | 187 А2 | (1) АКД |
(1) Розраховано за допомогою програмного забезпечення Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) версії 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Доступні спектри
1H ЯМР
13C ЯМР
| Код Запис про небезпеку Джерело | |
| H302 Шкідливий при ковтанні | Класифікація та маркування Європейського хімічного агентства (ECHA) Інвентаризація - Заявлена класифікація та маркування - найпоширеніші повідомлення, Європейське хімічне агентство (ECHA) Інвентаризація класифікації та маркування - Заявлена класифікація та маркування - найсерйозніші повідомлення |
![C40H49N4O9P Уридин, 5′-O- [біс(4-метоксифеніл)фенілметил]-2′-O-метил-, 3′–[2-ціаноетил N,N-біс(1-метилетил)фосфорамідит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Цитидин, N-ацетил-5′-O- [біс(4-метоксифеніл)фенілметил]-2′-дезокси-2′-фтор-, 3′-[2-ціаноетил N,N-біс(1-метилетил)фосфорамідит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Аденозин, N-бензоїл-5′-O- [біс(4-метоксифеніл)фенілметил]-2′-дезокси-2′-фтор-, 3′-[2-ціаноетил N,N-біс(1-метилетил)фосфорамідит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Цитидин, N-бензоїл-5′-O- [біс(4-метоксифеніл)фенілметил]-2′-O-(2-метоксиетил)-5-метил-, 3′–[2-ціаноетил N,N-біс(1-метилетил)фосфорамідит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Уридин, 5′-O- [біс(4-метоксифеніл)фенілметил]-2′-O-(2-метоксиетил)-5-метил-, 3′-[2-ціаноетил N,N-біс(1-метилетил)фосфорамідит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Цитидин, N-ацетил-5′-O- [біс(4-метоксифеніл)фенілметил]-2′-O-метил-, 3′–[2-ціаноетил N,N-біс(1-метилетил)фосфорамідит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)