![C47H51FN7O7P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H51FN7O7P อะดีโนซีน, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – deoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphor amidite] (ACI) รูปภาพเด่น](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine.png)
C47H51FN7O7P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)
หมายเลขทะเบียน CAS
136834-22-5
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 875.92 | - |
| pKa (คาดการณ์) | 7.87±0.43 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มตามแบบฉบับ
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C= NC=6C(= NC= NC65)NC(=O)C=7C=CC=CC7) N(C(C)C)C(C)C
รอยยิ้มแบบไอโซเมอริก
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C (OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
อินชี่
อินชิ= 1S/C47H51FN7O7P/c1-31(2)55(32(3)4)63(60-27-13-26-49)62-42-39(61-46(40(42)48)54-30-52-41-43(50-29-51-44(41)54)53-45(56 )33-14-9-7-10-15-33)28-59-47(34-16-11-8-12-17-34,35-18-22-37(57 -5)23-19-35)36-20-24-38(58-6)25-21-36/h7-12,14-25,29-32,39-40,4 2,46H,13,27-28H2,1-6H3,(H,50,51,53,56)/t39-,40-,42-,46-,63?/m1/s1
คีย์อินชิ
VCCMVPDSLHFCBB-MSIRFHFKSA-เอ็น
1 ชื่ออื่นสำหรับสารนี้
อะดีโนซีน,N-เบนโซอิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ - [2-ไซยาโนเอทิล บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (9CI)
ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย
ทางชีวภาพ
เคมี
ลิพินสกี้
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 6590 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.76 x 105 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 3.43 x 105 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 99100 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| แหล่งที่มาของสภาพมูลค่าทรัพย์สิน |
| Koc 2590 pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 69100 pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 6.96 x 105 pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2.16 x 106 pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2.70 x 106 pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2.71 x 106 pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2.23 x 106 pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 8.20 x 105 pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1.35 x 105 pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| Koc 39000 pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| logD 6.29 pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| logD 7.71 pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| บันทึกดี | 8.71 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 9.20 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 9.30 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 9.30 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 9.22 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.79 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.00 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 7.46 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกพี | 9.317±0.714 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.4 x 10-6 ก./ล. | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-3 ก./ล. | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.3 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.3 x 10-5 ก./ล. | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.3 x 10-6 ก./ล. | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.4 x 10-6 ก./ล. | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.4 x 10-6 ก./ล. | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.1 x 10-6 ก./ล. | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.1 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 6.9 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.5 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.1 x 10-6 ก./ล. | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายโดยธรรมชาติของโมลาร์ | 3.9 x 10-9 โมล/ลิตร | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 4.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.5 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.5 x 10-8 โมลต่อลิตร | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 4.9 x 10-9 โมลต่อลิตร | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.9 x 10-9 โมล/ลิตร | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.9 x 10-9 โมล/ลิตร | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 4.7 x 10-9 โมลต่อลิตร | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.3 x 10-8 โมลต่อลิตร | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.9 x 10-8 โมลต่อลิตร | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.8 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 4.7 x 10-9 โมลต่อลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 875.92 | ||
| พีเคเอ | 7.87±0.43 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเคเอ | 3.45±0.70 | อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนได้อย่างอิสระ | 18 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 14 | (1) เอซีดี | |
| H ผู้บริจาค | 1 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมของผู้บริจาค/ผู้รับ | 15 | (1) เอซีดี | |
| บันทึกพี | 9.317±0.714 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 875.92 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | แหล่งที่มาของสภาพ |
| พื้นที่ผิวขั้ว | 169 เอ2 | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C42H52N5O9P ไซติดีน, เอ็น-อะซิทิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O- เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C45H56N7O9P กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-เมทิล- N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C44H53FN7O8 กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C53H66N7O8PSi หมายเลข CAS: 104992-55-4 อะดีโนซีน, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O- [(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1- methylethyl)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![C40H49N4O9P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)