![C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamid] (ACI) Obraz wyróżniony](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P.png)
C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)
Numer rejestru CAS
110782-31-5
H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 887,96 | - |
| pKa (przewidywana) | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25 °C |
Kanoniczne UŚMIECHY
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC)C=C7 )N(C(C)C)C(C)C
UŚMIECH IZOMERYCZNY
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC= C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C48H54N7O8P/c1-32(2)55(33(3)4)64(61-28-14-27-49)63-42-40(62-47(43(42)59-7)54-31-52-41-44(50-30-51-45(41)54)53-46(5 6)34-15-10-8-11-16-34)29-60-48(35-17-12-9-13-18-35,36-19-23-38(57-5)24-20-36)37-21-25-39(58-6)26-22-37/h8-13,15-26,30-33,40,4 2-43,47H,14,28-29H2,1-7H3,(H,50,51,53,56)/t40-,42-,43-,47-,64?/m1/s1
Klucz InChI
AZCGOTUYEPXHMJ-PSVHYZMASA-N
2 Inne nazwy tej substancji
Adenozyna,N-benzoilo-5′-O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ - [2-cyjanoetylo bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (9CI); 5′ -O-(4,4′ -dimetoksytrytylo)-N6-benzoilo-2′ -O-metyloadenozyna 3′ - (2-cyjanoetyloN,N-diizopropyloamidofosforyt)
Dostępne widma
13C NMR
NMR heterogeniczny
Masa
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura powiązana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Współczynnik biokoncentracji | 4050 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,08 x 105 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 2,10 x 105 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 60800 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 1830 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 48700 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | Wymiary 4,91 x 105 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,52 x 106 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,90 x 106 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | Wymiary 1,91 x 106 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | Wymiary 1,57 x 106 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | Wymiary 5,78 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 95000 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 27500 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.01 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.43 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,44 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,93 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.02 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.02 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,94 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.51 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7,72 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.18 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 9,038±0,723 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Rozpuszczalność wewnętrzna | 1,4 x 10-5 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,014 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,3 x 10-4 g/l | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,3 x 10-5 g/l | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,7 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,3 x 10-5 g/l | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,3 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,7 x 10-5 g/l | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,5 x 10-5 g/l | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,8 x 10-4 g/l | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 9,8 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,7 x 10-5 g/l | Woda niebuforowana pH 6,99; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Molowa rozpuszczalność wewnętrzna | 1,6 x 10-8 mola/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-5 mola/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,0 x 10-7 mola/l | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,0 x 10-8 mola/l | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,9 x 10-8 mola/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,5 x 10-8 mola/l | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 1,5 x 10-8 mola/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,9 x 10-8 mola/l | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,1 x 10-8 mola/l | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,1 x 10-7 mola/l | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,9 x 10-8 mola/l | Woda niebuforowana pH 6,99; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 887,96 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Obligacje swobodnie obrotowe | 19 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 15 | (1) ACD | |
| H Darczyńcy | 1 | (1) ACD | |
| H Suma darczyńcy/akceptanta | 16 | (1) ACD | |
| logP | 9,038±0,723 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 887,96 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło stanu |
| Powierzchnia polarna | 178A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
| Kod | Oświadczenie o zagrożeniu | Źródło |
| H335 | Może powodować podrażnienie dróg oddechowych. | Wyselekcjonowane przez ekspertów |
| Kod | Oświadczenie o zagrożeniu | Źródło |
| H331 | Toksyczny w przypadku wdychania | Wyselekcjonowane przez ekspertów |
| H319 | Powoduje poważne podrażnienie oczu. | Wyselekcjonowane przez ekspertów |
| H315 | Powoduje podrażnienie skóry | Wyselekcjonowane przez ekspertów |
| H311 | Toksyczny w kontakcie ze skórą | Wyselekcjonowane przez ekspertów |
| H301+H311+H331 | Działa toksycznie po połknięciu, w kontakcie ze skórą lub wdychaniu. | Wyselekcjonowane przez ekspertów |
| H301 | Toksyczny po połknięciu | Wyselekcjonowane przez ekspertów |
![C53H66N7O8PSi NR CAS: 104992-55-4 Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosilyl]-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- metyloetylo)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamid] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -deoksy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)