![C39H46FN4O8P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C39H46FN4O8P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI) รูปภาพเด่น](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine.png)
C39H46FN4O8P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)
หมายเลขทะเบียน CAS
146954-75-8
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 748.78 | - |
| pKa (คาดการณ์) | 9.39±0.10 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มตามแบบฉบับ
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=CC(=O)NC5=O)N(C(C)C)C(C)C
รอยยิ้มแบบไอโซเมอริก
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C= C4)C5=CC=CC=C5
อินชี่
อินชิ= 1S/C39H46FN4O8P/c1-26(2)44(27(3)4)53(50-24-10-22-41)52-36-33(51-37(35(36)40)43-23-21-34(45)42-38(43)46)25-49-39(28-11) -8-7-9-12-28,29-13-17-31(47-5)18-14-29)30-15-19-32(48-6)20-16-3 0/ชม.7-9,11-21,23,26-27,33,35-37H,10,24-25H2,1-6H3,(H,42,45,46)/t3 3-,35-,36-,37-,53?/m1/s1
คีย์อินชิ
HQHQPAYRJJMYQX-DJTPZYMWSA-เอ็น
1 ชื่ออื่นสำหรับสารนี้
ยูริดีน 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ - [2-ไซยาโนเอทิล บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (9CI)
ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย
ทางชีวภาพ
เคมี
ลิพินสกี้
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 457 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 3690 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 27700 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 82900 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.04 x 105 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.06 x 105 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.06 x 105 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.02 x 105 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 76200 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 22000 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| แหล่งที่มาของสภาพมูลค่าทรัพย์สิน |
| Koc 592 pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 4790 pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 36000 pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1.07 x 105 pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1.34 x 105 pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1.38 x 105 pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1.37 x 105 pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1.33 x 105 pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 98800 pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 28600 pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| logD 4.55 pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| logD 5.46 pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| logD 6.33 pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| บันทึกดี | 6.81 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.91 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.92 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.92 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.90 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.77 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.23 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกพี | 6.918±0.641 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.2 x 10-5 ก./ล. | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.1 x 10-3 ก./ล. | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 6.3 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 8.2 x 10-5 ก./ล. | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.8 x 10-5 ก./ล. | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.2 x 10-5 ก./ล. | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.2 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.2 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.2 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.0 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.0 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.2 x 10-5 ก./ล. | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายโดยธรรมชาติของโมลาร์ | 2.9 x 10-8 โมลต่อลิตร | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.8 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 8.4 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.7 x 10-8 โมลต่อลิตร | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.0 x 10-8 โมล/ลิตร | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.9 x 10-8 โมลต่อลิตร | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.9 x 10-8 โมลต่อลิตร | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.0 x 10-8 โมล/ลิตร | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 4.0 x 10-8 โมล/ลิตร | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.4 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.9 x 10-8 โมลต่อลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| น้ำหนักโมเลกุล | 748.78 | ||
| พีเคเอ | 9.39±0.10 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเคเอ | 3.45±0.70 | อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนได้อย่างอิสระ | 17 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 12 | (1) เอซีดี | |
| H ผู้บริจาค | 1 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมของผู้บริจาค/ผู้รับ | 13 | (1) เอซีดี | |
| บันทึกพี | 6.918±0.641 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 748.78 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | แหล่งที่มาของสภาพ |
| พื้นที่ผิวขั้ว | 145 เอ2 | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา
![C41H49FN5O8P ไซติดีน, N-อะซิทิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C40H49N4O9P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C43H55N4O10P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C47H60N7O10P กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2- เมทอกซีเอทิล)-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส (1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C53H66N7O8PSi หมายเลข CAS: 104992-55-4 อะดีโนซีน, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O- [(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1- methylethyl)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)