Clorhidrato de O-bencilhidroxilamina 95%
Información básica:
Nombre del producto:Clorhidrato de O-bencilhidroxilamina
Sinónimos:Clorhidrato de O-bencilhidroxilamina;clorhidrato de bencilhidroxilamina;clorhidrato de [(aminooxi)metil]benceno (1:1);O-bencilhidroxilamina;Clorhidrato de N-hidroxi-1-fenilmetanamina
CAS RN:2687-43-6
Fórmula molecular:C7H10ClNO
Peso molecular:159.6134
Fórmula estructural:
NÚMERO EINECS:220-249-0
Aspecto: El clorhidrato de O-bencilhidroxilamina es un sólido cristalino de color blanco a blanquecino.
Solubilidad: Soluble en agua, soluble en etanol, la solución es ácida.
Estabilidad: El clorhidrato de O-bencilhidroxilamina es relativamente estable a temperatura ambiente, pero es susceptible al calor y la luz y se descompone fácilmente.No es resistente a los ácidos.
Punto de fusión (ºC): indeterminado
Punto de inflamación (ºC): indeterminado
Es un compuesto con diversas propiedades químicas.Algunas de sus principales propiedades químicas son las siguientes:
Reacción de sustitución nucleófila: el clorhidrato de O-bencilhidroxilamina tiene reactividad de sustitución nucleófila y puede sustituirse por compuestos deficientes en electrones, como agentes acilantes, amidas aromáticas y aldehídos, para generar varios compuestos diferentes.
Reacción de reducción: el clorhidrato de O-bencilhidroxilamina se puede reducir a la amina correspondiente mediante agentes reductores, como bisulfito de sodio e hidrógeno, para producir benzamidina.
Reacción de acilación: el clorhidrato de O-bencilhidroxilamina se puede utilizar para generar importantes intermedios orgánicos como acilhidrazidas e imidazolilhidrazidas mediante reacciones de acilación.
Reacción catalizada por ácido: el clorhidrato de O-bencilhidroxilamina puede sufrir diversas reacciones en condiciones ácidas, como reacción de condensación, reacción de deshidratación y reacción de ciclación.
Reacción catalizada por iones metálicos: el clorhidrato de O-bencilhidroxilamina puede formar reacciones complejas con sales metálicas para generar compuestos organometálicos con funciones especiales.
Reacción fotoquímica: el clorhidrato de O-bencilhidroxilamina puede sufrir reacciones fotoquímicas, como la reacción de fotólisis bajo luz ultravioleta, para generar compuestos como la nitrosobenzamida.
Condición de almacenamiento
Guárdelo en un recipiente hermético a temperatura ambiente.
Paquete
Envasado en bidón de 25kg, forrado con doble bolsa de plástico, o embalado según necesidad del cliente.
Campos de aplicación
Es un importante intermediario sintético orgánico, que se utiliza comúnmente para la preparación de hidrazidas, imidazoles y otros compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno, así como ciertos fármacos y pesticidas.
Además de ser un intermediario importante en la síntesis química, el clorhidrato de O-bencilhidroxilamina también tiene otras aplicaciones.Por ejemplo, se puede utilizar como coadyuvante de procesamiento del caucho, lo que puede aumentar la velocidad y el grado de vulcanización del caucho.Además, se puede utilizar como tensioactivo, que puede mejorar la actividad interfacial y la estabilidad de los líquidos.
El clorhidrato de O-bencilhidroxilamina es un intermedio sintético orgánico muy importante, ampliamente utilizado en los campos de productos farmacéuticos, pesticidas, colorantes, fragancias, caucho y tensioactivos.
