![C39H46FN4O8P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -désoxy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C39H46FN4O8P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -désoxy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI) Image en vedette](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine.png)
C39H46FN4O8P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -désoxy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)
Numéro de registre CAS
146954-75-8
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 748,78 | - |
| pKa (prédit) | 9,39 ± 0,10 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=CC(=O)NC5=O)N(C(C)C)C(C)C
SMILES isomères
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C= C4)C5=CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C39H46FN4O8P/c1-26(2)44(27(3)4)53(50-24-10-22-41)52-36-33(51-37(35(36)40)43-23-21-34(45)42-38(43)46)25-49-39(28-11 -8-7-9-12-28,29-13-17-31(47-5)18-14-29)30-15-19-32(48-6)20-16-3 0/h7-9,11-21,23,26-27,33,35-37H,10,24-25H2,1-6H3,(H,42,45,46)/t3 3-,35-,36-,37-,53?/m1/s1
Clé InChI
HQHQPAYRJJMYQX-DJTPZYMWSA-N
1 Autre nom pour cette substance
Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-désoxy-2′-fluoro-, 3′-[2-cyanoéthyl bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (9CI)
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinski
Structure liée
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 457 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 3690 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 27700 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 82900 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,04 x 105 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,06 x 105 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,06 x 105 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,02 x 105 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 76200 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 22000 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Source de l'état de la valeur de la propriété |
| Koc 592 pH 1 ; Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 4790 pH 2 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 36 000 pH 3 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,07 x 105 pH 4 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,34 x 105 pH 5 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,38 x 105 pH 6 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,37 x 105 pH 7 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,33 x 105 pH 8 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 98800 pH 9 ; Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 28600 pH 10 ; température : 25 °C (1) ACD |
| logD 4,55 pH 1 ; température : 25 °C (1) ACD |
| logD 5,46 pH 2 ; température : 25 °C (1) ACD |
| logD 6,33 pH 3 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| logD | 6,81 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,91 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,92 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,92 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,90 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,77 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.23 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,918±0,641 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque massique | 2,2 x 10-5 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 5,1 x 10-3 g/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 6,3 x 10-4 g/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 8,2 x 10-5 g/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,8 x 10-5 g/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,2 x 10-5 g/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,2 x 10-5 g/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,2 x 10-5 g/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,2 x 10-5 g/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 3,0 x 10-5 g/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,0 x 10-4 g/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,2 x 10-5 g/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 2,9 x 10-8 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,8 x 10-6 mol/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 8,4 x 10-7 mol/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,7 x 10-8 mol/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,0 x 10-8 mol/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,9 x 10-8 mol/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,9 x 10-8 mol/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,0 x 10-8 mol/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,0 x 10-8 mol/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-7 mol/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,9 x 10-8 mol/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Poids moléculaire | 748,78 | ||
| pKa | 9,39 ± 0,10 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations librement rotatives | 17 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 12 | (1) ACD | |
| Donateurs H | 1 | (1) ACD | |
| Somme donneur/accepteur H | 13 | (1) ACD | |
| logP | 6,918±0,641 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 748,78 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Source de l'état |
| Surface polaire | 145 A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C41H49FN5O8P Cytidine, N-acétyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)-5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanosine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis (1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C53H66N7O8PSi N° CAS : 104992-55-4 Adénosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O- [(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)