![C50H58N7O9P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – O-(2-เมทอกซีเอทิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P อะดีโนซีน, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI) รูปภาพเด่น](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – O-(2-เมทอกซีเอทิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)
หมายเลขทะเบียน CAS
251647-53-7
เอช302
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 932.01 | - |
| pKa (คาดการณ์) | 7.87±0.43 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มตามแบบฉบับ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)N(C(C)C)C(C)C
รอยยิ้มแบบไอโซเมอริก
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
อินชี่
อินชิ= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12-9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45(44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11-16-36/ชม.8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-,44-,45-,49-,67?/ม1/วินาที1
คีย์อินชิ
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-เอ็น
16 ชื่ออื่น ๆ สำหรับสารนี้
อะดีโนซีน,N-เบนโซอิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)-, 3′ - [2-ไซยาโนเอทิล บิส(1-เมทิลเอทิล)
ฟอสโฟรามิไดต์] (9CI); 16: PN: US20030211606 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 19; 16: PN: US20030212017 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 20; 17: PN: US20040005569 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 22; 19: PN: US20040006030 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 23; 19: PN: US20040014047
หน้า: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 21; 19: PN: US20040014049 หน้า: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 21; 20: PN: US20040005570 หน้า: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 20
ลำดับ 20: PN: US20040014048 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 21; 20: PN: US20040014050 PAGE: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 20; 21: PN: U
S20040005565 หน้า: ลำดับที่ 17-22 ที่อ้างสิทธิ์; 21: PN: US20040014051 หน้า: ลำดับที่ 23 ที่อ้างสิทธิ์; 22: PN: US20040014699 หน้า: ลำดับที่ 20 ที่อ้างสิทธิ์; 23: PN: US20040006029 หน้า: ลำดับที่ 23 ที่อ้างสิทธิ์; 23: PN: WO03106645 หน้า: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 73; 94: P N: US20040005707 หน้า: ลำดับที่อ้างสิทธิ์ 20
สเปคตร้ามีจำหน่าย
1 ชม. NMR
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
NMR ต่างเพศ
ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย
ทางชีวภาพ
เคมี
ลิพินสกี้
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2680 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 71500 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 7.21 x 105 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 8.48 x 105 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.39 x 105 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 40300 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| โคช | 1360 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 36300 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 3.66 x 105 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 1.13 x 106 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| โคช | 1.42x106.00 น. | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 1.42x106.00 น. | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 1.17 x 106 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 4.30 x 105 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 70800 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 20500 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 5.77 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 7.20 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.20 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.69 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.79 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.79 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.71 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.27 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 7.49 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.95 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกพี | 8.803±0.766 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.4 x 10-5 ก./ล. | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 0.051 กรัม/ลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.9 x 10-3 ก./ล. | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.9 x 10-4 ก./ล. | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 6.0 x 10-5 ก./ล. | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.8 x 10-5 ก./ล. | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.8 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-5 ก./ล. | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.6 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 9.3 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-3 ก./ล. | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.7 x 10-5 ก./ล. | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 6.97; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายโดยธรรมชาติของโมลาร์ | 5.8 x 10-8 โมลต่อลิตร | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.5 x 10-5 โมล/ลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.0 x 10-6 โมล/ลิตร | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.0 x 10-7 โมล/ลิตร | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.4 x 10-8 โมลต่อลิตร | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.1 x 10-8 โมลต่อลิตร | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.1 x 10-8 โมลต่อลิตร | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.2 x 10-8 โมลต่อลิตร | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.7 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.0 x 10-6 โมล/ลิตร | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.9 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.1 x 10-8 โมลต่อลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 6.97; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 932.01 | ||
| พีเคเอ | 7.87±0.43 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเคเอ | 3.45±0.70 | อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนได้อย่างอิสระ | 22 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 16 | (1) เอซีดี | |
| H ผู้บริจาค | 1 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมของผู้บริจาค/ผู้รับ | 17 | (1) เอซีดี | |
| บันทึกพี | 8.803±0.766 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 932.01 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | แหล่งที่มาของสภาพ |
| พื้นที่ผิวขั้ว | 187 เอ 2 | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
สเปคตร้ามีจำหน่าย
1 ชม. NMR
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
| รหัสอันตราย แหล่งที่มา | |
| H302 เป็นอันตรายหากกลืนกิน | การจำแนกประเภทและการติดฉลากของสำนักงานสารเคมีแห่งยุโรป (ECHA) สินค้าคงคลัง - แจ้งการจำแนกประเภทและติดฉลาก - แจ้งที่พบมากที่สุด สำนักงานสารเคมีแห่งยุโรป (ECHA) การจำแนกประเภทและการติดฉลากสินค้าคงคลัง - การจำแนกประเภทและการติดฉลากที่แจ้งให้ทราบ - การแจ้งเตือนที่ร้ายแรงที่สุด |
![C40H49N4O9P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P ไซติดีน, N-อะซิทิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P ไซติดีน, N-เบนโซอิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O- (2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P ไซติดีน, เอ็น-อะซิทิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O- เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)