O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid 95%
Basisinformatiounen:
Produktnumm:O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid
Synonyme:O-Benzylhydroxylaminchlorhydrat; Benzylhydroxylaminhydrochlorid; [(Aminooxy)methyl]benzolhydrochlorid (1:1); O-Benzylhydroxylamin; N-Hydroxy-1-phenylmethanaminhydrochlorid
CAS RN:2687-43-6
Molekularformel:C7H10ClNO
Molekulargewiicht:159.6134
Strukturformel:
EINECS Nr.:220-249-0
Ausgesinn: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ass e wäisst bis off-wäisse kristallint Feststoff.
Léislechkeet: Léislech a Waasser, léislech an Ethanol, d'Léisung ass sauer
Stabilitéit: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ass relativ stabil bei Raumtemperatur, awer et ass ufälleg fir Hëtzt a Liicht a léisst sech liicht ofbauen. Et ass net säurebeständeg.
Schmelzpunkt (ºC): onbestëmmt
Flammpunkt (ºC): onbestëmmt
Et ass eng Verbindung mat verschiddene chemeschen Eegeschaften. E puer vun hiren Haaptchemeschen Eegeschafte sinn déi folgend:
Nukleophil Substitutiounsreaktioun: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid huet eng nukleophil Substitutiounsreaktivitéit a kann duerch elektronenarm Verbindungen wéi Acyléierungsmëttel, aromatesch Amiden an Aldehyder substituéiert ginn, fir verschidde Verbindungen ze generéieren.
Reduktiounsreaktioun: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann duerch Reduktiounsmëttel, wéi Natriumbisulfit a Waasserstoff, zum entspriechenden Amin reduzéiert ginn, fir Benzamidin ze kréien.
Acylierungsreaktioun: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann benotzt ginn fir wichteg organesch Zwëschenprodukter wéi Acylhydraziden an Imidazolylhydraziden duerch Acylierungsreaktiounen ze generéieren.
Säurekatalyséiert Reaktioun: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann ënner sauren Bedéngungen ënnerschiddlech Reaktiounen duerchlafen, wéi z. B. Kondensatiounsreaktioun, Dehydratiounsreaktioun a Cycliséierungsreaktioun.
Metallion-katalyséiert Reaktioun: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann komplex Reaktioune mat Metallsalzer bilden, fir organometallesch Verbindungen mat spezielle Funktiounen ze generéieren.
Photochemesch Reaktioun: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann photochemesch Reaktiounen ënnergoen, wéi z. B. Photolysereaktioun ënner UV-Liicht, fir Verbindungen wéi Nitrosobenzamid ze generéieren.
Lagerbedingungen
An engem loftdichte Behälter bei Raumtemperatur lageren.
Pak
Verpackt an 25 kg / Trommel, mat enger duebeler Plastiktut ausgekleet, oder no de Bedierfnesser vum Client verpackt.
Applikatiounsfelder
Et ass en wichtegt organescht synthetescht Zwëschenprodukt, dat allgemeng fir d'Virbereedung vun Hydraziden, Imidazolen an aner stickstoffhalteg heterocyclesch Verbindungen, souwéi bestëmmte Medikamenter a Pestiziden benotzt gëtt.
Nieft senger Roll als wichtegen Zwëschenstoff an der chemescher Synthese huet O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid och aner Uwendungen. Zum Beispill kann et als Veraarbechtungshëllefsmëttel fir Gummi benotzt ginn, wat d'Geschwindegkeet an den Ëmfang vun der Vulkaniséierung vu Gummi erhéije kann. Ausserdeem kann et als Tensid benotzt ginn, wat d'Grenzflächenaktivitéit an d'Stabilitéit vu Flëssegkeete verbessere kann.
O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ass e ganz wichtegt organescht synthetescht Zwëschenprodukt, dat wäit verbreet an de Beräicher Pharmazeutika, Pestiziden, Faarfstoffer, Parfumen, Gummi a Tenside benotzt gëtt.
