![C42H52N5O9P Cytidine, N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] ( ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C42H52N5O9P Cytidine, N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] ( ACI) Image en vedette](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine.png)
C42H52N5O9P Cytidine, N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] ( ACI)
Numéro de registre CAS
199593-09-4
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Masse moléculaire | 801.87 | - |
| pKa (prédit) | 10,18 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=CC(= NC2=O)NC(=O)C)C1OC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5 =CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SOURIRES isomères
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C(=O)N=C(NC(C)=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4 )C5=CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C42H52N5O9P/c1-28(2)47(29(3)4)57(54-26-12-24-43)56-38-36(55-40(39(38)52-8) 46-25-23-37(44-30(5)48)45-41(46)49)27-53 -42(31-13-10-9-11-14-31,32-15-19- 34(50-6)20-16-32)33-17-21-35(51-7)22-18-33/h9-11,13-23,25,28-29,36,38-40H, 12,26-27H2,1-8H3,( H,44,45,48,49)/t36-,38-,39-,40-,57?/m1/s1
Clé InChI
WNWUMIPFLOKTEZ-UAQIPLLRSA-N
1 Autre nom pour cette substance
Cytidine,N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′ - [2-cyanoéthyl bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (9CI)
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinsky
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 4,77 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 50,1 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2190 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 21700 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 35700 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 37800 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 37900 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 37300 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 31400 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 12300 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété Valeur Condition Source |
| Koc 8,29 pH 1 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 87,1 pH 2 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 3800 pH 3 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 37 700 pH 4 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 62 000 pH 5 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 65 700 pH 6 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 65900 pH 7 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 64700 pH 8 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 54 500 pH 9 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| Koc 21400 pH 10 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| logD 2,43 pH 1 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| logD 3,45 pH 2 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| logD 5,09 pH 3 ;Température : 25 °C (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| logD | 6.09 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6h30 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.33 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.33 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.32 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6h25 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5,84 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,329 ± 0,771 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 1,8 x 10-4 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,4 g/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,14 g/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,1 x 10-3 g/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,2 x 10-4 g/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,9 x 10-4 g/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,8 x 10-4 g/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,8 x 10-4 g/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,8 x 10-4 g/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,2 x 10-4 g/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,6 x 10-4 g/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,8 x 10-4 g/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 2,3 x 10-7 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,8 x 10-3 mol/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,7 x 10-4 mol/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,9 x 10-6 mol/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,0 x 10-7 mol/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,3 x 10-7 mol/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,3 x 10-7 mol/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,3 x 10-7 mol/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,8 x 10-7 mol/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 7,0 x 10-7 mol/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,3 x 10-7 mol/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Masse moléculaire | 801.87 | ||
| pKa | 10,18 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,57 ± 0,20 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations à rotation libre | 18 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 14 | (1) ACD | |
| H Donateurs | 1 | (1) ACD | |
| H Somme du donneur/accepteur | 15 | (1) ACD | |
| logP | 6,329 ± 0,771 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Masse moléculaire | 801.87 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Origine de l'état |
| Surface polaire | 167A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN 13C
![C47H60N7O10P Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2- méthoxyéthyl)-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N ,N-bis (1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytidine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- (2-méthoxyéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis (1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) amidite de phosphore] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytidine, N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) amidite de phosphore] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)