![C50H58N7O9P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-(2-méthoxyéthyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-(2-méthoxyéthyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI) Image vedette](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-(2-méthoxyéthyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)
Numéro de registre CAS
251647-53-7
H302
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 932.01 | - |
| pKa (prédit) | 7,87 ± 0,43 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)N(C(C)C)C(C)C
SMILES isomères
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12-9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45(44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11-16-36/h8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-,44-,45-,49-,67?/m1/s1
Clé InChI
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 autres noms pour cette substance
Adénosine,N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)-, 3′ - [2-cyanoéthyl bis(1-méthyléthyl)
phosphoramidite] (9CI); 16: PN: US20030211606 PAGE: 19 séquence revendiquée; 16: PN: US20030212017 PAGE: 20 séquence revendiquée; 17: PN: US20040005569 PAGE: 22 séquence revendiquée; 19: PN: US20040006030 PAGE: 23 séquence revendiquée; 19: PN: US20040014047
PAGE : 21 séquence revendiquée ; 19 : PN : US20040014049 PAGE : 21 séquence revendiquée ; 20 : PN : US20040005570 PAGE : 20 revendiquée
séquence; 20: PN: US20040014048 PAGE: 21 séquence revendiquée; 20: PN: US20040014050 PAGE: 20 séquence revendiquée; 21: PN: U
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Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13 C
HétéroRMN
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinski
Structure liée
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 2680 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 71500 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 7,21 x 105 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 8,48 x 105 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,39 x 105 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 40300 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 1360 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 36300 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,66 x 105 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 106 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,17 x 106 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,30 x 105 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 70800 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 20500 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5,77 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.20 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.20 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,69 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,71 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.27 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7,49 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,95 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 8,803±0,766 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque massique | 5,4 x 10-5 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 0,051 g/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,9 x 10-3 g/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,9 x 10-4 g/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 6,0 x 10-5 g/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,8 x 10-5 g/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,8 x 10-5 g/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 5,8 x 10-5 g/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 1,6 x 10-4 g/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 9,3 x 10-4 g/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 3,6 x 10-3 g/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 5,7 x 10-5 g/L | Eau non tamponnée pH 6,97 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 5,8 x 10-8 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,5 x 10-5 mol/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,0 x 10-6 mol/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 2,0 x 10-7 mol/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,4 x 10-8 mol/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,1 x 10-8 mol/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,1 x 10-8 mol/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,2 x 10-8 mol/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,7 x 10-7 mol/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,0 x 10-6 mol/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,9 x 10-6 mol/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,1 x 10-8 mol/L | Eau non tamponnée pH 6,97 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 932.01 | ||
| pKa | 7,87 ± 0,43 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations librement rotatives | 22 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 16 | (1) ACD | |
| Donateurs H | 1 | (1) ACD | |
| Somme donneur/accepteur H | 17 | (1) ACD | |
| logP | 8,803±0,766 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 932.01 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Source de l'état |
| Surface polaire | 187 A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13 C
| Source de la mention de danger du code | |
| H302 Nocif en cas d'ingestion | Classification et étiquetage de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) Inventaire - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus courantes, Agence européenne des produits chimiques (ECHA) Inventaire des classifications et étiquetages - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus graves |
![C40H49N4O9P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytidine, N-acétyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytidine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- (2-méthoxyéthyl)-5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)-5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytidine, N-acétyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)