![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxiitil)-5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil) fòsfor amidita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxiitil)-5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil) fosfor amidita] (ACI) Imatge destacada](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxiitil)-5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil) fòsfor amidita] (ACI)
Número de registre CAS
163878-63-5
H302
| Propietats físiques clau | Valor | Condició |
| Pes molecular | 818,89 | - |
| pKa (predit) | 9,55±0,10 | Temperatura més àcida: 25 °C |
SOMRIURE Canònic
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C1OCCOC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5= CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SOMRIURE Isomeric
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5= CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C43H55N4O10P/c1-29(2)47(30(3)4)58(55-24-12-23-44)57-38-37(56-41(39(38)53-26- 25-50-6)46-27-31(5)40(48)45-42(46)49)2 8-54-43(32-13-10-9-11-14-32,33-15 -19-35(51-7)20-16-33)34-17-21-36(52-8)22-18-34/h9-11,13-22,27,29-30,37-39 ,41H,12,24-26,28H2, 1-8H3,(H,45,48,49)/t37-,38-,39-,41-,58?/m1/s1
Clau InChI
YFRRKZDUDXHJNC-KZQAAKLLSA-N
17 Altres noms per a aquesta substància
Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fòsfor
amidita] (9CI);10: PN: US20030212017 PÀGINA: 18 ARN reclamat;11: PN: US20030211606 PÀGINA: 18 ARN reclamat;13: PN: US20040
005569 PÀGINA: 21 RNA reclamat;13: PN: US20040006030 PÀGINA: 22 ARN reclamat;13: PN: US20040014048 PÀGINA: 19 ARN reclamat;13: PN: US20040014049 PÀGINA: 19 ARN reclamat;14: PN: US20030198965 PÀGINA: 19 ARN reclamat;14: PN: US20040005565 PÀGINA: 17- 22 ARN reclamat;14: PN: US20040005570 PÀGINA: 19 ARN reclamat;14: PN: US20040014047 PÀGINA: 19 ARN reclamat;14: PN: US20040
014699 PÀGINA: 19 RNA reclamat;15: PN: US20040014050 PÀGINA: 19 ARN reclamat;15: PN: US20040014051 PÀGINA: 21 ARN reclamat;15:
PN: WO03106645 PÀGINA: 69 ARN reclamat;16: PN: US20040006029 PÀGINA: 22 ARN reclamat;87: PN: US20040005707 PÀGINA: 19 RNA reclamat
Espectres disponibles
1H RMN
13C RMN
RMN heterogènia
Propietats disponibles
Biològic
Química
Lipinski
Relacionats amb l'estructura
| Propietat | Valor | Condició | Font |
| Factor de bioconcentració | 348 | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentració | 2810 | pH 2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentració | 21100 | pH 3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentració | 63100 | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentració | 78800 | pH 5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentració | 80800 | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentració | 80800 | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentració | 78800 | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentració | 63400 | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentració | 21800 | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculat mitjançant el programari Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propietat | Valor | Condició | Font |
| Koc | 487 | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3940 | pH 2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29600 | pH 3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88400 | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propietat | Valor | Condició | Font |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88800 | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 30600 | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.39 | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.30 | pH 2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.18 | pH 3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.19 | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,761±0,669 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat intrínseca en massa | 2,0 x 10-4 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat en massa | 0,046 g/L | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat en massa | 5,7 x 10-3 g/L | pH 2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat en massa | 7,6 x 10-4 g/L | pH 3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat en massa | 2,5 x 10-4 g/L | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat en massa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat en massa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat en massa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat en massa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat en massa | 2,5 x 10-4 g/L | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat en massa | 7,4 x 10-4 g/L | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat en massa | 2,0 x 10-4 g/L | Aigua sense tampon pH 7,00;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat intrínseca molar | 2,4 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat molar | 5,6 x 10-5 mol/L | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat molar | 7,0 x 10-6 mol/L | pH 2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propietat | Valor | Condició | Font |
| Solubilitat molar | 9,3 x 10-7 mol/L | pH 3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat molar | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat molar | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat molar | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat molar | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat molar | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat molar | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat molar | 9,0 x 10-7 mol/L | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilitat molar | 2,4 x 10-7 mol/L | Aigua sense tampon pH 7,00;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Pes molecular | 818,89 | ||
| pKa | 9,55±0,10 | Temperatura més àcida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura més bàsica: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculat mitjançant el programari Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propietat | Valor | Condició | Font |
| Enllaços de rotació lliure | 21 | (1) ACD | |
| H Acceptors | 14 | (1) ACD | |
| H Donants | 1 | (1) ACD | |
| H Suma de donant/acceptant | 15 | (1) ACD | |
| logP | 6,761±0,669 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Pes molecular | 818,89 |
(1) Calculat mitjançant el programari Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propietat | Valor | Font de condicions |
| Àrea de superfície polar | 164 A2 | (1) ACD |
(1) Calculat mitjançant el programari Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectres disponibles
1H RMN
13C RMN
| Font de la declaració de perill del codi | |
| H302 Nociu en cas d'ingestió | Classificació i etiquetatge de l'Agència Química Europea (ECHA). Inventari - Classificació i etiquetatge notificats - notificacions més habituals, Agència Europea de Química (ECHA) Inventari de classificació i etiquetatge: classificació i etiquetatge notificats: notificacions més greus |
![C47H60N7O10P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N ,N-bis (1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) amidita de fòsfor] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) ) fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N, N-bis(1-metil etil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) amidita de fòsfor] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)