![C43H55N4O10P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซ์ เยเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1- เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซ์ เยเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1- เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI) รูปภาพเด่น](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซ์ เยเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1- เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)
หมายเลขทะเบียน CAS
163878-63-5
H302
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 818.89 | - |
| pKa (คาดการณ์) | 9.55±0.10 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มที่ยอมรับได้
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C1OCCOC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5= CC=C(OC)C=C5)N(ค(C)C)C(C)C
ไอโซเมอร์สไมล์
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ ชม](O1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5= ซีซี=ซีซี=C5
อินชิ
นิ้ว= 1S/C43H55N4O10P/c1-29(2)47(30(3)4)58(55-24-12-23-44)57-38-37(56-41(39(38)53-26- 25-50-6)46-27-31(5)40(48)45-42(46)49)2 8-54-43(32-13-10-9-11-14-32,33-15 -19-35(51-7)20-16-33)34-17-21-36(52-8)22-18-34/h9-11,13-22,27,29-30,37-39 ,41H,12,24-26,28H2, 1-8H3,(H,45,48,49)/t37-,38-,39-,41-,58?/m1/s1
คีย์ InChI
YFRRKZDUDXHJNC-KZQAAKLLSA-N
17 ชื่ออื่น ๆ ของสารนี้
ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ - [2-ไซยาโนเอทิล บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์
ท่ามกลาง] (9CI);10: PN: US20030212017 หน้า: 18 อ้างสิทธิ์ RNA;11: PN: US20030211606 หน้า: 18 อ้างสิทธิ์ RNA;13: หมายเลขสินค้า: US20040
005569 หน้า: 21 อ้างสิทธิ์ RNA;13: PN: US20040006030 หน้า: 22 อ้างสิทธิ์ RNA;13: PN: US20040014048 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA;13: PN: US20040014049 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA;14: PN: US20030198965 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA;14: PN: US20040005565 หน้า: 17-22 อ้างสิทธิ์ RNA;14: PN: US20040005570 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA;14: PN: US20040014047 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA;14: หมายเลขสินค้า: US20040
014699 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA;15: PN: US20040014050 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA;15: PN: US20040014051 หน้า: 21 อ้างสิทธิ์ RNA;15:
PN: WO03106645 หน้า: 69 อ้างสิทธิ์ RNA;16: PN: US20040006029 หน้า: 22 อ้างสิทธิ์ RNA;87: PN: US20040005707 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA
สเปคตร้าใช้ได้
1 H NMR
13 ซี เอ็นเอ็มอาร์
เฮเทโร NMR
คุณสมบัติที่มีอยู่
ทางชีวภาพ
เคมี
ลิปินสกี้
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 348 | พีเอช 1;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2810 | พีเอช 2;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 21100 | พีเอช 3;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 63100 | พีเอช 4;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 78800 | พีเอช 5;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 80800 | พีเอช 6;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 80800 | พีเอช 7;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 78800 | พีเอช 8;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 63400 | พีเอช 9;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 21800 | พีเอช 10;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ค | 487 | พีเอช 1;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 3940 | พีเอช 2;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 29600 | พีเอช 3;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 88400 | พีเอช 4;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ค | 1.10x105 | พีเอช 5;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 1.13 x 105 | พีเอช 6;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 1.13 x 105 | พีเอช 7;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 1.10x105 | พีเอช 8;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 88800 | พีเอช 9;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 30600 | พีเอช 10;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 4.39 | พีเอช 1;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 5.30 | พีเอช 2;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.18 | พีเอช 3;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.65 | พีเอช 4;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.75 | พีเอช 5;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.76 | พีเอช 6;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.76 | พีเอช 7;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.75 | พีเอช 8;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.65 | พีเอช 9;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.19 | พีเอช 10;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ล็อกพี | 6.761±0.669 | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายภายในมวล | 2.0 x 10-4 ก./ลิตร | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 0.046 ก./ลิตร | พีเอช 1;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 5.7 x 10-3 ก./ลิตร | พีเอช 2;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 7.6 x 10-4 ก./ลิตร | พีเอช 3;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.5 x 10-4 ก./ลิตร | พีเอช 4;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.0 x 10-4 ก./ลิตร | พีเอช 5;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.0 x 10-4 ก./ลิตร | พีเอช 6;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.0 x 10-4 ก./ลิตร | พีเอช 7;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.0 x 10-4 ก./ลิตร | พีเอช 8;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.5 x 10-4 ก./ลิตร | พีเอช 9;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 7.4 x 10-4 ก./ลิตร | พีเอช 10;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.0 x 10-4 ก./ลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายภายในกราม | 2.4 x 10-7 โมล/ลิตร | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 5.6 x 10-5 โมล/ลิตร | พีเอช 1;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.0 x 10-6 โมล/ลิตร | พีเอช 2;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 9.3 x 10-7 โมล/ลิตร | พีเอช 3;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 3.1 x 10-7 โมล/ลิตร | พีเอช 4;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 2.5 x 10-7 โมล/ลิตร | พีเอช 5;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 2.4 x 10-7 โมล/ลิตร | พีเอช 6;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 2.4 x 10-7 โมล/ลิตร | พีเอช 7;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 2.5 x 10-7 โมล/ลิตร | พีเอช 8;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 3.1 x 10-7 โมล/ลิตร | พีเอช 9;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 9.0 x 10-7 โมล/ลิตร | พีเอช 10;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 2.4 x 10-7 โมล/ลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 818.89 | ||
| พีเค | 9.55±0.10 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเค | 3.45±0.70 | อุณหภูมิพื้นฐานสูงสุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนเวียนได้อย่างอิสระ | 21 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 14 | (1) เอซีดี | |
| เอช ผู้บริจาค | 1 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมผู้บริจาค/ผู้รับ | 15 | (1) เอซีดี | |
| ล็อกพี | 6.761±0.669 | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 818.89 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | แหล่งที่มาของสภาพ |
| พื้นที่ผิวขั้วโลก | 164 A2 | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
สเปคตร้าใช้ได้
1 H NMR
13 ซี เอ็นเอ็มอาร์
| แหล่งที่มาของคำชี้แจงเกี่ยวกับรหัสอันตราย | |
| H302 เป็นอันตรายหากกลืนกิน | การจำแนกประเภทและการติดฉลากของหน่วยงานเคมีแห่งยุโรป (ECHA) สินค้าคงคลัง - การจำแนกประเภทและการติดฉลากแจ้งเตือน - การแจ้งเตือนที่พบบ่อยที่สุด, European Chemical Agency (ECHA) การจำแนกประเภทและการติดฉลากสินค้าคงคลัง - การจำแนกประเภทและการติดฉลากที่ได้รับแจ้ง - การแจ้งเตือนที่ร้ายแรงที่สุด |
![C47H60N7O10P กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2- เมทอกซีเอทิล)-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N ,เอ็น-บิส (1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P อะดีโนซีน, N-เบนโซอิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H58N7O9P อะดีโนซีน, N-เบนโซอิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – O-(2-เมทอกซีเอทิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล ) ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสฟอรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N, N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสฟอรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H49FN5O8P ไซติดีน, N-อะซิติล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)