![C44H53FN7O8 กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C44H53FN7O8 กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิล เอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI) รูปภาพเด่น](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8.png)
C44H53FN7O8 กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)
หมายเลขทะเบียน CAS
144089-97-4
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 857.91 | - |
| pKa (คาดการณ์) | 9.16±0.20 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มตามแบบฉบับ
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C= NC=6C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC65)N(C(C) C)C(C)C
รอยยิ้มแบบไอโซเมอริก
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC)C =C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
อินชี่
อินชิ= 1S/C44H53FN7O8P/c1-27(2)40(53)49-43-48-39-37(41(54)50-43)47-26-51(39)42-36(45)38(60-61(58-24-12-23-46)52(28(3)4)29(5) 6)35(59-42)25-57-44(30-13-10-9-11-14-30,31-15-19-33(55-7)20-16- 31)32-17-21-34(56-8)22-18-32/h9-11,13-22,26-29,35-36,38,42H,12, 24-25H2,1-8H3,(H2,48,49,50,53,54)/t35-,36-,38-,42-,61?/m1/s1
คีย์อินชิ
KJFUMXZZVYMQEU-AOCJBPQJSA-N
1 ชื่ออื่นสำหรับสารนี้
กัวโนซีน 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ - [2-ไซยาโนเอทิล บิส(1-เมทิล เอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (9CI)
ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย
ทางชีวภาพ
เคมี
ลิพินสกี้
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 298 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 6350 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 57800 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.76 x 105 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2.21 x 105 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2.26 x 105 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2.24 x 105 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2.03 x 105 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.04 x 105 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 19300 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| แหล่งที่มาของสภาพมูลค่าทรัพย์สิน |
| Koc 312 pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 6630 pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 60400 pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1.84 x 105 pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2.31 x 105 pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2.37 x 105 pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2.35 x 105 pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2.12 x 105 pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1.08 x 105 pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 20200 pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| logD 4.47 pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| logD 5.80 pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| บันทึกดี | 6.76 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 7.24 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 7.34 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 7.35 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 7.35 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 7.30 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 7.01 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.28 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกพี | 7.351±0.713 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.0 x 10-5 ก./ล. | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 0.022 กรัม/ลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.0 x 10-3 ก./ล. | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.2 x 10-4 ก./ล. | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.9 x 10-5 ก./ล. | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.1 x 10-5 ก./ล. | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.0 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.0 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.3 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 6.5 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.5 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.0 x 10-5 ก./ล. | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายโดยธรรมชาติของโมลาร์ | 3.5 x 10-8 โมลต่อลิตร | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.6 x 10-5 โมลต่อลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.2 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.4 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 4.5 x 10-8 โมลต่อลิตร | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.6 x 10-8 โมลต่อลิตร | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.5 x 10-8 โมลต่อลิตร | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.5 x 10-8 โมลต่อลิตร | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.9 x 10-8 โมลต่อลิตร | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.6 x 10-8 โมลต่อลิตร | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 4.1 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.5 x 10-8 โมลต่อลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 857.91 | ||
| พีเคเอ | 9.16±0.20 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเคเอ | 3.45±0.70 | อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | แหล่งที่มาของสภาพ |
| พื้นที่ผิวขั้ว | 184 เอ 2 | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนได้อย่างอิสระ | 18 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 15 | (1) เอซีดี | |
| H ผู้บริจาค | 2 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมของผู้บริจาค/ผู้รับ | 17 | (1) เอซีดี | |
| บันทึกพี | 7.351±0.713 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 857.91 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C43H55N4O10P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C48H54N7O8P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – O-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C47H60N7O10P กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2- เมทอกซีเอทิล)-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส (1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C50H58N7O9P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – O-(2-เมทอกซีเอทิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)