![C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)amidoamidyn fosforu] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)amidoamidyn fosforu] (ACI) Wyróżniony obraz](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P.png)
C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)amidoamidyn fosforu] (ACI)
Numer rejestru CAS
110782-31-5
H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Waga molekularna | 887,96 | - |
| pKa (przewidywana) | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C (OC)C=C6)C7=CC=C(OC)C=C7 )N(C(C)C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC= C(OC)C=C5)(C6=CC =C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C48H54N7O8P/c1-32(2)55(33(3)4)64(61-28-14-27-49)63-42-40(62-47(43(42)59-7) 54-31-52-41-44(50-30-51-45(41)54)53-46(5 6)34-15-10-8-11-16-34)29-60-48(35 -17-12-9-13-18-35,36-19-23-38(57-5)24-20-36)37-21-25-39(58-6)26-22-37/h8 -13,15-26,30-33,40,4 2-43,47H,14,28-29H2,1-7H3,(H,50,51,53,56)/t40-,42-,43- ,47-,64Ω/m1/s1
Klucz InChI
AZCGOTUYEPXHMJ-PSVHYZMASA-N
2 Inne nazwy tej substancji
adenozyna,N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ - [2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (9CI);5′ -O-(4,4′-dimetoksytritylo)-N6-benzoilo-2′ -O-metyloadenozyna 3′ - (2-cyjanoetylN,N-diizopropylofosforamidyt)
Dostępne widma
13C NMR
Hetero NMR
Masa
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 4050 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,08x105 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2,10x105 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 60800 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 1830 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 48700 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 4,91 x 105 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,52x106 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,90x106 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,91x106 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,57x106 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 5,78 x 105 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 95000 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 27500 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.01 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.43 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.44 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8,93 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 9.02 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 9.02 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8,94 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.51 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7,72 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.18 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 9,038±0,723 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 1,4 x 10-5 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,014 g/l | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,3 x 10-4 g/l | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,3 x 10-5 g/l | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,7 x 10-5 g/l | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,3 x 10-5 g/l | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,3 x 10-5 g/l | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,7 x 10-5 g/l | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,5 x 10-5 g/l | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,8 x 10-4 g/l | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 9,8 x 10-4 g/l | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,7 x 10-5 g/l | Woda niebuforowana pH 6,99;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 1,6 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-5 mol/l | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,0 x 10-7 mol/l | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,0 x 10-8 mol/l | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,9 x 10-8 mol/l | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,5 x 10-8 mol/l | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 1,5 x 10-8 mol/l | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,9 x 10-8 mol/l | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,1 x 10-8 mol/l | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,1 x 10-7 mol/l | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mol/l | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,9 x 10-8 mol/l | Woda niebuforowana pH 6,99;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Waga molekularna | 887,96 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 19 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 15 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 16 | (1) ACD | |
| logP | 9,038±0,723 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Waga molekularna | 887,96 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 178A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
| Kod | Oświadczenie o zagrożeniu | Źródło |
| H335 | Może powodować podrażnienie dróg oddechowych | Wyselekcjonowany ekspert |
| Kod | Oświadczenie o zagrożeniu | Źródło |
| H331 | Działa toksycznie w przypadku wdychania | Wyselekcjonowany ekspert |
| H319 | Powoduje poważne podrażnienie oczu | Wyselekcjonowany ekspert |
| H315 | Powoduje podrażnienie skóry | Wyselekcjonowany ekspert |
| H311 | Działa toksycznie w kontakcie ze skórą | Wyselekcjonowany ekspert |
| H301+H311+H331 | Działa toksycznie po połknięciu, w kontakcie ze skórą lub w przypadku wdychania | Wyselekcjonowany ekspert |
| H301 | Działa toksycznie w przypadku połknięcia | Wyselekcjonowany ekspert |
![C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) amidyt fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytydyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N ,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)