![C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] ( ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] ( ACI) Immagine in primo piano](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine.png)
C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] ( ACI)
Numero di registro CAS
199593-09-4
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione |
| Peso molecolare | 801.87 | - |
| pKa (previsto) | 10,18±0,20 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=CC(= NC2=O)NC(=O)C)C1OC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5 =CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SORRISI Isomerici
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C(=O)N=C(NC(C)=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4 )C5=CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C42H52N5O9P/c1-28(2)47(29(3)4)57(54-26-12-24-43)56-38-36(55-40(39(38)52-8) 46-25-23-37(44-30(5)48)45-41(46)49)27-53 -42(31-13-10-9-11-14-31,32-15-19- 34(50-6)20-16-32)33-17-21-35(51-7)22-18-33/h9-11,13-23,25,28-29,36,38-40H, 12,26-27H2,1-8H3,( H,44,45,48,49)/t36-,38-,39-,40-,57?/m1/s1
Chiave InChi
WNWUMIPFLOKTEZ-UAQIPLLRSA-N
1 Altro nome per questa sostanza
citidina,N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamide] (9CI)
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 4.77 | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 50.1 | pH2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2190 | pH3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 21700 | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 35700 | pH5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 37800 | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 37900 | pH7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 37300 | pH8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 31400 | pH9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 12300 | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Origine condizione valore proprietà |
| Koc 8,29 pH 1;Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 87,1 pH 2;Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 3800 pH 3;Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 37700 pH 4;Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 62000 pH 5;Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 65700 pH 6;Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 65900 pH 7;Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 64700 pH 8;Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 54500 pH 9;Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 21400 pH 10;Temp: 25 °C (1) ACD |
| logD 2,43 pH 1;Temp: 25 °C (1) ACD |
| logD 3,45 pH 2;Temp: 25 °C (1) ACD |
| logD 5,09 pH 3;Temp: 25 °C (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| logD | 6.09 | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.30 | pH5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.33 | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.33 | pH7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.32 | pH8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.25 | pH9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.84 | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,329±0,771 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 1,8 x 10-4 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,4 g/l | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,14 g/litro | pH2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,1 x 10-3 g/l | pH3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,2 x 10-4 g/l | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,9 x 10-4 g/l | pH5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,8 x 10-4 g/l | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,8 x 10-4 g/l | pH7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,8 x 10-4 g/l | pH8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,2 x 10-4 g/l | pH9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,6 x 10-4 g/l | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,8 x 10-4 g/l | Acqua non tamponata pH 7,00;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 2,3 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,8 x 10-3 mol/l | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,7 x 10-4 mol/l | pH2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,9 x 10-6 mol/l | pH3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4,0 x 10-7 mol/l | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,4 x 10-7 mol/l | pH5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,3 x 10-7 mol/l | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,3 x 10-7 mol/l | pH7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,3 x 10-7 mol/l | pH8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,8 x 10-7 mol/l | pH9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 7,0 x 10-7 mol/l | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,3 x 10-7 mol/l | Acqua non tamponata pH 7,00;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Peso molecolare | 801.87 | ||
| pKa | 10,18±0,20 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,57±0,20 | Temperatura di base: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 18 | (1) ACD | |
| Accettori H | 14 | (1) ACD | |
| Donatori H | 1 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 15 | (1) ACD | |
| logP | 6,329±0,771 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecolare | 801.87 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Origine della condizione |
| Area della superficie polare | 167A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1H NMR
13C NMR
![C47H60N7O10P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)-N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N ,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- (2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – deossi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) amidite di fosforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – deossi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletile) amidite di fosforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforammidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)