![C50H60N5O10P ไซติดีน, N-เบนโซอิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O- (2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P ไซติดีน, N-เบนโซอิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O- (2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI) รูปภาพเด่น](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P ไซติดีน, N-เบนโซอิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O- (2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)
หมายเลขทะเบียน CAS
163759-94-2
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 922.01 | - |
| pKa (คาดการณ์) | 8.59±0.40 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มตามแบบฉบับ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(= NC2=O)NC(=O)C=3C=CC=CC3)C)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C 6)N(C(C)C)C(C)C
รอยยิ้มแบบไอโซเมอริก
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C(C)=C2)(C4=CC =C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
อินชี่
อินชิ= 1S/C50H60N5O10P/c1-34(2)55(35(3)4)66(63-29-15-28-51)65-44-43(33-62-50(38-18-13-10-14-19-38,39-20-24-41(59-7)25-21-39 )40-22-26-42(60-8)27-23-40)64-48(45(44)61-31-30-58-6)54-32-36(5)46(53-49(54)57)52-47(56)37-16-11-9-12-17-37/ชม.9-14,16-27,32,34- 35,43-45,48H,15,29-31,33H2,1-8H3,(H,52,53,56,57)/t43-,44-,45-,48-,66?/m1/s1
คีย์อินชิ
FLIGVMLIIDVDSN-GICDFOIสหรัฐอเมริกา-N
26 ชื่ออื่น ๆ สำหรับสารนี้
ไซติดีน,N-เบนโซอิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ - [2-ไซยาโนเอทิล บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสโฟรามิไดต์] (9CI); 12: PN: WO03084478 หน้า: 57 อ้างสิทธิ์ DNA; 14: PN: US20030170636 หน้า: 17 อ้างสิทธิ์ DNA; 15: PN: U
S20030211606 หน้า: 19 อ้าง DNA; 15: PN: US20030212017 หน้า: 19 อ้าง DNA; 16: PN: US20040005569 หน้า: 22 อ้าง DNA; 17: PN: US20040006030 หน้า: 23 อ้าง DNA; 17: PN: US20040014049 หน้า: 20 อ้าง DNA; 18: PN: US20040014047 PAG E: 20 อ้าง DNA; 18: PN: US20040014048 หน้า: 20 อ้าง DNA; 18: PN: US20040014050 หน้า: 20 อ้าง DNA; 19: PN: U
S20030171313 หน้า: อ้าง DNA จำนวน 9 รายการ 19: หมายเลขประจำตัว: US20030198965 หน้า: อ้าง DNA จำนวน 20 รายการ 19: หมายเลขประจำตัว: US20040005565 หน้า: อ้าง DNA จำนวน 17- 22 รายการ 19: หมายเลขประจำตัว: US20040005570 หน้า: อ้าง DNA จำนวน 20 รายการ 19: หมายเลขประจำตัว: US20040014051 หน้า: อ้าง DNA จำนวน 22 รายการ 20: หมายเลขประจำตัว: US20040014699 PAG
E: อ้าง DNA 20 รายการ; 21: PN: US20040006029 PAGE: อ้าง DNA 23 รายการ; 21: PN: WO03106645 PAGE: อ้าง DNA 72 รายการ; 61: PN: US20030
166592 หน้า: อ้าง DNA จำนวน 15 รายการ 7: หมายเลขประจำตัว: WO2005006958 หน้า: อ้าง DNA จำนวน 62 รายการ 84: หมายเลขประจำตัว: US20040171566 หน้า: อ้าง DNA จำนวน 18 รายการ 92:
PN: US20040005707 หน้า: อ้าง DNA 20 รายการ; 9: PN: WO2005007825 หน้า: อ้าง DNA 62 รายการ;N4-เบนซอยล์-2′ -O-เมทอกซีเอทิล-5-O- ไดเมทอกซีไตรทิล-5-เมทิลไซติดีน-3' -ฟอสโฟรามิไดต์;N4-เบนซอยล์-2′ -O-เมทอกซีเอทิล-5′ -O-ไดเมทอกซีไตรทิล-5-เมทิลไซติดีน-3′ - อะมิไดต์
สเปคตร้ามีจำหน่าย
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
NMR ต่างเพศ
ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย
ทางชีวภาพ
เคมี
ลิพินสกี้
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 171 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1250 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 47600 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 6.44 x 105 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 7.79 x 105 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.63 x 105 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 30800 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| โคช | 106 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 773 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 29500 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| โคช | 3.99 x 105 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 8.02 x 105 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 8.70 x 105 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 8.16 x 105 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 4.83 x 105 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 1.01 x 105 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 19100 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.48 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 5.34 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.92 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.06 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.36 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.39 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.37 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.14 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 7.46 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.73 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกพี | 8.401±0.723 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.4 x 10-4 ก./ล. | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.1 กรัม/ลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 0.16 กรัม/ลิตร | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.1 x 10-3 ก./ล. | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.0 x 10-4 ก./ล. | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.5 x 10-4 ก./ล. | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.4 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.5 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.5 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.2 x 10-3 ก./ล. | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 6.3 x 10-3 ก./ล. | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.5 x 10-4 ก./ล. | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 6.97; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายโดยธรรมชาติของโมลาร์ | 1.5 x 10-7 โมลต่อลิตร | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.2 x 10-3 โมลต่อลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.7 x 10-4 โมลต่อลิตร | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 4.4 x 10-6 โมลต่อลิตร | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.2 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.5 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.7 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.3 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.8 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 6.97; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 922.01 | ||
| พีเคเอ | 8.59±0.40 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเคเอ | 3.87±0.20 | อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนได้อย่างอิสระ | 22 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 15 | (1) เอซีดี | |
| H ผู้บริจาค | 1 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมของผู้บริจาค/ผู้รับ | 16 | (1) เอซีดี | |
| บันทึกพี | 8.401±0.723 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 922.01 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | แหล่งที่มาของสภาพ |
| พื้นที่ผิวขั้ว | 176 เอ 2 | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
สเปคตร้ามีจำหน่าย
1 ชม. NMR
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
![C42H52N5O9P ไซติดีน, เอ็น-อะซิทิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O- เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P ไซติดีน, N-อะซิทิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C45H56N7O9P กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-เมทิล- N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล) ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C44H53FN7O8 กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C47H51FN7O7P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C47H60N7O10P กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2- เมทอกซีเอทิล)-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส (1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)