![C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthox yéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)phosphore amidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthox yéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)phosphore amidite] (ACI) Image sélectionnée](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthox yéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)phosphore amidite] (ACI)
Numéro de registre CAS
163878-63-5
H302
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Masse moléculaire | 818.89 | - |
| pKa (prédit) | 9,55 ± 0,10 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C1OCCOC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5= CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SOURIRES isomères
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5= CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C43H55N4O10P/c1-29(2)47(30(3)4)58(55-24-12-23-44)57-38-37(56-41(39(38)53-26- 25-50-6)46-27-31(5)40(48)45-42(46)49)2 8-54-43(32-13-10-9-11-14-32,33-15 -19-35(51-7)20-16-33)34-17-21-36(52-8)22-18-34/h9-11,13-22,27,29-30,37-39 ,41H,12,24-26,28H2, 1-8H3,(H,45,48,49)/t37-,38-,39-,41-,58?/m1/s1
Clé InChI
YFRRKZDUDXHJNC-KZQAAKLLSA-N
17 autres noms pour cette substance
Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)- 5-méthyl-, 3′ - [2-cyanoéthyl bis(1-méthyléthyl)phosphore
amidite] (9CI);10 : PN : US20030212017 PAGE : 18 revendiqué l'ARN ;11 : PN : US20030211606 PAGE : 18 revendiqué l'ARN ;13 : Réf : US20040
005569 PAGE : 21 ont revendiqué de l'ARN ;13 : PN : US20040006030 PAGE : 22 ARN revendiqué ;13 : PN : US20040014048 PAGE : 19 revendiqué l'ARN ;13 : PN : US20040014049 PAGE : 19 revendiqué l'ARN ;14 : PN : US20030198965 PAGE : 19 revendiqué l'ARN ;14 : PN : US20040005565 PAGE : 17 à 22 ARN revendiqué ;14 : PN : US20040005570 PAGE : 19 revendiqué l'ARN ;14 : PN : US20040014047 PAGE : 19 revendiqué l'ARN ;14 : Réf : US20040
014699 PAGE : 19 ont revendiqué de l'ARN ;15 : PN : US20040014050 PAGE : 19 revendiqué l'ARN ;15 : PN : US20040014051 PAGE : 21 ARN revendiqué ;15 :
PN : WO03106645 PAGE : 69 ARN revendiqué ;16 : PN : US20040006029 PAGE : 22 ARN revendiqué ;87 : PN : US20040005707 PAGE : 19 ARN revendiqué
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13C
Hétéro RMN
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinsky
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 348 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2810 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 21100 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 63100 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 78800 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 80800 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 80800 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 78800 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 63400 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 21800 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 487 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3940 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29600 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88400 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 1,10x105 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,10x105 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88800 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 30600 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.39 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 17h30 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.18 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.19 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,761 ± 0,669 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 2,0 x 10-4 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,046 g/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,7 x 10-3 g/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 7,6 x 10-4 g/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,5 x 10-4 g/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,0 x 10-4 g/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,0 x 10-4 g/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,0 x 10-4 g/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,0 x 10-4 g/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,5 x 10-4 g/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 7,4 x 10-4 g/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,0 x 10-4 g/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 2,4 x 10-7 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,6 x 10-5 mol/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 7,0 x 10-6 mol/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 9,3 x 10-7 mol/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 9,0 x 10-7 mol/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,4 x 10-7 mol/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Masse moléculaire | 818.89 | ||
| pKa | 9,55 ± 0,10 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45 ± 0,70 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations à rotation libre | 21 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 14 | (1) ACD | |
| H Donateurs | 1 | (1) ACD | |
| H Somme du donneur/accepteur | 15 | (1) ACD | |
| logP | 6,761 ± 0,669 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Masse moléculaire | 818.89 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Origine de l'état |
| Surface polaire | 164A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13C
| Code Mention de danger Source | |
| H302 Nocif en cas d'ingestion | Classification et étiquetage de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) Inventaire - Classification et étiquetage notifiés - notifications les plus courantes, Agence européenne des produits chimiques (ECHA) Inventaire des classifications et étiquetages - Classification et étiquetage notifiés - notifications les plus graves |
![C47H60N7O10P Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2- méthoxyéthyl)-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N ,N-bis (1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) amidite de phosphore] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-(2-méthoxyéthyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyle ) phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -désoxy-2′ – fluoro-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N, N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytidine, N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) amidite de phosphore] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)