![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)amidita de fósforo] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)amidita de fósforo] (ACI) Imagem em destaque](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)amidita de fósforo] (ACI)
Número de registro CAS
163878-63-5
H302
| Principais propriedades físicas | Valor | Doença |
| Peso molecular | 818,89 | - |
| pKa (previsto) | 9,55±0,10 | Temperatura mais ácida: 25 °C |
SORRISOS Canônicos
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C1OCCOC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5= CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SORRISOS Isoméricos
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5= CC=CC=C5
InChI
InChI = 1S/C43H55N4O10P/c1-29(2)47(30(3)4)58(55-24-12-23-44)57-38-37(56-41(39(38)53-26- 25-50-6)46-27-31(5)40(48)45-42(46)49)2 8-54-43(32-13-10-9-11-14-32,33-15 -19-35(51-7)20-16-33)34-17-21-36(52-8)22-18-34/h9-11,13-22,27,29-30,37-39 ,41H,12,24-26,28H2, 1-8H3,(H,45,48,49)/t37-,38-,39-,41-,58?/m1/s1
Chave InChI
YFRRKZDUDXHJNC-KZQAAKLLSA-N
17 outros nomes para esta substância
Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)- 5-metil-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fósforo
amidita] (9CI);10: PN: US20030212017 PÁGINA: 18 RNA reivindicado;11: PN: US20030211606 PÁGINA: 18 RNA reivindicado;13: PN: US20040
005569 PÁGINA: 21 RNA reivindicado;13: PN: US20040006030 PÁGINA: 22 RNA reivindicado;13: PN: US20040014048 PÁGINA: 19 RNA reivindicado;13: PN: US20040014049 PÁGINA: 19 RNA reivindicado;14: PN: US20030198965 PÁGINA: 19 RNA reivindicado;14: PN: US20040005565 PÁGINA: 17-22 RNA reivindicado;14: PN: US20040005570 PÁGINA: 19 RNA reivindicado;14: PN: US20040014047 PÁGINA: 19 RNA reivindicado;14: PN: US20040
014699 PÁGINA: 19 RNA reivindicado;15: PN: US20040014050 PÁGINA: 19 RNA reivindicado;15: PN: US20040014051 PÁGINA: 21 RNA reivindicado;15:
PN: WO03106645 PÁGINA: 69 RNA reivindicado;16: PN: US20040006029 PÁGINA: 22 RNA reivindicado;87: PN: US20040005707 PÁGINA: 19 RNA reivindicado
Espectros disponíveis
RMN de 1H
RMN de 13C
Hetero RMN
Propriedades disponíveis
Biológico
Químico
Lipinski
Relacionado à Estrutura
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Fator de Bioconcentração | 348 | pH 1;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 2810 | pH 2;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 21100 | pH 3;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 63100 | pH 4;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 78800 | pH 5;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 80800 | pH 6;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 80800 | pH 7;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 78800 | pH 8;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 63400 | pH 9;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 21800 | pH 10;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Koc | 487 | pH 1;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 3940 | pH 2;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 29600 | pH 3;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 88400 | pH 4;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Koc | 1,10x105 | pH 5;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 1,13x105 | pH 6;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 1,13x105 | pH 7;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 1,10x105 | pH 8;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 88800 | pH 9;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 30600 | pH 10;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 4,39 | pH 1;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 17h30 | pH 2;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6.18 | pH 3;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,65 | pH 4;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,75 | pH 5;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,76 | pH 6;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,76 | pH 7;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,75 | pH 8;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,65 | pH 9;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6.19 | pH 10;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| logP | 6,761±0,669 | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade intrínseca em massa | 2,0 x 10-4g/L | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 0,046g/L | pH 1;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 5,7 x 10-3g/L | pH 2;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 7,6 x 10-4g/L | pH 3;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,5 x 10-4g/L | pH 4;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,0 x 10-4g/L | pH 5;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,0 x 10-4g/L | pH 6;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,0 x 10-4g/L | pH 7;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,0 x 10-4g/L | pH 8;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,5 x 10-4g/L | pH 9;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 7,4 x 10-4g/L | pH 10;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,0 x 10-4g/L | Água Não Tamponada pH 7,00;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade intrínseca molar | 2,4 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 5,6 x 10-5 mol/L | pH 1;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 7,0 x 10-6 mol/L | pH 2;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Solubilidade molar | 9,3 x 10-7 mol/L | pH 3;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 4;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 5;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 6;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 7;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 8;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 9;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 9,0 x 10-7 mol/L | pH 10;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 2,4 x 10-7 mol/L | Água Não Tamponada pH 7,00;Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Peso molecular | 818,89 | ||
| pKa | 9,55±0,10 | Temperatura mais ácida: 25 °C | (1) DAC |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura mais básica: 25 °C | (1) DAC |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Títulos livremente rotativos | 21 | (1) DAC | |
| Aceitadores H | 14 | (1) DAC | |
| H Doadores | 1 | (1) DAC | |
| H Soma Doador/Aceitante | 15 | (1) DAC | |
| logP | 6,761±0,669 | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Peso molecular | 818,89 |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriedade | Valor | Fonte de condição |
| Área de Superfície Polar | 164A2 | (1) DAC |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponíveis
RMN de 1H
RMN de 13C
| Fonte da declaração de perigo do código | |
| H302 Nocivo por ingestão | Classificação e Rotulagem da Agência Europeia dos Produtos Químicos (ECHA) Inventário - Classificação e rotulagem notificadas - notificações mais comuns, Agência Europeia dos Produtos Químicos (ECHA) Inventário de Classificação e Rotulagem - Classificação e rotulagem notificadas - notificações mais graves |
![C47H60N7O10P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N ,N-bis (1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) amidita de fósforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil ) fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N, N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) amidita de fósforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)