O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid 95 %
Grundlegende Informationen:
Produktname:O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid
Synonyme:O-Benzylhydroxylaminchlorhydrat; Benzylhydroxylaminhydrochlorid; [(Aminooxy)methyl]benzolhydrochlorid (1:1); O-Benzylhydroxylamin; N-Hydroxy-1-phenylmethanaminhydrochlorid
CAS RN:2687-43-6
Molekularformel:C7H10ClNO
Molekulargewicht:159.6134
Strukturformel:
EINECS-NR.:220-249-0
Aussehen: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist ein weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff.
Löslichkeit: Löslich in Wasser, löslich in Ethanol, die Lösung ist sauer
Stabilität: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist bei Raumtemperatur relativ stabil, reagiert jedoch empfindlich auf Hitze und Licht und zersetzt sich leicht. Es ist nicht säurebeständig.
Schmelzpunkt (ºC): unbestimmt
Flammpunkt (ºC): unbestimmt
Es handelt sich um eine Verbindung mit verschiedenen chemischen Eigenschaften. Einige seiner wichtigsten chemischen Eigenschaften sind wie folgt:
Nukleophile Substitutionsreaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid weist eine nukleophile Substitutionsreaktivität auf und kann durch elektronenarme Verbindungen wie Acylierungsmittel, aromatische Amide und Aldehyde ersetzt werden, um verschiedene Verbindungen zu erzeugen.
Reduktionsreaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann durch Reduktionsmittel wie Natriumbisulfit und Wasserstoff zum entsprechenden Amin reduziert werden, wobei Benzamidin entsteht.
Acylierungsreaktion: Mit O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid können durch Acylierungsreaktionen wichtige organische Zwischenprodukte wie Acylhydrazide und Imidazolylhydrazide erzeugt werden.
Säurekatalysierte Reaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann unter sauren Bedingungen verschiedene Reaktionen eingehen, wie Kondensationsreaktionen, Dehydratationsreaktionen und Cyclisierungsreaktionen.
Metallionenkatalysierte Reaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann komplexe Reaktionen mit Metallsalzen eingehen und dabei organometallische Verbindungen mit speziellen Funktionen erzeugen.
Photochemische Reaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann photochemische Reaktionen wie beispielsweise eine Photolysereaktion unter UV-Licht eingehen, um Verbindungen wie Nitrosobenzamid zu erzeugen.
Lagerbedingungen
In einem luftdichten Behälter bei Raumtemperatur aufbewahren.
Paket
Verpackt in 25 kg/Fass, mit doppelter Plastiktüte ausgekleidet oder nach Kundenwunsch verpackt.
Anwendungsfelder
Es ist ein wichtiges organisches Synthesezwischenprodukt, das üblicherweise zur Herstellung von Hydraziden, Imidazolen und anderen stickstoffhaltigen heterozyklischen Verbindungen sowie bestimmten Arzneimitteln und Pestiziden verwendet wird.
O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist nicht nur ein wichtiges Zwischenprodukt in der chemischen Synthese, sondern findet auch weitere Anwendungsmöglichkeiten. Beispielsweise kann es als Verarbeitungshilfsmittel für Gummi eingesetzt werden, um Geschwindigkeit und Ausmaß der Gummivulkanisation zu verbessern. Darüber hinaus kann es als Tensid die Grenzflächenaktivität und Stabilität von Flüssigkeiten verbessern.
O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist ein sehr wichtiges organisches Synthesezwischenprodukt, das in den Bereichen Pharmazeutika, Pestizide, Farbstoffe, Duftstoffe, Gummi und Tenside breite Anwendung findet.
