Clorhidrato de O-bencilhidroxilamina 95%
Información básica:
Nombre del producto:Clorhidrato de O-bencilhidroxilamina
Sinónimos:Clorhidrato de O-bencilhidroxilamina; Clorhidrato de bencilhidroxilamina; Clorhidrato de [(aminooxi)metil]benceno (1:1); O-bencilhidroxilamina; Clorhidrato de N-hidroxi-1-fenilmetanamina
Enfermera de CAS:2687-43-6
Fórmula molecular:C7H10ClNO
Peso molecular:159.6134
Fórmula estructural:
N.º EINECS:220-249-0
Aspecto: El clorhidrato de O-bencilhidroxilamina es un sólido cristalino de color blanco a blanquecino.
Solubilidad: Soluble en agua, soluble en etanol, la solución es ácida.
Estabilidad: El clorhidrato de O-bencilhidroxilamina es relativamente estable a temperatura ambiente, pero es susceptible al calor y la luz, y se descompone fácilmente. No es resistente a los ácidos.
Punto de fusión (ºC): indeterminado
Punto de inflamación (ºC): indeterminado
Es un compuesto con diversas propiedades químicas. Algunas de sus principales propiedades químicas son las siguientes:
Reacción de sustitución nucleófila: el clorhidrato de O-bencilhidroxilamina tiene reactividad de sustitución nucleófila y puede sustituirse por compuestos deficientes en electrones, como agentes acilantes, amidas aromáticas y aldehídos, para generar varios compuestos diferentes.
Reacción de reducción: El clorhidrato de O-bencilhidroxilamina se puede reducir a la amina correspondiente mediante agentes reductores, como bisulfito de sodio e hidrógeno, para producir benzamidina.
Reacción de acilación: El clorhidrato de O-bencilhidroxilamina se puede utilizar para generar intermedios orgánicos importantes como hidrazidas de acilo e hidrazidas de imidazolilo a través de reacciones de acilación.
Reacción catalizada por ácido: el clorhidrato de O-bencilhidroxilamina puede experimentar diversas reacciones en condiciones ácidas, como la reacción de condensación, la reacción de deshidratación y la reacción de ciclización.
Reacción catalizada por iones metálicos: el clorhidrato de O-bencilhidroxilamina puede formar reacciones complejas con sales metálicas para generar compuestos organometálicos con funciones especiales.
Reacción fotoquímica: El clorhidrato de O-bencilhidroxilamina puede experimentar reacciones fotoquímicas, como la reacción de fotólisis bajo luz ultravioleta, para generar compuestos como la nitrosobenzamida.
Condición de almacenamiento
Conservar en un recipiente hermético a temperatura ambiente.
Paquete
Embalado en tambor de 25 kg, forrado con bolsa de plástico doble o embalado según las necesidades del cliente.
Campos de aplicación
Es un intermedio sintético orgánico importante, que se utiliza comúnmente para la preparación de hidrazidas, imidazoles y otros compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno, así como ciertos medicamentos y pesticidas.
Además de ser un intermediario importante en la síntesis química, el clorhidrato de O-bencilhidroxilamina también tiene otras aplicaciones. Por ejemplo, puede utilizarse como coadyuvante de procesamiento del caucho, lo que puede aumentar la velocidad y el grado de vulcanización del caucho. Asimismo, puede emplearse como surfactante, lo que puede mejorar la actividad interfacial y la estabilidad de los líquidos.
El clorhidrato de O-bencilhidroxilamina es un intermedio sintético orgánico muy importante, ampliamente utilizado en los campos de productos farmacéuticos, pesticidas, tintes, fragancias, caucho y surfactantes.
