O-Benzylhydroxylamini Hydrochloridum 95%
Notitiae Fundamentales:
Nomen Producti:O-Benzylhydroxylamini hydrochloridum
Synonyma:O-Benzylhydroxylamini Chlorhydras; Benzylhydroxylamini hydrochloridum; [(aminooxy)methyl]benzeni hydrochloridum (1:1); O-benzylhydroxylaminum; N-hydroxy-1-phenylmethanamini hydrochloridum.
Numerus CAS:2687-43-6
Formula Molecularis:C7H10ClNO
Pondus Moleculare:159.6134
Formula Structuralis:
Numerus EINECS:220-249-0
Aspectus: O-benzylhydroxylamini hydrochloridum est solidum crystallinum album vel subalbidum.
Solubilitas: In aqua solubilis, in aethanolo solubilis, solutio acida est.
Stabilitas: O-benzylhydroxylamini hydrochloridum ad temperaturam ambientem relative stabile est, sed calori et luci obnoxium est, et facile dissolvitur. Non resistit acidis.
Punctum fusionis (ºC): indeterminatum
Punctum inflammationis (ºC): indeterminatum
Est compositum cum variis proprietatibus chemicis. Inter proprietates chemicas eius praecipuas sunt hae:
Reactio substitutionis nucleophilicae: O-benzylhydroxylamini hydrochloridum reactivitatem substitutionis nucleophilicae habet et substitui potest compositis electronibus carentibus, ut agentibus acylantibus, amidis aromaticis, et aldehydis, ad varia composita generanda.
Reactio reductionis: O-benzylhydroxylamini hydrochloridum ad aminam correspondentem reduci potest agentibus reducentibus, ut natrii bisulfito et hydrogenio, ut benzamidinum producatur.
Reactio acylationis: O-benzylhydroxylamini hydrochloridum ad generanda intermedia organica magni momenti, ut acylhydrazida et imidazolylhydrazida, per reactiones acylationis adhiberi potest.
Reactio acido-catalysata: O-benzylhydroxylamini hydrochloridum varias reactiones sub condicionibus acidis subire potest, ut reactionem condensationis, reactionem dehydrationis, et reactionem cyclizationis.
Reactio iontibus metallicis catalysata: O-benzylhydroxylamini hydrochloridum reactiones complexas cum salibus metallicis formare potest ad composita organometallica cum functionibus specialibus generanda.
Reactio photochemica: O-benzylhydroxylamini hydrochloridum reactiones photochemicas, ut reactionem photolyticam sub luce ultraviolacea, subire potest, ut composita qualia sunt nitrosobenzamidum generet.
Conditio repositionis
In vase airtight temperatura ambiente serva.
Sarcina
In tympano 25kg/contento, sacculo plastico duplici obducto, vel secundum necessitates emptoris convasatum.
Campi Applicationis
Est intermedium syntheticum organicum magni momenti, quod vulgo adhibetur ad praeparationem hydrazidarum, imidazolorum, aliorumque compositorum heterocyclicorum nitrogenium continentium, necnon certorum medicamentorum et pesticidorum.
Praeterquam quod intermedium magni momenti in synthesi chemica est, O-Benzylhydroxylamini hydrochloridum etiam alias applicationes habet. Exempli gratia, ut adiumentum processus pro gummi adhiberi potest, quod celeritatem et magnitudinem vulcanizationis gummi augere potest. Praeterea, ut surfactans adhiberi potest, quod actionem interfacialem et stabilitatem liquidorum amplificare potest.
O-Benzylhydroxylamini hydrochloridum est intermedium syntheticum organicum magni momenti, late adhibitum in campis pharmaceuticarum, pesticidarum, tincturarum, odorum, gummi, et surfactantium.
