C47H60N7O10P กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2- เมทอกซีเอทิล)-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส (1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)

ผลิตภัณฑ์

C47H60N7O10P กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2- เมทอกซีเอทิล)-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส (1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)

ข้อมูลพื้นฐาน:


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

รายละเอียดสาระสำคัญ

หมายเลขทะเบียน CAS

251647-55-9

เอช302

คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ ค่า เงื่อนไข
น้ำหนักโมเลกุล 914.00 -
pKa (คาดการณ์) 9.16±0.20 อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C

ชื่อและตัวระบุอื่น ๆ

รอยยิ้มตามแบบฉบับ

N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6) N(C(C)C)C(C)C

รอยยิ้มแบบไอโซเมอริก

C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C (OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6

อินชี่

อินชิ= 1S/C47H60N7O10P/c1-30(2)43(55)51-46-50-42-39(44(56)52-46)49-29-53(42)45-41(60-27-26-57-7)40(64-65(62-25-13-24-48)54( 31(3)4)32(5)6)38(63-45)28-61-47(33-14-11-10-12-15-33,34-16-20-36(58-8)21-17-34)35-18-22-37(59-9)23-19-35/ชม.10-12,14-23,29-32,38 ,40-41,45H,13,25-28H2,1-9H3,(H2,50,51,52,55,56)/t38-,40-,41-,45-,65?/ม1/วินาที1

คีย์อินชิ

ล.ด.กเนบิกาอู-สบครากิฟซา-เอ็น

17 ชื่ออื่น ๆ สำหรับสารนี้

กัวโนซีน 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ - [2-ไซยาโนเอทิล บิส(1- เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (9CI); 17: PN: US20030212017 PAGE: 20 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 18: PN: US20030211606 PAGE: 20

ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 19: PN: US20040005569 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 22; 21: PN: US20040006030 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 23; 21: PN: US20040014047 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 21; 21: PN: US20040014049 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 21; 22: PN: US20030198965 PAG

E: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 20 รายการ; 22: PN: US20040005570 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 21 รายการ; 22: PN: US20040014048 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 21 รายการ;

22: PN: US20040014050 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 21; 23: PN: US20040005565 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 17- 22; 23: PN: US20040

014051 หน้า: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 23; 24: PN: US20040014699 หน้า: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 21; 25: PN: US20040006029 หน้า: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 23; 25: PN: WO03106645 หน้า: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 73; 96: PN: US20040005707 หน้า: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 21

สเปกตรัมการทดลอง

สเปคตร้ามีจำหน่าย
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
NMR ต่างเพศ

คุณสมบัติที่คาดการณ์

ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย
ทางชีวภาพ
เคมี
ลิพินสกี้
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง

ทางชีวภาพ

คุณสมบัติ ค่า เงื่อนไข แหล่งที่มา
ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ 121 ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ 2580 ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ 23500 pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ 71800 pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ 89800 pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ 92100 ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ 91300 ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ 82500 ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ 42200 ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ 7860 ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี

(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

เคมี

คุณสมบัติ ค่า เงื่อนไข แหล่งที่มา
โคช 164 ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
โคช 3480 ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
โคช 31700 pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
โคช 96900 pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
โคช 1.21 x 105 pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี

 

คุณสมบัติ ค่า เงื่อนไข แหล่งที่มา
โคช 1.24 x 105 ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
โคช 1.23 x 105 ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
โคช 1.11 x 105 ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
โคช 56900 ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
โคช 10600 ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
บันทึกดี 3.95 ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
บันทึกดี 5.28 ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
บันทึกดี 6.24 pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
บันทึกดี 6.73 pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
บันทึกดี 6.82 pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
บันทึกดี 6.83 ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
บันทึกดี 6.83 ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
บันทึกดี 6.79 ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
บันทึกดี 6.50 ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
บันทึกดี 5.77 ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
บันทึกพี 6.837±0.764 อุณหภูมิ: 25°C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 4.4 x 10-4 ก./ล. อุณหภูมิ: 25°C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 0.34 กรัม/ลิตร ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 0.016 กรัม/ลิตร ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 1.7 x 10-3 ก./ล. pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 5.7 x 10-4 ก./ล. pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 4.6 x 10-4 ก./ล. pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 4.4 x 10-4 ก./ล. ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 4.5 x 10-4 ก./ล. ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 4.9 x 10-4 ก./ล. ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 1.0 x 10-3 ก./ล. ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 5.2 x 10-3 ก./ล. ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของมวล 4.5 x 10-4 ก./ล. น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 6.99; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายโดยธรรมชาติของโมลาร์ 4.8 x 10-7 โมลต่อลิตร อุณหภูมิ: 25°C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของโมลาร์ 3.7 x 10-4 โมลต่อลิตร ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของโมลาร์ 1.7 x 10-5 โมลต่อลิตร ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของโมลาร์ 1.9 x 10-6 โมลต่อลิตร pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี

 

คุณสมบัติ ค่า เงื่อนไข แหล่งที่มา
ความสามารถในการละลายของโมลาร์ 6.2 x 10-7 โมลต่อลิตร pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของโมลาร์ 5.0 x 10-7 โมล/ลิตร pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของโมลาร์ 4.8 x 10-7 โมลต่อลิตร ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของโมลาร์ 4.9 x 10-7 โมลต่อลิตร ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของโมลาร์ 5.4 x 10-7 โมลต่อลิตร ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของโมลาร์ 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของโมลาร์ 5.7 x 10-6 โมลต่อลิตร ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
ความสามารถในการละลายของโมลาร์ 4.9 x 10-7 โมลต่อลิตร น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 6.99; อุณหภูมิ: 25 °C (1) เอซีดี
น้ำหนักโมเลกุล 914.00    
พีเคเอ 9.16±0.20 อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C (1) เอซีดี
พีเคเอ 3.45±0.70 อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 °C (1) เอซีดี

(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

ลิพินสกี้

คุณสมบัติ ค่า เงื่อนไข แหล่งที่มา
พันธบัตรหมุนได้อย่างอิสระ 22   (1) เอซีดี
ตัวรับ H 17   (1) เอซีดี
H ผู้บริจาค 2   (1) เอซีดี
H ผลรวมของผู้บริจาค/ผู้รับ 19   (1) เอซีดี
บันทึกพี 6.837±0.764 อุณหภูมิ: 25°C (1) เอซีดี
น้ำหนักโมเลกุล 914.00    

(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง

คุณสมบัติ ค่า แหล่งที่มาของสภาพ
พื้นที่ผิวขั้ว 203 เอ 2 (1) เอซีดี

(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

สเปกตรัมที่คาดการณ์

สเปคตร้ามีจำหน่าย
1 ชม. NMR
เอ็นเอ็มอาร์ 13C

คำชี้แจงเกี่ยวกับอันตรายตาม GHS

รหัสอันตราย แหล่งที่มา
H302 เป็นอันตรายหากกลืนกิน การจำแนกประเภทและการติดฉลากของสำนักงานสารเคมีแห่งยุโรป (ECHA)

สินค้าคงคลัง - แจ้งการจำแนกประเภทและติดฉลาก - แจ้งที่พบมากที่สุด สำนักงานสารเคมีแห่งยุโรป (ECHA)

การจำแนกประเภทและการติดฉลากสินค้าคงคลัง - การจำแนกประเภทและการติดฉลากที่แจ้งให้ทราบ - การแจ้งเตือนที่ร้ายแรงที่สุด


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา