![C47H51FN7O7P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H51FN7O7P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI) Image vedette](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine.png)
C47H51FN7O7P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)
Numéro de registre CAS
136834-22-5
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 875,92 | - |
| pKa (prédit) | 7,87 ± 0,43 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C= NC=6C(= NC= NC65)NC(=O)C=7C=CC=CC7) N(C(C)C)C(C)C
SMILES isomères
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C (OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C47H51FN7O7P/c1-31(2)55(32(3)4)63(60-27-13-26-49)62-42-39(61-46(40(42)48)54-30-52-41-43(50-29-51-44(41)54)53-45(56 )33-14-9-7-10-15-33)28-59-47(34-16-11-8-12-17-34,35-18-22-37(57 -5)23-19-35)36-20-24-38(58-6)25-21-36/h7-12,14-25,29-32,39-40,4 2,46H,13,27-28H2,1-6H3,(H,50,51,53,56)/t39-,40-,42-,46-,63?/m1/s1
Clé InChI
VCCMVPDSLHFCBB-MSIRFHFKSA-N
1 Autre nom pour cette substance
Adénosine,N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-désoxy-2′-fluoro-, 3′-[2-cyanoéthyl bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (9CI)
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinski
Structure liée
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 6590 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,76 x 105 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 3,43 x 105 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 99100 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Source de l'état de la valeur de la propriété |
| Koc 2590 pH 1 ; Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 69100 pH 2 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 6,96 x 105 pH 3 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,16 x 106 pH 4 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,70 x 106 pH 5 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,71 x 106 pH 6 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,23 x 106 pH 7 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 8,20 x 105 pH 8 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,35 x 105 pH 9 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 39000 pH 10 ; Température : 25 °C (1) ACD |
| logD 6,29 pH 1 ; température : 25 °C (1) ACD |
| logD 7,71 pH 2 ; température : 25 °C (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| logD | 8,71 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.20 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9h30 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9h30 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.22 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8h00 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.46 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 9,317±0,714 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque massique | 3,4 x 10-6 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 3,6 x 10-3 g/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,3 x 10-4 g/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,3 x 10-5 g/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,3 x 10-6 g/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 3,4 x 10-6 g/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 3,4 x 10-6 g/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,1 x 10-6 g/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,1 x 10-5 g/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 6,9 x 10-5 g/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,5 x 10-4 g/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,1 x 10-6 g/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 3,9 x 10-9 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,1 x 10-6 mol/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-7 mol/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-8 mol/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,9 x 10-9 mol/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,9 x 10-9 mol/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,9 x 10-9 mol/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,7 x 10-9 mol/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,3 x 10-8 mol/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 7,9 x 10-8 mol/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,8 x 10-7 mol/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 4,7 x 10-9 mol/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 875,92 | ||
| pKa | 7,87 ± 0,43 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations librement rotatives | 18 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 14 | (1) ACD | |
| Donateurs H | 1 | (1) ACD | |
| Somme donneur/accepteur H | 15 | (1) ACD | |
| logP | 9,317±0,714 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 875,92 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Source de l'état |
| Surface polaire | 169 A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C42H52N5O9P Cytidine, N-acétyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)-5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Guanosine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl- N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -désoxy-2′ – fluoro-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyl éthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C53H66N7O8PSi N° CAS : 104992-55-4 Adénosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O- [(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)